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1Equipe: Imagerie Cérébrale Fonctionnelle et Comportements (ICFC), Institut des Neurosciences Paris-Saclay (Nero-PSI),UMR-9197, CNRS/Université Paris Sud, 2Interdisciplinary Program in Neuroscience, Graduate College,University of Iowa, 3Department of Anesthesia, Carver College of Medicine,University of Iowa
Chapters
- 00:05Title
- 00:57Positioning and Gluing of Drosophila
- 02:23Drosophila Dissection
- 03:58Imaging Setup and Sample Preparation
- 05:47Image Recording
- 07:39Extracting Photon Values
- 09:51Results: In Vivo Functional Brain Imaging
- 11:00Conclusion
Hier präsentieren wir eine neuartige Ca 2+ -Imaging Ansatz unter Verwendung eines Biolumineszenz Reporter. Dieser Ansatz verwendet einen fusionierten Konstrukts GFP-Aequorin, das Ca 2+ bindet und emittiert Licht, wodurch die Notwendigkeit für Lichtanregung. Deutlich Dieses Verfahren ermöglicht lange kontinuierliche Bildgebung, Zugang zu tiefen Hirnstrukturen und hoher zeitlicher Auflösung.
