Summary

एयरोसोल नमूनाकरण के लिए विट्रो एक्सपोजर कैसेट में एक नया पोर्टेबल

Published: February 22, 2019
doi:

Summary

यहां, हम पोर्टेबल सेलुलर एयरोसोल एक्सपोजर प्रदर्शन और सेलुलर प्रतिक्रिया को मापने के लिए एक प्रोटोकॉल प्रस्तुत करते हैं । विधि कोशिकाओं का उपयोग करता है, हवा में बड़े-तरल इंटरफेस, विवो फिजियोलॉजी में नकल उतार. कॉपर नैनोपैर्टिकल एयरोसोलों के लिए सेलुलर प्रतिक्रिया प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों पीढ़ी और लैक्टेट डिहाइड्रोजनेज रिहाई के रूप में cytotoxicity के माध्यम से ऑक्सीडेटिव तनाव के रूप में मनाया गया ।

Abstract

इस प्रोटोकॉल विट्रो एक्सपोजर सिस्टम में एक नया परिचय, अपने लक्षण वर्णन और प्रदर्शन सहित पहना जा रहा है, में सक्षम । वायु-तरल इंटरफेस (ALI) इन विट्रो एक्सपोज़र सिस्टम अक्सर बड़े और भारी होते हैं, उत्सर्जन के स्रोत पर क्षेत्र और ऑपरेशन के लिए परिवहन कर रहे हैं या श्वास क्षेत्र के भीतर मुश्किल है । इन प्रणालियों के miniaturization के माध्यम से, प्रयोगशाला क्षेत्र के लिए लाया जा सकता है, प्रसंस्करण समय में तेजी लाने और एक अधिक उपयुक्त जोखिम विधि है कि एयरोसोल कोशिकाओं से संपर्क करने से पहले बदल नहीं करता प्रदान. विट्रो एक्सपोजर कैसेट (pivec) में पोर्टेबल एक ३७ मिमी फिल्टर कैसेट के लिए एक पारंपरिक प्रयोगशाला की स्थापना के बाहर विट्रो विषाक्तता परीक्षण में अनुमति के लिए adapts । pivec तांबे नैनोकणों के तीन आकारों का उपयोग करने के लिए साठा दक्षता gravimetric और कण संख्या एकाग्रता विश्लेषण के आधार पर निर्धारित की विशेषता थी । प्रारंभिक cytotoxicity प्रयोगों को उजागर फेफड़ों की कोशिकाओं के साथ प्रदर्शन किया गया था, जबकि सेल व्यवहार्यता को बनाए रखने के कणों को जमा करने के लिए प्रणाली की क्षमता का निर्धारण । pivec विट्रो एक्सपोजर डिवाइस में उपलब्ध लम्बवत प्रवाह की तुलना करते समय एक समान या बढ़ी हुई जमाव दक्षता प्रदान करता है । कम नमूना throughput के बावजूद, छोटे आकार विट्रो अली एक्सपोजर सिस्टम में मौजूदा करने के लिए कुछ लाभ देता है । ये व्यक्तिगत निगरानी के लिए पहना जा करने की क्षमता शामिल, प्रयोगशाला से उत्सर्जन के स्रोत के लिए गतिशीलता, और एक कम उपयोगकर्ता लागत को बनाए रखते हुए स्थानिक संकल्प के लिए कई प्रणालियों सेट अप करने के लिए विकल्प. पीवीओसी एक ऐसी प्रणाली है जो क्षेत्र में एयरोसोलों और श्वास क्षेत्र के भीतर एक हवा-interfaced पर, विट्रो मॉडल में एकत्रित करने में सक्षम है ।

Introduction

व्यक्तिगत नमूना इन विट्रो तकनीकों का उपयोग कार्यस्थल में एयरोसोलों के जैविक प्रभावों के बारे में व्यापक जानकारी प्रदान कर सकता है । 1 हवा में contaminants के लिए जोखिम रासायनिक खुद को एक्सपोजर शामिल हैं, एकत्र हवा के नमूनों के लिए, जलमग्न परिस्थितियों के तहत जहां गैस सेल निलंबन के लिए शुरू की है, एक घुमाव के रूप में एक उपकरण का उपयोग आंतरायिक Exposures, या प्रत्यक्ष हवा में एक्सपोजर-तरल इंटरफेस (अली) । 2 इन तकनीकों के कई निलंबन या नमूनों के संग्रह में वृद्धि हुई कोशिकाओं के साथ प्रदर्शन से पहले कर रहे हैं, जिनमें से प्रत्येक विष विज्ञान एयरोसोल में संभावित परिवर्तन के कारण अध्ययन को प्रभावित कर सकते हैं । 3 इन परिवर्तनों से बचने के लिए, प्रयोगशाला को उन विट्रो अली कल्चर एक्सपोजर सिस्टम में कई का उपयोग करके क्षेत्र में लाया जा सकता है जिनका उपयोग साहित्य में किया जाता है,4,5,6,7, 8,9,10,11,12,13 हालांकि, कुछ व्यावसायिक रूप से उपलब्ध हैं । 8 , 9 , 12 ये प्रणालियाँ अक्सर भारी होती हैं, खासकर जब सेलुलर वातावरण के तापमान और आर्द्रता और नमूना एयरोसोल के प्रवाह की दर को विनियमित करने के लिए उपकरण शामिल हैं । pivec का उपयोग करके, एरोसोल एक्सपोजर एक पारंपरिक प्रयोगशाला की स्थापना के बाहर या श्वास क्षेत्र के भीतर प्रदर्शन किया जा सकता है, जबकि साँस लेना शर्तों की नकल उतार.

विट्रो में एयरोसोल जमाव का दृढ़ संकल्प साँस लेना के कारण स्वास्थ्य के प्रभाव की जांच के लिए महत्वपूर्ण है । श्वास क्षेत्र, मुंह और नाक से 30 सेमी के भीतर क्षेत्र,14 नैनोकणों के लिए जोखिम को समझने और फेफड़ों में जैविक प्रभावों को जोड़ने के लिए महत्वपूर्ण है । 2 अक्सर, कोशिकाओं पर जमाव एक जमाव दक्षता के रूप में परिभाषित किया गया है, पर जमा कणों और प्रणाली6,15 या एक ही राशि के एक बड़े पैमाने पर आधार पर प्रशासित कणों से विभाजित कोशिकाओं द्वारा उठाए गए । 4 , 16 श्वास क्षेत्र में एयरोसोलों को मापने के लिए वर्तमान तरीके फिल्टर आधारित हैं, किसी दिए गए नमूनाकरण की अवधि में कणों पर कब्जा कर रहे हैं और आगे परीक्षण करने के लिए फिल्टर का उपयोग कर रहे हैं । 17 व्यक्तिगत निगरानी एक छोटी सी प्रणाली है कि कम नमूनों की tradeoff के साथ आता है की आवश्यकता है ।

एक एयरोसोल के संपर्क से स्वास्थ्य प्रभाव निर्धारित करने के लिए कई दृष्टिकोण हैं । अली मॉडल एयरोसोल के लिए अनुमति देता है एक असली जोखिम परिदृश्य में के रूप में हवा के माध्यम से कोशिकाओं को सीधे प्रशासित, अभी तक यह अधिक लागत प्रभावी और कम समय vivo अध्ययन की तुलना में गहन है जबकि हवा तरल बाधाओं जैसे आंखों की नकल उतार, त्वचा, और फेफड़ों । फेफड़ों की कोशिकाओं को अली में हो एक polarized बाधा परत उत्पंन करने की क्षमता है,18,19 जो शारीरिक लक्षण पैदा करता है कि विवो फेफड़ों उपकला में , बलगम और विशिष्ट में सर्फैक्टेंट उत्पादन सहित के समान ब्रोंकियल या वायुकोशीय सेल लाइनों, पक्ष्माभ पिटाई,19 तंग जंक् शन,19,20 और सेल ध्रुवीकरण । इन के रूप में 18 परिवर्तनों को प्रभावित कर सकते हैं सेलुलर प्रतिक्रिया विषाक्तता अध्ययन में मापा. 21 इसके अलावा, इन विट्रो मॉडल परिणाम अक्सर निलंबन मॉडल22 के माध्यम से उजागर कोशिकाओं की तुलना में अधिक संवेदनशील होते हैं और vivo इनहेलेशन विषाक्तता में तीव्र मॉडल करने में सक्षम हैं । 23 , 24 इसलिए, एक अली जोखिम प्रणाली है कि श्वास क्षेत्र के भीतर माप करने में सक्षम है एक प्राकृतिक अगले कदम है ।

उत्सर्जन के स्रोत पर सीधे एयरोसोल के लिए कोशिकाओं को उजागर करके, सभी गैसों के प्रभाव की जांच, अर्द्ध वाष्पशील यौगिकों, और मिश्रण में शामिल कणों होता है । जब मिश्रण एक फिल्टर पर एकत्र किया जाता है, गैसों और अस्थिर यौगिकों पर कब्जा नहीं कर रहे हैं और पूरे मिश्रण की जांच नहीं की जा सकती । इसके अलावा, एक पाउडर या एक तरल निलंबन में कणों के पुनर्गठन के एकत्रीकरण या कण तरल पदार्थ बातचीत करने के लिए नेतृत्व कर सकते हैं, इस तरह के विघटन के रूप में, तरल निलंबन में. 25 , 26 जब एयरोसोल के कणों को तरल में जोड़ा जाता है, तो एक प्रोटीन कोरोना,28 या तरल में यौगिकों के साथ बातचीत के ढेर,25,27 के गठन के लिए एक उच्च क्षमता है, जो जमाव को प्रभावित कर सकता है और जैविक प्रतिक्रिया को प्रभावित करते हैं । 29 , 30

अली पर एक्सपोजर तीन मुख्य एयरोसोल प्रोफाइल, बादल बसने, समानांतर प्रवाह, और सीधा प्रवाह पर आधारित है । बादल बसने, हवा-तरल इंटरफेस सेल एक्सपोजर (ऐलिस) द्वारा इस्तेमाल किया,4 एक बैच प्रणाली है जहां गुरुत्वाकर्षण और विसरणी बसने के माध्यम से कणों जमा के रूप में एयरोसोल एक इकाई के रूप में इलाज है । समानांतर प्रवाह, विट्रो एक्सपोजर सिस्टम में इलेक्ट्रोस्टैटिक एयरोसोल द्वारा प्रयोग किया जाता है (बढिया)5 और बहुसंस्कृति एक्सपोज़र चैंबर (mec) II,6 प्रवाह प्रोफ़ाइल के माध्यम से ब्राउनीन गति के अलावा बयान के लिए अनुमति देता है । सीधा प्रवाह, एक microsprayer द्वारा प्रयुक्त,7 नैनो एयरोसोल चैंबर इन-विट्रो विषाक्तता के लिए (nacivt),11 और वाणिज्यिक अली सिस्टम8,9,10,12, के impaction कहते हैं जमाव क्षेत्र के भीतर कण । इन जोखिम प्रणालियों के कई बड़े और भारी हैं, एयरोसोल पूर्व कंडीशनिंग, प्रवाह के लिए पंपों, या कोशिकाओं की ऊष्मायन के लिए भी हीटिंग कक्षों के लिए अतिरिक्त प्रणालियों की आवश्यकता होती है । इस बड़े आकार सिस्टम की पोर्टेबिलिटी घटाता है । उत्सर्जन के स्रोत पर सीधे नमूने के बजाय, इन प्रणालियों अक्सर नमूनों प्रयोगशाला या मॉडल एयरोसोलों विश्लेषण के लिए उत्पंन करने के लिए लाया है । उत्सर्जित एयरोसोल की जटिलता क्षेत्र से प्रयोगशाला में अनुवाद में खो सकती है । pivec वर्तमान प्रणालियों की तुलना में छोटा है, लगभग ४६० सेमी2 के बाहरी सतह क्षेत्र के साथ और केवल ६० ग्राम वजनी, थर्मल और आर्द्रता नियंत्रण के साथ एक उच्च पोर्टेबल डिवाइस के लिए अनुमति प्रणाली में शामिल किया गया । घटी हुई आकार और वजन प्रणाली को पहना या जोखिम के स्रोत पर ले जाया जा करने के लिए अनुमति देते हैं, प्रत्यक्ष नमूना अनुमति ।

वर्तमान एक्सपोजर सिस्टम का बड़ा आकार भी सांद्रता में स्थानिक ढ़ाल की जांच करने के लिए नमूना प्रदर्शन करने की क्षमता कम हो जाती है । यह संकल्प महत्वपूर्ण है जब कई संभावित पर्यावरणीय और व्यावसायिक खतरों के जहरीले प्रभाव का निर्धारण करते हैं जैसे वाहनों का निकास पार्टिकुलेट मैटर या कार्यस्थल की गतिविधियां जहां एयरोसोलाइजेशन होता है । तुरंत उत्सर्जन के बाद, वहां कण एकाग्रता में एक स्थानिक विचरण हो जाता है । इस समय के साथ बढ़ता है कणों वातावरण भर में फैलाने और इन प्रभावों जैसे तापमान, दबाव, हवा, और सूरज के रूप में परिवेश की स्थिति के आधार पर बदल सकते हैं । कणों की उम्र और ऑक्सीकरण के रूप में अच्छी तरह से एक बार उत्सर्जित करने के लिए शुरू कर सकते हैं31,३२ और प्रसार दर स्थलाकृति से प्रभावित कर रहे हैं; उच्च सांद्रता घानों और सुरंगों में पाया जाएगा, जहां फैलाव प्रभाव धीमा कर रहे हैं, और कम सांद्रता पाया जा सकता है जहां फैलाव के लिए एक बड़ा क्षेत्र है । ३३ फैलाव दरों में इन परिवर्तनों का मानव स्वास्थ्य पर महत्वपूर्ण प्रभाव हो सकता है और शहरी बनाम ग्रामीण सेटिंग्स में रहने वाले दमा वयस्कों की संख्या की तुलना करते समय देखा जा सकता है. ३४ जबकि कई एक्सपोजर सिस्टम एक ही बार में कई नमूने प्रदान करते हैं, कई सिस्टम स्थानिक संकल्प प्रदर्शन करने के लिए बड़े उपकरणों की एक बहुतायत के साथ आवश्यक हैं ।

क्षेत्र में लैब लाकर, विश्लेषण के समय पूरे सेल का उपयोग कर एक संवेदक के रूप में कमी की जा सकती है । जैविक तंत्र और अंतिमबिंदु ज्ञात के बाद एयरोसोल संरचना और आकार के निर्धारण में सहायता कर सकते हैं । धीमी निकासी के तरीकों के कारण, म्यूकोसिलरी क्लीयरेंस, फैगोसाइटोसिस, और स्थानांतरण सहित, इन कणों को अक्सर सप्ताह के लिए लगभग दिनों के लिए कोशिकाओं के साथ बातचीत कर रहे हैं3 ऑक्सीडेटिव तनाव पैदा करना, सूजन, और यहां तक कि कोशिका मृत्यु. ये जैविक अंतिमबिंदु हृदय रोग या क्रोनिक ऑब्सट्रक्टिव पल्मोनरी डिजीज के लिए प्रतिकूल परिणाम मार्ग के लिए प्रारंभिक बिंदु हो सकते हैं । इसके अलावा, wiemenn एट अल. विट्रो में एक सरणी के प्रदर्शन के लिए vivo साँस लेना विषाक्तता में अल्पावधि के लिए साहित्य मूल्यों के साथ तुलना assays । ३५ विवो प्रतिक्रिया में दो चार सकारात्मक परिणामों के साथ लैक्टेट डिहाइड्रोजनेज रिहाई के माध्यम से cytotoxicity परीक्षण से भविष्यवाणी की गई थी, ग्लूटाथियोन कमी और हाइड्रोजन पेरोक्साइड गठन और रिहाई से ऑक्सीडेटिव तनाव, और सूजन क्षमता से ट्यूमर परिगलन कारक अल्फा जीन । दस नैनोसाइज्ड धातु आक्साइड का परीक्षण किया, छह सक्रिय के रूप में परीक्षण (टाइटेनियम ऑक्साइड, जस्ता ऑक्साइड, और चार अलग सेरियम ऑक्साइड) vivo मेंपुष्टि के साथ विट्रो में exposures का उपयोग कर । 

एक व्यावसायिक सेटिंग में एयरोसौल्ज़ के प्रभाव का अध्ययन करने के लिए, हमारे प्रयोगशाला क्षेत्र में exposures के लिए pivec विकसित की है । इसके अतिरिक्त, pivec व्यक्तिगत नमूने के लिए की निगरानी और ३७ मिमी फिल्टर कैसेट३६ या एकाधिक प्रणालियों की तरह इनहेलेशन एक्सपोजर की जांच के लिए पहना जा सकता है एक दिए गए क्षेत्र के भीतर स्थानिक संकल्प को प्राप्त करने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है । इस प्रोटोकॉल में, pivec के लक्षण वर्णन और उपयोग की चर्चा की है । जोखिम के बाद, साइटोटॉक्सिसिटी assays के माध्यम से जैविक प्रभाव मनाया जाता है ।

Protocol

ऑपरेटरों व्यक्तिगत सुरक्षात्मक उपकरण पहनना चाहिए (उदा लैब कोट, दस्ताने, काले चश्मे) जब कदम 1, 2, 3, 5, और 6 प्रदर्शन । 1. सामग्री की तैयारी सिस्टम असेंबली के लिए सामग्री तैयार करें और दोहराव सु…

Representative Results

व्यावसायिक विट्रो विष विज्ञान में सेलुलर व्यवहार्यता बनाए रखने शामिल है जबकि एयरोसोल जोखिम प्रदर्शन । पीवीओसी सिस्टम चित्रा 2में दिखाया गया है, जिसमें तापमान और आर्द्रता ?…

Discussion

फिल्टर कैसेट श्वास क्षेत्र में एयरोसोलों को इकट्ठा करने का एक सरल, सस्ता तरीका प्रदान करते हैं; हालांकि, फिल्टर से निकाले गए एयरोसोल के नमूने पूरे एयरोसोल (यानी गैसों, वोलाटिलेस, और पार्टिकुलस) का प्रति…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

लेखक बोइस solomonov और वर्जीनिया राष्ट्रमंडल नवाचार मशीन की दुकान के लिए तेजी से प्रोटोटाइप उपकरण के साथ मदद के लिए शुक्रिया अदा करना चाहूंगा । लेखकों को भी क्रिस्टियन romero-lewinski समूह के fuentes शुक्रिया अदा करना चाहूंगा, डॉ vitaliy avrutin, डॉ दिमित्री pestov, और वर्जीनिया राष्ट्रमंडल नैनोमेट्रिक मुख्य लक्षण वर्णन सुविधा के कण लक्षण वर्णन के साथ उनकी मदद के लिए । यह कार्य वर्जीनिया राष्ट्रमंडल विश्वविद्यालय में कॉलेज ऑफ इंजीनियरिंग द्वारा डॉ लेविंस्की को प्रदान किए गए स्टार्टअप फंडों द्वारा समर्थित था ।

Materials

Scanning mobility particle sizer (SMPS) TSI, Inc. 3910 NanoSMPS
Optical particle sizer (OPS) TSI, Inc. 3330
Stainless Steel Pipe, 4" Long McMaster-Carr 4830K116 Standard-Wall 304/304L, Threaded on Both Ends, 1/8 Pipe Size
Brass Ball Valve with Lever Handle McMaster-Carr 4112T12 Compact High-Pressure Rating, 1/8 NPT Female
Steel Pipe, 2" Long McMaster-Carr 7753K121 Standard Wall, Threaded on One End, 1/8 Pipe Size
HEPA filter GE Healthcare 09-744-12 HEPA-Cap Disposable Air Filtration Capsule
Vacuum Generator PISCO USA VCH10-018C
PIVEC VCU For design please contact authors
Resistive heater
1/4" barbed connectors Zefon International, Inc. 459743
Porous tubing Scientific Commodities, Inc. BB2062-1814A Hydrophilic 10 um pores
Battery power bank
Cell culture insert Fisherbrand 353095 24 well plate insert
Filter Forceps Fisherbrand 09-753-50
Transfer Pipette ThermoScientific 13-711-27
Glass Fiber Filters SKC 225-7 Binder-Free Type AE Filter 37 MM 1.00 um pore
Ultra Micro Balance A&D BM-22 Housed in environmental chamber
37 mm filter cassette SKC 225-3250 Filter Cassette Blank, 37 mm, Clear Styrene
Variable flow vacuum pump SKC 220-5000TC AirChek TOUCH, 5 to 5000 mL/min
Copper Particles U.S. Research Materials, Inc. US1090 40 nm
Copper Particles U.S. Research Materials, Inc. US1088 100 nm
Copper Particles U.S. Research Materials, Inc. US1117M 800 nm

References

  1. Lewinski, N. A., Secondo, L. E., Ferri, J. K. Enabling Real-Time Hazard Assessment at the Workplace Enabling Real-Time Hazard Assessment at the Workplace. 14th Global Congress on Process Safety. , 1-9 (2018).
  2. Bakand, S., Winder, C., Khalil, C., Hayes, A. Toxicity assessment of industrial chemicals and airborne contaminants: transition from in vivo to in vitro test methods: a review. Inhalation Toxicology. 17, 775-787 (2005).
  3. Bakand, S., Hayes, A. Troubleshooting methods for toxicity testing of airborne chemicals in vitro. Journal of Pharmacological and Toxicological Methods. 61 (2), 76-85 (2010).
  4. Lenz, A. G., et al. A dose-controlled system for air-liquid interface cell exposure and application to zinc oxide nanoparticles. Particle and Fibre Toxicology. 6, 32 (2009).
  5. de Bruijne, K., et al. Design and testing of Electrostatic Aerosol in Vitro Exposure System (EAVES): an alternative exposure system for particles. Inhalation Toxicology. 21, 91-101 (2009).
  6. Asimakopoulou, A., Daskalos, E., Lewinski, N., Riediker, M., Papaioannou, E., Konstandopoulos, A. G. Development of a dose-controlled multiculture cell exposure chamber for efficient delivery of airborne and engineered nanoparticles. Journal of Physics: Conference. 429, 1-10 (2013).
  7. Grigg, J., et al. DNA damage of macrophages at an air-tissue interface induced by metal nanoparticles Macrophage. Nanotoxicology. 3 (4), 348-354 (2009).
  8. Aufderheide, M., Knebel, J. W., Ritter, D. An improved in vitro model for testing the pulmonary toxicity of complex mixtures such as cigarette smoke. Experimental and Toxicologic Pathology. 55, 51-57 (2003).
  9. Aufderheide, M., Halter, B., Möhle, N., Hochrainer, D. The CULTEX RFS: A comprehensive technical approach for the in vitro exposure of airway epithelial cells to the particulate matter at the air-liquid interface. BioMed Research International. 2013 (1), 1-15 (2013).
  10. Tippe, A., Heinzmann, U., Roth, C. Deposition of fine and ultrafine aerosol particles during exposure at the air/cell interface. Journal of Aerosol Science. 33, 207-218 (2002).
  11. Savi, M., et al. A novel exposure system for the efficient and controlled deposition of aerosol particles onto cell cultures. Environmental Science and Technology. 42, 5667-5674 (2008).
  12. Fröhlich, E., et al. Comparison of two in vitro systems to assess cellular effects of nanoparticles-containing aerosols. Toxicology in Vitro. 27, 409-417 (2013).
  13. Frijns, E., et al. A Novel Exposure System Termed NAVETTA for in Vitro Laminar Flow Electrodeposition of Nanoaerosol and Evaluation of Immune Effects in Human Lung Reporter Cells. Environmental Science and Technology. 51 (9), 5259-5269 (2017).
  14. Vincent, J. H. . Aerosol Science for Industrial Hygienists. , (1995).
  15. Fujitani, Y., Sugaya, Y., Hashiguchi, M., Furuyama, A., Hirano, S., Takami, A. Particle deposition efficiency at air-liquid interface of a cell exposure chamber. Journal of Aerosol Science. 81, 90-99 (2015).
  16. Elihn, K., Cronholm, P., Karlsson, H. L., Midander, K., Odnevall Wallinder, I., Möller, L. Cellular Dose of Partly Soluble Cu Particle Aerosols at the Air-Liquid Interface Using an. In Vitro Lung Cell Exposure System. Journal of Aerosol Medicine and Pulmonary Drug Delivery. 26 (2), 84-93 (2013).
  17. . . Aerosols Handbook Measurement, Dosimetry, and Health Effects. , (2005).
  18. de Souza Carvalho, C., Daum, N., Lehr, C. M. Carrier interactions with the biological barriers of the lung: Advanced in vitro models and challenges for pulmonary drug delivery. Advanced Drug Delivery Reviews. 75, 129-140 (2014).
  19. Fattal, E., Grabowski, N., Mura, S., Vergnaud, J., Tsapis, N., Hillaireau, H. Lung Toxicity of Biodegradable Nanoparticles. Journal of Biomedical Nanotechnology. 10 (10), 2852-2864 (2014).
  20. Klein, S. G., Serchi, T., Hoffmann, L., Blömeke, B., Gutleb, A. C. An improved 3D tetraculture system mimicking the cellular organisation at the alveolar barrier to study the potential toxic effects of particles on the lung. Particle and Fibre Toxicology. 10, 31 (2013).
  21. Oberdörster, G., et al. Principles for characterizing the potential human health effects from exposure to nanomaterials: elements of a screening strategy. Particle and Fibre Toxicology. 2, 8 (2005).
  22. Secondo, L. E., Liu, N. J., Lewinski, N. A. Methodological considerations when conducting in vitro, air-liquid interface exposures to engineered nanoparticle aerosols. Critical Reviews in Toxicology. , 1-32 (2016).
  23. Sayes, C. M., Reed, K. L., Warheit, D. B. Assessing toxicology of fine and nanoparticles: Comparing in vitro measurements to in vivo pulmonary toxicity profiles. Toxicological Sciences. 97 (1), 163-180 (2007).
  24. Maier, K. L., et al. Health effects of ambient particulate matter–biological mechanisms and inflammatory responses to in vitro and in vivo particle exposures. Inhalation Toxicology. 20 (May 2007), 319-337 (2008).
  25. Cohen, J. M., Teeguarden, J. G., Demokritou, P. An integrated approach for the in vitro dosimetry of engineered nanomaterials. Particle and Fibre Toxicology. 11 (1), 20 (2014).
  26. Deloid, G., et al. Estimating the effective density of engineered nanomaterials for in vitro dosimetry. Nature Communications. 5, 3514 (2014).
  27. Pal, A. K., Bello, D., Cohen, J., Demokritou, P. Implications of in vitro dosimetry on toxicological ranking of low aspect ratio engineered nanomaterials. Nanotoxicology. , 1-15 (2015).
  28. Walkey, C., et al. Protein corona fingerprinting predicts the cellular interaction of gold and silver nanoparticles. ACS Nano. 8 (3), 2439-2455 (2014).
  29. Raemy, D. O., et al. Effects of flame made zinc oxide particles in human lung cells – a comparison of aerosol and suspension exposures. Particle and Fibre Toxicology. 9 (1), 33 (2012).
  30. Holder, A. L., Lucas, D., Goth-goldstein, R., Koshland, C. P. Cellular response to diesel exhaust particles strongly depends on the exposure method. Toxicological Sciences. 103 (1), 108-115 (2008).
  31. Sanderson, P., et al. Characterisation of iron-rich atmospheric submicrometre particles in the roadside environment. Atmospheric Environment. 140. , 167-175 (2016).
  32. Burtscher, H. Physical characterization of particulate emissions from diesel engines: A review. Journal of Aerosol Science. 36 (7), 896-932 (2005).
  33. Ris, C. U.S. EPA health assessment for diesel engine exhaust: a review. Inhalation Toxicology. 19 (Suppl. 1), 229-239 (2007).
  34. Jie, Y., Isa, Z. M., Jie, X., Ju, Z. L., Ismail, N. H. Urban vs. Rural Factors That Affect Adult Asthma. Reviews of Environmental Contamination and Toxicology. 226, (2013).
  35. Wiemann, M., Vennemann, A., Sauer, U. G., Wiench, K., Ma-Hock, L., Landsiedel, R. An in vitro alveolar macrophage assay for predicting the short-term inhalation toxicity of nanomaterials. Journal of Nanobiotechnology. 14 (1), 16 (2016).
  36. Kenny, L. C., et al. A collaborative european study of personal inhalable aerosol sampler performance. Annals of Occupational Hygiene. 41 (2), 135-153 (1997).
  37. Tiwari, A. J., Fields, C. G., Marr, L. C. A Cost-Effective Method of Aerosolizing Dry Powdered Nanoparticles. Aerosol Science and Technology. 47 (11), 1267-1275 (2013).
  38. Blank, F., Rothen-Rutishauser, B. M., Schurch, S., Gehr, P. An Optimized In Vitro Model of the Respiratory Tract Wall to Study Particle Cell Interactions. Journal of Aerosol Medicine. 19 (3), 392-405 (2006).
  39. Laboratory, N. C. . NCL Method GTA-2 HEP G2 Hepatocarcinoma Cytotoxicity Assay. (November), 1-9 (2015).
  40. Kim, J. S., Peters, T. M., O’Shaughnessy, P. T., Adamcakova-Dodd, A., Thorne, P. S. Validation of an in vitro exposure system for toxicity assessment of air-delivered nanomaterials. Toxicology in Vitro. 27 (1), 164-173 (2013).
  41. Mertes, P., et al. A compact and portable deposition chamber to study nanoparticles in air-exposed tissue. Journal of aerosol medicine and pulmonary drug delivery. 26, 228-235 (2013).
  42. Panas, A., et al. Silica nanoparticles are less toxic to human lung cells when deposited at the air-liquid interface compared to conventional submerged exposure. Beilstein Journal of Nanotechnology. 5, 1590-1602 (2014).
  43. Zavala, J., et al. Regulating temperature and relative humidity in air-liquid interface in vitro systems eliminates cytotoxicity resulting from control air exposures. Toxicology Research. 6, 448-459 (2017).
  44. Jing, X., Park, J. H., Peters, T. M., Thorne, P. S. Toxicity of copper oxide nanoparticles in lung epithelial cells exposed at the air – liquid interface compared with in vivo assessment. TOXICOLOGY IN VITRO. 29 (3), 502-511 (2015).
  45. Bitterle, E., et al. Dose-controlled exposure of A549 epithelial cells at the air-liquid interface to airborne ultrafine carbonaceous particles. Chemosphere. 65, 1784-1790 (2006).
  46. Steinritz, D., et al. Use of the Cultex Radial Flow System as an in vitro exposure method to assess acute pulmonary toxicity of fine dusts and nanoparticles with special focus on the intra- and inter-laboratory reproducibility. Chemico-Biological Interactions. 206 (3), 479-490 (2013).
  47. Cronholm, P., et al. Intracellular uptake and toxicity of Ag and CuO nanoparticles: A comparison between nanoparticles and their corresponding metal ions. Small. 9 (7), 970-982 (2013).
  48. Cronholm, P., Midander, K., Karlsson, H. L., Elihn, K., Wallinder, I. O., Möller, L. Effect of sonication and serum proteins on copper release from copper nanoparticles and the toxicity towards lung epithelial cells. Nanotoxicology. 5 (2), 269-281 (2011).
  49. Midander, K., et al. Surface characteristics, copper release, and toxicity of nano- and micrometer-sized copper and copper(ll) oxide particles: A cross-disciplinary study. Small. 5 (3), 389-399 (2009).
check_url/kr/58916?article_type=t

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Cite This Article
Secondo, L. E., Wygal, N. J., Lewinski, N. A. A New Portable In Vitro Exposure Cassette for Aerosol Sampling. J. Vis. Exp. (144), e58916, doi:10.3791/58916 (2019).

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