Journal
/
Bioquímica
/
In-vitro- Polymerisation von F-Aktin auf frühen Endosomen
JoVE Journal
Bioquímica
É necessária uma assinatura da JoVE para visualizar este conteúdo.  Faça login ou comece sua avaliação gratuita.
JoVE Journal Bioquímica
In Vitro Polymerization of F-actin on Early Endosomes
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

In-vitro- Polymerisation von F-Aktin auf frühen Endosomen

DOI:
10.3791/55829-v

•

12:15 min

•

August 28, 2017

•

, , , ,
1Department of Biochemistry,University of Geneva, 2Department of Fundamental Microbiology,University of Lausanne

Capítulos

  • 00:05Título
  • 00:53Endosomal Fraction Preparation
  • 06:10In Tube Assay for Endosome-dependent Actin Polymerization
  • 08:11In Chamber Assay for Endosome-dependent Actin Polymerization
  • 09:29Results: F-actin Polymerization on Early Endosomes
  • 11:09Conclusion

Summary

Tadução automática

Tadução automática

Frühen Endosom Funktionen hängen F-Aktin-Polymerisation. Hier beschreiben wir einen Mikroskopie-basierte in-vitro- Assay, der Keimbildung und Polymerisation von F-Aktin auf frühen Endosomal Membranen in den Reagenzgläsern, wiederherstellt wodurch dieser komplexen Abfolge von Reaktionen zu biochemischen und genetischen Manipulationen.

Tags

In VitroF-actinPolymerizationEarly EndosomesMembrane TraffickingActin FieldsAcidic PathwayNucleationReconstitutionHeLa CellsHomogenization BufferCell FractionationPhase Contrast Microscopy

Article

Embed

ADICIONAR À PLAYLIST

Usage Statistics

Vídeos Relacionados

Nachweis des pH-abhängige Aktivität von<em> Escherichia coli</em> Chaperone HdeB<em> In Vitro</em> und<em> In Vivo</em

Zeitaufgelöste Elektrospray-Ionisations Wasserstoff-Deuterium-Austausch-Massenspektrometrie zur Struktur Protein Studium und Dynamik

Messung der Proteinbindung an F-Aktin durch Co-Sedimentation

Eine einfache Methode zur chemischen Hochdurchsatz-Screening in Caenorhabditis Elegans

Elektrochemische Detektion von Deuterium kinetische Isotop Effekt auf extrazelluläre Elektronentransport in Shewanella Oneidensis MR-1

Beurteilung der Lebensfähigkeit eines synthetischen bakterielle Konsortiums auf der In-vitro- Darm Host-Mikrobe Oberfläche

In-vitro- Rekonstitution der selbstorganisierenden Proteinmuster auf unterstützten Lipid Bilayer

Quantifizierung der Hypopigmentation Aktivität In Vitro

In Vitro Ubiquitination und Deubiquitination Assays von Nucleleosomalhistones

Visualisierung der Oberflächen-T-Zell-Rezeptordynamik vierdimensional mit Lattice Light-Sheet-Mikroskopie

Read Article