Amplification of Near Full-length HIV-1 Proviruses for Next-Generation Sequencing

00:04Title
00:40Lysis of HIV-1-infected Cells and Amplification of Single HIV-1 DNA Proviruses via Nested PCR
04:23DNA Purification and Quantification
08:12Results: Analysis of Amplified Near Full-length HIV-1 Proviruses
09:21Conclusion

Summary

자동 번역

Pleine longueur séquençage proviral individuel (FLIPS) fournit une méthode efficace et haut débit pour l’amplification et le séquençage d’unique, près de provirus pleine longueur de VIH-1 (intactes ou défectueux) et permettant la détermination de leur potentiel réplication-compétences. FLIPS surmonte les limites des tests précédents conçus pour séquencer le réservoir latent de VIH-1.

Article

Embed

플레이리스트에 추가

Usage Statistics

Méthyl-liaison par capture d'ADN de séquençage pour les tissus du patient

Détection de Copy Number Transformations Utilisation unique cellule de séquençage

Optimisation et analyse comparative des méthodes d'enrichissement de l'ADN des plantes organiques Convient pour le séquençage de la prochaine génération

Génération d’immunoprécipitation de la chromatine Native séquençage des bibliothèques pour l’analyse de densité de nucléosomes

Hybridation fluorescente In Situ haute résolution dans des embryons de drosophile et tissus à l’aide d’Amplification de Signal Tyramide

Ciblé le séquençage Next-generation et bioinformatique Pipeline afin d’évaluer les déterminants génétiques de la maladie constitutionnelle

High-throughput Identification des séquences régulatrices du gène à l’aide de prochaine génération séquençage du Chromosome circulaire Conformation Capture (4C-seq)

Déterminant des séquences de molécules monocaténaires naissant de l’ADN Viral au cours du VIH-1 et 3'-Termini Reverse Transcription dans les cellules infectées

Amplification de près de provirus pleine longueur de VIH-1 pour l’ordonnancement de prochaine génération

•

•

•

Chapters