의 양육 및 분사<em> Manduca sexta</em박테리아 독성을 평가하기> 애벌레
Summary
방법은의 hemocoel에 entomopathogenic 박테리아의 직접 분사을 이용하여 여기에서 설명한<em> Manduca sexta</em> 곤충 애벌레.<em> M. sexta</em> 상업적으로 사용할 수 있고 잘 공부 벌레입니다. 따라서,이 방법은 하나 또는 두 파트너의 관점에서 호스트 박테리아의 상호 작용을 분석에 대한 간단한 접근 방식을 나타냅니다.
Abstract
일반적으로 담배 hornworm으로 알려진 Manduca sexta는, 담배, 토마토 등의 solanaceous 식물에 공급, 상당한 농업 해충으로 간주됩니다. M.의 민감도 entomopathogenic 박테리아 종 1-5,뿐만 아니라 곤충의 면역 체계 6-8에 대한 사용 가능한 정보의 부의 다양한 sexta의 유충, 그리고 보류중인 게놈 시퀀스 9는 호스트 미생물의 상호 작용을 연구에 사용에 대한 좋은 모델 생물 확인 pathogenesis 중. 또한, M. sexta의 애벌레는 다른 민감한 곤충 종의 실험실 상대적으로 조작 및 유지 관리가 비교적 크고 용이합니다. 그들의 대형도 감염에 대한 호스트 응답의 분석을위한 효율적인 조직 / hemolymph 추출을 용이하게한다.
여기에 제시된 방법은 M.의 hemocoel에 박테리아의 직접 분사 (혈액 캐비티)에 대해 설명합니다 sexta의 애벌레. 이 방법단순히 주사 후 곤충 죽음에 시간을 모니터링하여 다양한 세균 종, 변종, 또는 돌연변이의 독성 특성을 분석하고 비교하는 데 사용할 수 있습니다. 이 방법은 일반적으로 곤충에 항목을 얻을 수있는 수단으로 선충류 벡터와 연결 Xenorhabdus 및 Photorhabdus 종의 pathogenicity을 연구하기 위해 개발되었습니다. Entomopathogenic의 nematodes은 일반적으로 자연 소화 나 호흡 구멍을 통해 애벌레를 감염, 그리고 곤충 hemolymph (혈액) 즉시 (10) 내로의 공생 박테리아 내용을 놓습니다. 여기에 설명 된 분사 방법은 따라서 곤충에 박테리아와 선충류의 효과를 uncoupling, 선충류 벡터의 필요성을 무시합니다. 이 방법은 nicking 11 구두 독성 assays 12을 포함 entomopathogenesis을 분석하는 기존의 다른 방법을 사용 불가능 inoculum, 내 전염성 물질의 정확한 열거 (전지 또는 단백질)을 할 수 있습니다 <e직접 분사 방식은 전체 셀 inocula의 독성을 해결 반면, m>는. 또한, 경구 독성 assays는 유충의 소화 시스템에 도입 분비 독소의 독성을 해결합니다.
여기에 설명 된대로 직접 분사 방식의 유틸리티는 곤충 사망률을 모니터링하여 세균 pathogenesis를 분석하는 것입니다. 그러나,이 방법은 쉽게 M.에 감염의 효과를 연구에 사용하기 위해 확장 할 수 있습니다 sexta 면역 시스템입니다. 벌레가 체액과 세포 반응 모두를 통해 감염에 응답합니다. 체액 반응은 박테리아 – 관련 패턴 인식 등 다양한 항균 펩티드의 후속 생산 7이 포함되며, 이러한 펩티드를 인코딩 유전자의 표현은 RNA 추출 및 정량 PCR 13을 통해 직접 감염 이후에 모니터링 할 수 있습니다. 감염에 대한 세포 반응은 유괴, 캡슐화, 그리고 hemocytes 6 전염성 대리인의 phagocytosis를 포함 </sup>. 이 응답을 분석하기 위해 주입 곤충 해부와 현미경 13, 14으로 시각화 할 수 있습니다.
Protocol
Representative Results
Discussion
M.의 직접 분사 여기를 설명 entomopathogenic 박테리아와 sexta의 유충은 박테리아 독성을 분석 할 수있는 간단하고 효과적인 수단으로 제공하고 있습니다. 방법은 다른 실험 과목 및 / 또는 조건에 맞게도 매우 적응합니다. 박테리아는 주입하기 전에 여러 가지 준비 할 수 있습니다. X의 경우 nematophila은 중간 로그 단계로 영양이 풍부한 Luria-Bertani (LB) 배지에서 자란 야생 형 ?…
Disclosures
The authors have nothing to disclose.
Acknowledgements
저자는 Goodrich-블레어 연구실 과거 회원 감사 할 : 사만다 오차드 (Orchard), 킴벌리 Cowles, 에린 허버트 – 트란, 그렉 리차드, 메건 Menard, 그리고 Youngjin 공원이 프로토콜의 발전에 기여. 이 작품은 국립 과학 재단 (National Science Foundation) 기금 IOS-0950873 및 건강 NRSA 교제 FAI084441Z의 국립 연구소에 의해 자금을 지원했다.
Materials
| Reagent | Company | Catalogue number | Comments |
| 90 mm filter paper | Whatman | 1001 090 | |
| Glass filter holder | Millipore | XX1004700 | |
| Manduca sexta eggs | Carolina Biological Supply | 143880 | |
| Gypsy Moth Diet + agar | MP Biomedicals | 0296029301 | |
| 5.5 oz. plastic containers and lids | Solo Cup Company | URC55-0090 Pl4-0090 | |
| 1 oz. plastic containers and lids | DART Container Corporation | 100PC 100PCL25 | |
| 1x PBS | 137 mm NaCl, 2.7 mM KCl, 8 mM Na2HPO4, 1.46 mM KH2PO4, pH 7.4 | ||
| Syringe | Hamilton | 80208 | 30 gauge, 0.375″ length, point style 2 |
References
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