Journal
/
Genética
/
Brug af næste generations sekventering til at identificere mutationer forbundet med reparation af et CAS9-induceret dobbeltstrengsbrud nær CD4-promotoren
JoVE Journal
Genética
É necessária uma assinatura da JoVE para visualizar este conteúdo.  Faça login ou comece sua avaliação gratuita.
JoVE Journal Genética
Using Next Generation Sequencing to Identify Mutations Associated with Repair of a CAS9-induced Double Strand Break Near the CD4 Promoter

Brug af næste generations sekventering til at identificere mutationer forbundet med reparation af et CAS9-induceret dobbeltstrengsbrud nær CD4-promotoren

DOI:
10.3791/62583-v

•

06:59 min

•

March 31, 2022

•

, , , ,
1Division of Biology,Kansas State University, 2Kansas State Veterinary Diagnostic Laboratory,Kansas State University, 3Department of Diagnostic Medicine/Pathobiology,Kansas State University

Capítulos

  • 00:05Introduction
  • 00:41Cell Plating
  • 02:21Transfection
  • 04:42Results: Identifying the Mutations Associated with Double Strand Break Repair near the CD4 Promoter
  • 06:15Conclusion

Summary

Tadução automática

Tadução automática

Præsenteret her er sgRNA / CAS9 endonuklease og næste generations sekventeringsprotokol, der kan bruges til at identificere mutationerne forbundet med dobbeltstrengbrudsreparation nær CD4-promotoren.

Tags

Next Generation SequencingCAS9Double-strand BreakCD4 PromoterMutation IdentificationHuman KeratinocytesTransfectionCRISPRGene Editing

Article

Embed

ADICIONAR À PLAYLIST

Usage Statistics

Vídeos Relacionados

Vild type Blokering af PCR Kombineret med direkte sekventering som en yderst følsom metode til påvisning af lavfrekvent somatiske mutationer

Påvisning af Copy Number Ændringer Brug Single Cell Sequencing

Optimering og sammenligningsanalyse af planteorganell DNA-berigelsesmetoder egnet til næste generations sekventering

Analyse af c-KIT ligand-promotoren ved anvendelse af chromatinimmunpræcipitation

Generation af indfødte kromatin Immunoprecipitation sekventering biblioteker for Nucleosome tæthed analyse

Generation af en gen-forstyrret Streptococcus mutans stamme uden Gene kloning

Målrettet næste generation Sequencing og bioinformatik rørledningen for at evaluere genetiske determinanter for forfatningsmæssige sygdom

Promotor Capture Hej-C: Høj opløsning, Genome-wide profilering af promotor interaktioner

Forstærkning af nær fuld længde HIV-1 provirus for næste Generation Sequencing

Høj overførselshastighed identifikation af regulerende gensekvenser ved hjælp af næste generations sekventering af cirkulære kromosom kropsbygning Capture (4C-seq)

Read Article