Summary

Criblage chromosomique d’embryons humains préimplantatoires à l’aide de milieux de culture épuisés : prélèvement d’échantillons et analyse de la ploïdie chromosomique

Published: September 07, 2021
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Summary

La présente étude fait état d’un protocole de criblage chromosomique d’embryons humains qui utilise un milieu de culture épuisé, ce qui évite la biopsie embryonnaire et permet l’identification de la ploïdie chromosomique à l’aide du NGS. Le présent article présente la procédure détaillée, y compris la préparation du milieu de culture, l’amplification du génome entier (WGA), la préparation de la bibliothèque de séquençage de nouvelle génération (NGS) et l’analyse des données.

Abstract

Dans la fécondation clinique in vitro (FIV), la méthode prédominante pour le PGT-A nécessite la biopsie de quelques cellules du trophectoderme (TE). C’est la lignée qui forme le placenta. Cette méthode, cependant, nécessite des compétences spécialisées, est invasive et souffre de faux positifs et de faux négatifs, car le nombre de chromosomes dans le TE et la masse cellulaire interne (ICM), qui se développe dans le fœtus, ne sont pas toujours les mêmes. Le NICS, une technologie nécessitant le séquençage de l’ADN libéré dans le milieu de culture à la fois par TE et par ICM, peut offrir une solution à ces problèmes, mais il a déjà été démontré qu’il avait une efficacité limitée. La présente étude rend compte du protocole complet du NICS, qui comprend les méthodes d’échantillonnage des milieux de culture, l’amplification du génome entier (WGA) et la préparation de la bibliothèque, ainsi que l’analyse des données NGS par un logiciel d’analyse. Compte tenu des différents temps de cryoconservation dans les différents laboratoires d’embryons, les embryologistes disposent de deux méthodes de collecte du milieu de culture embryonnaire qui peuvent être sélectionnées en fonction des conditions réelles du laboratoire de FIV.

Introduction

Les techniques de procréation assistée (ART) sont de plus en plus utilisées pour le traitement de l’infertilité. Cependant, le taux de réussite des traitements antirétroviraux, tels que la FIV, a été limité et le taux de fausse couche est significativement plus élevé que celui de la population normale1. La principale cause de ces problèmes est les anomalies chromosomiques, qui existent couramment dans les embryons humains préimplantatoires2. Le PGT-A est une méthode efficace de dépistage de l’équilibre chromosomique des embryons avant l’implantation 3,4. Certaines études ont prouvé que le PGT-A peut réduire le taux d’avortement et améliorer le taux de grossesse 5,6,7,8. Cependant, le PGT-A nécessite une expertise technique complexe qui nécessite une formation et une expérience spécifiques. La procédure invasive de biopsie embryonnaire pourrait également causer des dommages aux embryons9. Des études ont montré que la biopsie du blastomère peut entraver le développement ultérieur et que le nombre de TE biopsiées peut affecter les taux d’implantation10. Bien que la question de la biosécurité à long terme de la biopsie embryonnaire n’ait pas encore été évaluée de manière approfondie chez l’homme, des études animales ont montré ses influences négatives sur le développement de l’embryon11,12,13.

Des rapports antérieurs indiquaient que des traces d’ADN étaient sécrétées dans le milieu de culture au cours du développement de l’embryon, et des efforts ont été faits pour effectuer un criblage chromosomique complet (CCS) à l’aide de milieux de culture embryonnaires épuisés 14,15,16,17,18. Cependant, les taux de détection et la précision des tests n’ont pas répondu aux exigences d’une utilisation clinique étendue. La présente étude a fait état d’une amélioration du test NICS pour augmenter les taux de détection ainsi que la précision du test NICS19. Au cours des dernières années, le liquide blastocoele (BF) a été étudié en tant qu’échantillon analytique de PGT-A mini-invasif. Cependant, la proportion d’amplification réussie à l’échelle du génome et d’ADN détectable dans les échantillons de liquide de blastocyste varie de 34,8 % à 82 %20,21,22. Le volume de BF rapporté dans diverses études varie de 0,3 nL à 1 μL. Compte tenu de la faible quantité d’ADN dans BF, il est possible d’augmenter la quantité d’ADN acellulaire en mélangeant le liquide du blastocyste et le milieu de culture pour améliorer le taux de réussite et la cohérence de la détection. Kuznyetsov et al.23 et Li et al.24 ont traité la zone pellucide avec un laser et ont libéré du liquide de blastocyste dans le milieu de culture pour améliorer la quantité totale d’ADN embryonnaire, et le taux d’amplification des échantillons combinés milieu/BF après WGA était de 100 % et 97,5 %, respectivement. Jiao et al.25 ont également obtenu un taux de réussite d’amplification de 100% en utilisant la même méthode.

La présente étude fait état d’un protocole détaillé qui comprend la préparation des échantillons de milieux usés, la préparation du NGS et l’analyse des données. En retirant soigneusement les cellules de cumulus des ovocytes, la présente étude a effectué une injection intracytoplasmique de spermatozoïdes uniques (ICSI) et une culture de blastocystes. Le support dépensé du jour 4, du jour 5 et du jour 6 a été collecté pour la préparation de la bibliothèque WGA et NGS. En utilisant la technologie NICS, la présente étude a rationalisé les étapes de préparation des bibliothèques WGA et NGS en environ 3 h et a obtenu des résultats CCS non invasifs en environ 9 h.

Protocol

L’autorisation éthique a été obtenue auprès du Comité d’éthique du Troisième Hôpital de l’Université de Pékin. 1. Préparation REMARQUE : Le matériel et l’équipement requis sont énumérés dans le tableau des matériaux. RéactifsPréchauffer et équilibrer (équilibré) 20 à 30 μL de milieu de gamètes/milieu de fertilisation et milieu de culture de clivage/blastocyste (recouvert d’huile minérale) et de h…

Representative Results

La présente étude a appliqué la méthode proposée à un patient. L’approbation de la CISR et le consentement éclairé ont été obtenus avant l’application de l’analyse NICS. La présente étude a permis d’obtenir 6 blastocystes de patients et d’effectuer un NICS sur les 6 embryons du milieu du jour 4 au jour 5. Des anomalies chromosomiques causées par la translocation équilibrée des parents ont été détectées dans cinq des chromosomes avec le test NICS ; par conséquent, ils ne pouvaient pas être …

Discussion

Modifications et dépannage

Si les résultats du NICS sont contaminés par du matériel génétique parental, assurez-vous que toutes les cellules cumulus-corona radiata sont retirées et assurez-vous que l’ICSI est effectuée pour la fécondation. Les processus inadéquats de stockage du milieu ou de préparation des modèles sont évités, ce qui peut dégrader l’ADN. L’espace de travail a été purifié en profondeur avec des réactifs de décontamination DNase et RNa…

Declarações

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Les auteurs tiennent à remercier Shiping Bo et Shujie Ma pour leur aide dans l’analyse des données NGS. Financement : ces travaux ont été financés par le Programme national de recherche et de développement clé (subvention n° 2018YFC1003100).

Materials

1.5 mL EP tube, 0.2 mL PCR tube Axygen MCT-150-C, PCR-02-C DNase/RNase free, Low Binding PCR tubes and 1.5 mL micro-centrifuge tubes are recommended.
10 µL, 200 µL, 1000 µL DNase /RNase Free Tips Axygen T-300-R-S, T-200-Y-R-S, T-1000-B-R-S This can be replaced by other brand/For sample transfer
100 % ethanol Sinopharm Chemical 10009218 This can be replaced by other brand/For DNA library purification
Barcode Primer1-48 Yikon Genomics Reagent in NICSInst library preparation kit For library amplificaton
BD Falcon Organ Culture Dish, Sterile BD Bioscience 363037 This can be replaced by other brand/For embryo culture
BD Falcon Tissue culture Dishes (Easy Grip) , Sterile BD Bioscience 353001 This can be replaced by other brand/For embryo culture
BD Falcon Tissue culture Dishes, Sterile BD Bioscience 353002 This can be replaced by other brand/For embryo culture
Cell Lysis Buffer Yikon Genomics Reagent in NICSInst library preparation kit For culture medium pre-treatment
Cell Lysis Enzyme Yikon Genomics Reagent in NICSInst library preparation kit For culture medium pre-treatment
ChromGo software Yikon Genomics Data analysis
CMPure Magbeads Yikon Genomics Reagent in NICSInst library preparation kit For library purification
Cryotop open systerm  KITAZATO BioPharma 81110 This can be replaced by other brand/For embryo vitrification
Distill water Yikon Genomics Reagent in NICSInst library preparation kit To dissolve DNA
ES (Vitrification kit)  KITAZATO BioPharma Reagent inVitrification kit This can be replaced by other brand/For embryo vitrification
HOLDNIG ORIGIO MPH-MED-35 This can be replaced by other
brand/For ICSI
Hyaluronidase solution, 80 U/mL SAGE ART4007-A This can be replaced by other brand/Digest oocyte-corona-cumulus complex
ICSI ORIGIO MPH-35-35 This can be replaced by other brand/For ICSI
Illumina MiSeq® System Illumina SY-410-1001 For library sequencing
Incubator Labotect Inkubator C16 This can be replaced by other brand/For embryo culture
Library buffer Yikon Genomics Reagent in NICSInst library preparation kit For library amplificaton
Library Enzyme Mix Yikon Genomics Reagent in NICSInst library preparation kit For library amplificaton
Magnetic Stand DynaMagTM-2 12321D For library purification
Microscope OLYMPUS 1X71 This can be replaced by other brand/For embryo observation
Mini-centrifuge ESSENSCIEN ELF6 For separation
MT Enzyme Mix Yikon Genomics Reagent in NICSInst library preparation kit For culture medium pre-treatment
NICSInst library preparation kit Yikon Genomics KT1000800324 Whole genome amplification and library construction
NICSInst Sample Prep Station Yikon Genomics  ME1001003 Amplificate DNA
Nunc IVF 4-Well Dish Thermo Scientific 144444 This can be replaced by other brand/For embryo washing and blastocyst culture
Pasteur Pipette Oirgio  MXL3-IND-135 This can be replaced by other brand/For embryo tansfer
Pasteur pipettes ORIGIO PP-9-1000 This can be replaced by other brand/For IVF laboratory
Pre-Lib Buffer Yikon Genomics Reagent in NICSInst library preparation kit Pre-library preparation
Pre-Lib Enzyme Yikon Genomics Reagent in NICSInst library preparation kit Pre-library preparation
Qubit® 3.0 Fluorometer Thermo Scientific Q33216 For library quantification
Quinn's Advantage Blastocyst Medium SAGE ART-1029 For embryo blastocyst stage culture
Quinn's Advantage Cleavage Medium SAGE ART-1026 This can be replaced by other brand/For embryo cleavage stage culture
Quinn's Advantage Fertilization Medium SAGE ART-1020 This can be replaced by other brand/For oocyte and sperm fertilization
Quinn's Advantage m-HTF Medium with HEPES SAGE ART-1023 This can be replaced by other brand/For embryo clutrure
Quinn's Advantage SPS Serum protein Substitute Kit SAGE ART-3010 This can be replaced by other brand/To denude the oocyte
Quinn's Advantage Tissue culture mineral oil SAGE ART-4008P This can be replaced by other brand/To cover the culture medium
STRIPPER TIPS ORIGIO MXL3-IND-135 This can be replaced by other brand/For denudating granulosa cells
Vitrification Cryotop Open systerm KIZTAZATO 81111 This can be replaced by other brand/For embryo vitrification
Vitrification kit  KITAZATO BioPharma VT101 This can be replaced by other brand/For embryo vitrification
Vortexer Qilinbeier DNYS8 Sample mix
VS (Vitrification kit)  KITAZATO BioPharma Reagent inVitrification kit This can be replaced by other brand/For embryo vitrification
ZILOS-tk Laser System Hamilton Thorne CLASS 1 laser This can be replaced by other brand/For artificial blastocoele collapse

Referências

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Citar este artigo
Huang, J., Yao, Y., Jia, J., Zhu, X., Ma, J., Wang, J., Liu, P., Lu, S. Chromosome Screening of Human Preimplantation Embryos by Using Spent Culture Medium: Sample Collection and Chromosomal Ploidy Analysis. J. Vis. Exp. (175), e62619, doi:10.3791/62619 (2021).

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