Bal arısı burnumun Extension Tepki Klasik Koşullanma Davranış Farmakoloji ( Apis mellifera)

1. Hive yakalamak arı 2 ve 16:00 arasında, deney başlamadan bir gün önce, arıların kovanı terk yakalanmış. Bunu yapmak için, UV ışık geçirgen pleksiglas piramit (yükseklik = 30 cm, apeks 3,5 x 3, 5 cm, taban 18 x 18 cm), apeks ve baz kapaklı, 20 düzenleniyor baz açık ve apeks ile kovan girişinin önünde 30 cm mesafe arıların kovanı terk piramidin tabanına girmek o kadar kapalı. Taban sonra kapalı ve yakalanan arılar daha fazla kullanım için laboratuvar haline getirilir. 2. Cam şişeler içine Piramit arı aktarma Laboratuarda, piramidin tabanı üzerinde yer almaktadır. Piramidin duvarları kararmış (örneğin bir havlu ile), fakat apeks bırakıldığı. Çünkü olumlu phototaxis, arılar açıldığında apeks ile piramit bırakacaktır. Bir tek, arılar açık apeks üzerine şişeleri tutarak piramit cam şişe içine transfer edilir. Bir flakon arı başına kullanılır. Bu nedenle, apeks bir arı flakon girdiğinde kapalıdır. 3. Tüpler Harnessing arı Arılar 2.5-3.5 dakika buz cam şişe soğutma immobilize. Arı izlemek ve en kısa sürede durduğu buz kaldırmak için tavsiye edilir. Immobilize tek bir arı burnumun özgürce değil, kafa, toraks veya bacaklarda hareket etmek mümkün olduğu gibi yapışkan bant ile küçük bir plastik tüp, koşulmuştur. Boyun sıkıştırılmış olmadığı önemlidir. Her arı plastik bir tüp içinde sabit, daha iyi yol tutuşu ve tanımlama için bir raf numaralı kuyu içi içine konur. Klima ya da hafıza alımı için tüp çıkarıldıktan sonra her zaman tam olarak aynı Kuyu döndü. 4. Besleme arı Ilk akşam (4-6 pm), yakalanmadan sonra, arılar, sakkaroz çözeltisi (0,88 M, musluk suyu içinde çözünmüş rafine beyaz ev şeker) ile doyma beslenir. Bir arı beslemek için, PER sukroz solüsyonu ile antenlerine değdirerek ve hayvan sakaroz çözeltisini bir damlacık (4 mcL) harcamasına izin tarafından ortaya. Onların antenleri sakaroz çözeltisini dokunduğu zaman artık hızlı ve güvenilir bir BAŞINA göstermek kadar arı sürekli birbiri ardına beslenir. Deney arıların sonraki her akşam (4-6 pm) 1 damlacık sakaroz çözeltisini (4 mcL, 0,88 M, musluk suyunda çözülmüş rafine beyaz şeker) ile başka bir dört kez ardına beslenir. Sakaroz çözeltisini, beslenme sırasında arı antenler veya burnumun ve tüpler, sukroz solüsyonu ile kontamine değildir bulaşmış olduğu önemlidir. Arılar sakaroz stimulus ile eğitim bağlamında ilişkilendirerek olasılığını dışlamak için klima yerinde veya yakınında verilmemelidir. 5. Harnessed arı Gecelik tutmak Arılar oda sıcaklığında bir gece boyunca plastik bir kabın içinde muhafaza edilir. Musluk suyu kase (yaklaşık 0,5-1 cm yüksekliğinde) doldurulur. Harnessed arılar Raflar ELISA plakaları bir platform olarak kullanarak su üstündeki kase yerleştirilir. Son olarak, kase karton ile kaplıdır. 6. Olfaktör İklimlendirme Deneyin ilk sabah (sabah 10), koku alma klima yürütülmektedir. Şartlı uyaran (CS) bir koku, koşulsuz uyaran (US) sakaroz çözümdür. Koku (örneğin karanfil yağı) 4 mcL sonra 20 ml şırınga eklenir yuvarlak filtre kağıdı (1,3 cm çap) üzerine pipetlenir. Koku, bir başlık altında pipetlenebilir ve filtre ipuçları pipet kirlenmesini önlemek için kullanılır. Harnessed arılar ile raf Klima sitesi 30 dakika yakın yerleştirilir klima prosedürü başlamadan önce, ama bir mesafeden tek arılar klimalı bir egzoz borusunun önünde yer. Şartlandırma 10 dakika arası bir deneme aralığı (ITI) ile üç koku eşleşmeleri (şartlı uyaran, CS) ve sukroz solüsyonu (koşulsuz uyaran, ABD, 1,25 M) oluşur. Bir akustik sinyal ses çalar üzerinden deneyci teslim uyaran başlangıçlı, uyaran ofset, uyaran süresi ve yerleştirme hassas zamanlama sağlar. Bir kazanım deneme hayvanın bir egzoz önünde 10 sn yerleştirme ile başlar. 10 saniye sonunda kısa bir süre önce koku içeren şırınga arı arı Kullanıcı antenler hedef önünde 3 cm yerleştirilir. Daha sonra, koku 20 ml şırınga ile hava basarak, 5 saniye için sunulmuştur. Ilk 3 saniye sonra her iki anten distal kamçı, kürdan ve hayvanlar 4 sn moistend kürdan yalamak için izin çözüm nemlendirilmiş bir sakaroz ile dokundu. 13 saniye CS stimülasyon biter, arılar sonra eğitim bağlamında alınır ve geri rafa yerleştirilir. Toplamda bir eğitim deneme 28 sn sürer. Arı antenleri, ne de burnumun ne Klima sonra sakaroz ile kaplı olduğu önemlidir. Bu nedenle kürdan sadece sukroz solüsyonu ile ve kürdan sakaroz çözeltisini formu herhangi bir damla olduğunu nemlendirilmiş olduğunu sağlanmalıdır. Klima sonra rafları kase içinde geri yerleştirilir. Deney sırasında hayvanların davranışlarını, yani yerleştirme ve CS ve ABD sunum sırasında BAŞINA oluşumu izlenir ve deneyci tarafından not. 7. Bellek Tutma Tutma testleri, herhangi bir zaman aralığı (gün dak) yapılabilir. Hafıza testi başlamadan önce arılar ile raf Klima sitesi 30 dakika yakın yerleştirilir. Bir bellek testinde, ABD sunum olmadan 5 sn CS sunum oluşur. Egzoz önünde 10 sn hayvan yerleştirme testi ile başlar. Daha sonra, yukarıda açıklandığı gibi koku 5 sn sunulmuştur. Hayvan davranışı, yerleştirme sırasında yani BAŞINA oluşumu ve CS sunum, deney sırasında not. Deneyin sonunda burnumun genişleme yanıt yine hayvan hala burnumun uzatmak mümkün olduğundan emin olmak için, sukroz solüsyonu ile antenlerine değdirerek tarafından ortaya. 8. Sistemik Enjeksiyon Sistemik enjeksiyon zaman noktası, deneysel tasarım bağlıdır. Küçük bir delik, bir tek derialtı iğne (21 G) kullanarak uçuş kas 17 Yukarıdaki scutal fissür yanında scutum arka kısmının cuticula yapılır . Cam bir kapiler tüp kullanarak, 1 mcL çözüm uçuş kas içine cuticula delikten enjekte edilir. Eğitimli deneyciler enjeksiyon ve klima hassas bir zamanlama sağlayan, her 30 saniyede bir arı enjekte etmek mümkün. 9 – Deney sırasında Besleme arı Klima sonra akşam (4-6 pm), arılar sakaroz çözeltisini 1 damlacık (4 mcL, 0,88 M, musluk suyu içinde çözünmüş rafine beyaz şeker) ile başka bir dört kez ardına beslenir. Sakaroz çözeltisini, beslenme sırasında arı antenler veya burnumun ve tüpler, sukroz solüsyonu ile kontamine değildir bulaşmış olduğu önemlidir. Arılar sakaroz stimulus ile eğitim bağlamında ilişkilendirerek olasılığını dışlamak için klima yerinde veya yakınında verilmemelidir. 10 Veri Toplama ve Veri Analizi Deney sırasında probosis uzantısı yanıt oluşumu izlenmektedir. Bu, açık kısaydı bir sanal hattı geçerken, CS ve ABD'nin sunumu (eğitim sırasında) başlangıcı arasındaki veya CS sunum sırasında (test aşamasında) burnumun uzanır bir arı olumlu puan aldı. Analiz hayvanlarda dahil olmak için iki kriterin yerine getirilmesi gerekir: tüm deney hayatta gerekir ve bu deney sonunda sakaroz çözeltisini koşulsuz burnumun uzantısı yanıt (PER) göstermek zorundadır. Her CS tanıtımı için satın alma ve saklama testleri sırasında BAŞINA gösteren arıların yüzde çizilir. 11. Temsilcisi Sonuçlar: İki deneyleri burada sunulmaktadır. Ilk deneyde, fosfat tamponlu salin (PBS sistemik enjeksiyonu etkisi bakmak; mM: 137 NaCl, 2,7 KCl, 10,1 Na 2 HPO 4, 1,8 KH 2 PO 4, pH 7 , 2) uzun vadeli öğrenme ve bellek oluşumu. Arıların üç gruba 10 dakika arası bir deneme aralığı ile üç CS-ABD eşleşmeleri ile eğitilmiştir olmayan bir tedavi edilen grup, bir grup eğitim öncesi 1 mcL PBS 30 dakika ile enjekte edildi ve sahte-enjekte edilen grupta tedavi PBS-enjekte edilen bir grup olarak değil, PBS enjekte etmeden aynı şekilde. Eğitim bellek 24 saat sonra her üç grupta da bir CS sunumu ile test edildi. Klima sırasında şartlı tepki gösteren hayvanların yüzde üç eğitim çalışmalar boyunca önemli ölçüde artar (Şekil 1, faktör kez tekrarlanan ölçüm için ANOVA F 2378 = 340.456, p <0.05). PER fark yok (ANOVA faktör grupları F2, 189 = 1,299, p> 0,05 için tekrar ölçümü için) Klima sırasında üç grup arasında gözlenen olabilir. PBS-enjekte edilen ve plasebo-enjekte edilen hayvanların arıtılmamış hayvanlar karşılaştırırken bu 24 saat tutma testi (F2, 187 = 0.752, p> 0,05) için de geçerlidir. Ikinci deneyde üç bellek tutma inhibisyonu ve protein sentezi inhibitörü anisomycin (10 mM) sistemik üç CS-ABD eşleşmeleri 30 dakika sonra enjekte edildi eğitim dört gün sonra göstermektedir. PBS-enjekte edilen bir grup ile bir anisomycin enjekte grubun karşılaştırılması t tutma sırasında gruplar arasında önemli bir fark ortayaest (Şekil 2, faktör grup F1, 94 için tekrar ölçümü için ANOVA = 8,86, p <0.05). Bir önemli fark, günde 3 ve 4. günde hafıza testi görülebilir. Bu Wüstenberg ark sonuçları benzer 18, farklı bir protokol ile de olsa, üç CS-ABD eşleşmeleri arılar klimalı kim. Şekil 1. PBS Cuticula lezyon veya enjeksiyon satın alma ve bellek tutma değiştirmez. Hayvanlar üç CS-ABD eşleşmeleri (satın alma) ile eğitilmiştir. 24 saat sonra, bellek (Memory Tutma) test edildi. Otuz dakika eğitim öncesinde, bir delikten iki grup arasında cuticula yapıldı (lezyon, PBS) ve bu gruplardan birine 1 mcL PBS (PBS) ile enjekte edildi. Üçüncü grup (tedavi) değişmeden kalır. Sunan hayvanların her grup BAŞINA koku sunum yanıt yüzdesi. Satın alma aşamasında gruplar arasında anlamlı farklar ortaya bir ANOVA (F2, 189 = 1,299, p> 0.05) veya bellek saklama (F2, 187 = 0,752, p> 0.05). Değildir Şekil 2. CS-ABD son eşleşme 40 dakika sonra anisomycin enjeksiyon bellek tutma üç gün ve dört gün sonra eğitim azaltır. Hayvanlar üç CS-ABD eşleşmeleri (satın alma) ile eğitimli ve 1 mcL 10 mM anisomycin (Aniso) veya 1 mcL PBS ile enjekte edildi 1 saat sonra ilk eğitim çalışması. Bellek (Hafıza Tutma) 24 saat, 48 saat sonra, 72 saat ve 96 saat test edildi. Sunan bir BAŞINA koku sunum yanıt grup başına hayvanların yüzdesi. Anisomycin enjeksiyon eğitim bellek tutma 72 saat ve 96 saat sonra önemli bir azalma (F1, 94 = 8.86, p <0.05) bir ANOVA ortaya koyduğu gibi yol açar.