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双向逆转录病毒整合位点PCR方法和定量数据分析工作流程
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Bidirectional Retroviral Integration Site PCR Methodology and Quantitative Data Analysis Workflow
Please note that all translations are automatically generated.
Click here for the English version.
双向逆转录病毒整合位点PCR方法和定量数据分析工作流程
DOI:
10.3791/55812-v
•
12:53 min
•
June 14, 2017
•
Gajendra W. Suryawanshi*
1,2
,
Song Xu*
3
,
Yiming Xie
,
Tom Chou
,
Namshin Kim
,
Irvin S. Y. Chen
5
,
Sanggu Kim
1
UCLA AIDS Institute
,
University of California at Los Angeles (UCLA)
,
2
Department of Microbiology, Immunology, & Molecular Genetics
,
University of California at Los Angeles (UCLA)
,
3
Departments of Biomathematics and Mathematics
,
University of California at Los Angeles (UCLA)
,
4
Personalized Genomic Medicine Research Center, Division of Strategic Research Groups
,
Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology
,
5
Department of Medicine
,
University of California at Los Angeles (UCLA)
,
6
Department of Veterinary Biosciences, College of Veterinary Medicine
,
The Ohio State University (OSU)
Chapters
00:05
Title
01:11
LTR-specific Biotin-primer Extension
02:53
Rsal and CviQI Digestion and Blunt-ending
04:12
Straptavidin Bead Binding
05:31
Linker Ligation
06:39
Pre-amplification of Both Left and Right Junction DNA
08:15
Left- and Right-junction-specific Amplifications
10:23
Results: The IS Bidirectional Assay Improves Detection Rates and Sequence Quantification Accuracy
12:09
Conclusion
Summary
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자동 번역
该手稿描述了可以同时分析上游和下游载体 - 宿主连接DNA的双向整合位点测定的实验程序和软件分析。双向PCR产品可用于任何下游测序平台。所得数据对于综合DNA靶标的高通量,定量比较是有用的。
Tags
Bidirectional Retroviral Integration Site PCR
Quantitative Data Analysis Workflow
Retroviral Vector Integration Sites
Gene Therapy
Vector Host DNA Junctions
Genomic DNA
PCR Reaction
DNA Polymerase
DNA Purification
DNA Digestion
RSAI Enzyme
CviQI Enzyme
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