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利用 CRISPR/Cas9 Ribonucleoproteins 快速简便地生成
线虫
基因组点突变体的管道
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유전학
A Rapid and Facile Pipeline for Generating Genomic Point Mutants in
C. elegans
Using CRISPR/Cas9 Ribonucleoproteins
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Click here for the English version.
利用 CRISPR/Cas9 Ribonucleoproteins 快速简便地生成
线虫
基因组点突变体的管道
DOI:
10.3791/57518-v
•
08:37 min
•
April 30, 2018
•
Harriet Prior*
1
,
Lauren MacConnachie*
1
,
Jose L. Martinez
,
Georgina C.B. Nicholl
,
Asim A. Beg
1
Department of Pharmacology
,
University of Michigan
Chapters
00:04
Title
00:42
sgRNA Target Selection and Homology-directed Repair Template Design
02:21
Prepare Injection Mix and Injection Protocol
03:18
Screen P0 Plates and Single mCherry(+) F1s
04:03
Single Worm PCR and Genotyping
05:41
Indentification and Sequence Verification of Edited Animals
06:34
Results: Rapid CRISPR/Cas9 Generated Point Mutations in
C. elegans sod-1
07:50
Conclusion
Summary
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在这里, 我们提出了一个方法, 以工程的基因组的
C. 线虫
使用 CRISPR-Cas9 ribonucleoproteins 和同源依赖修复模板。
Tags
CRISPR/Cas9
Genomic Point Mutation
C. Elegans
Homology Directed Repair
SsODN
SgRNA
Restriction Endonuclease Site
신경과학
Neurodegenerative Disease
Endogenous Regulatory Control
Protein Overexpression
Pipeline
Rapid
Facile
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