Summary

قياس ديفورمابيليتي وعدم تجانس الخلايا الحمراء في الدم من اكتاسيتوميتري

Published: January 12, 2018
doi:

Summary

وهنا يقدم تقنيات لقياس ديفورمابيليتي الخلايا الحمراء وعدم تجانس الخلوية اكتاسيتوميتري. هذه التقنيات قابلة للتطبيق للتحقيقات العامة من ديفورمابيليتي الخلايا الحمراء وتحقيقات محددة من أمراض الدم التي تتميز بوجود كل جامدة وتشوه الخلايا الحمراء في الدورة الدموية، مثل الأنيميا المنجلية.

Abstract

ديفورمابيليتي انخفاض الأحمر الخلية من سمات العديد من الاضطرابات. وفي بعض الحالات، يمكن التنبؤ بمدى ديفورمابيليتي عيب شدة المرض أو حدوث مضاعفات خطيرة. اكتاسيتوميتري استخدامات الليزر فيسكوميتري الحيود لقياس ديفورمابيليتي خلايا الدم الحمراء رهنا بزيادة إجهاد القص أو تدرج التناضحي في قيمة ثابتة لإجهاد القص المطبقة. قياسات ديفورمابيليتي المباشر غير يصعب تفسيره عند قياس ايربان الدم التي تتميز بوجود خلايا الأحمر جامدة وتشوه على حد سواء. وهذا بسبب عدم قدرة الخلايا جامدة لمحاذاة بشكل صحيح في استجابة لإجهاد القص والنتائج في نمط حيود مشوهة تميزت بانخفاض مبالغ فيها في الظاهر ديفورمابيليتي. قياس درجة التشويه توفر مؤشرا لعدم تجانس الكريات الحمراء في الدم. في الأنيميا المنجلية، وهذا يرتبط بالنسبة المئوية للخلايا صلبة، مما يعكس تركيز الهيموغلوبين وتكوين الهيموغلوبين الكريات الحمراء. بالإضافة إلى قياس ديفورمابيليتي، اكتاسيتوميتري التدرج ناضح يوفر معلومات حول هشاشة ناضح وترطيب مركز الكريات الحمراء. وتعكس هذه المعلمات أيضا تكوين الهيموغلوبين في خلايا الدم الحمراء من مرضى فقر الدم المنجلي. اكتاسيتوميتري تدابير ديفورمابيليتي في سكان خلايا الحمراء ولا، ولذلك، تقديم معلومات عن ديفورمابيليتي أو الخواص الميكانيكية للكريات الحمراء الفردية. بغض النظر، هدف الأساليب الموصوفة في هذه الوثيقة توفير وسيلة ملائمة وموثوق بها لقياس ديفورمابيليتي وعدم تجانس الخلوية للدم. قد تكون هذه التقنيات مفيدة لرصد التغيرات الزمنية، فضلا عن تطور المرض والاستجابة للتدخل العلاجي في العديد من الاضطرابات. الأنيميا المنجلية مثال تتسم جيدا. وتشمل الاضطرابات المحتملة الأخرى فيها القياسات ديفورمابيليتي الخلية الحمراء و/أو عدم التجانس لمصلحة تخزين الدم والسكري وعدوى المتصورة ، ونقص الحديد وفقر الدم الانحلالي سبب عيوب الغشاء.

Introduction

اكتاسيتوميتري توفر قدرا ملائماً من ديفورمابيليتي الخلايا الحمراء في الاستجابة إلى تغييرات في إجهاد القص (يتم قياسها في بسكالس (السلطة الفلسطينية)) أو تعليق osmolality المتوسطة. تتضمن معلمات ذات الصلة من ديفورمابيليتي الخلايا الحمراء مؤشر أقصى استطالة (الصناعات الاستخراجية كحد أقصى)، وتدبير ديفورمابيليتي الحد الأقصى من خلية الأحمر ردا على تزايد إجهاد القص، وإجهاد القص ½ (SS ½)، إجهاد القص المطلوبة لتحقيق النصف الأعلى ديفورمابيليتي. 1 اكتاسيتوميتري التدرج ناضح له العديد من المعلمات الزاخر بالمعلومات. وتشمل هذه الفهرس الاستطالة الدنيا (الصناعات الاستخراجية دقيقة)، ومقياس لنسبة السطح إلى الحجم و osmolality الذي يحدث (س دقيقة)، وهو مقياس لهشاشة ناضح. ماكس الصناعات الاستخراجية و osmolality الذي يحدث ذلك (س (الصناعات الاستخراجية كحد أقصى)) معلومات عن المساحة السطحية غشاء خلية والمرونة. ويمثل نصف الاستطالة القصوى في الذراع مكثف التدرج ناضح فرط الصناعات الاستخراجية. الصناعات الاستخراجية فرط و osmolality الذي يحدث، يا المفرط، توفر معلومات حول اللزوجة داخل الخلايا الحمراء الخلية التي يتم تحديدها بواسطة تركيز الهيموغلوبين. 2 , 3 قياس ديفورمابيليتي في الدم ايربان يعقدها كون الخلايا جامدة، مثل خلايا الدم الحمراء المنجلية، لا تتم محاذاة بشكل صحيح مع اتجاه تدفق مثل تشوه الخلايا استجابة لزيادة إجهاد القص. بدلاً من إنتاج صورة حيود اهليلجية مميزة، إنتاج خلايا جامدة نمط كروي الذي ينتج نمط حيود على شكل الماس عند تراكب على القطع الناقص التي تنتجها خلايا تشوه. 4 , 5 , 6 قد تبين نمط كروي لتتوافق مع الخلايا المنجلية لا رجعة فيه بأداء اكتاسيتوميتري الكسور معزولة من الخلايا بعد الطرد المركزي الكثافة. 6 حساب الرقم القياسي لاستطالة يشمل تدابير لكلا من محور الطويلة والقصيرة للقطع الناقص؛ ولذلك تنتج شكل الماس انخفاض واضح في استطالة بزيادة عرض المحور قصيرة. 7 وقد سبق ثبت أن درجة التشويه نمط حيود يرتبط ارتباطاً بالنسبة المئوية الهيموغلوبين فقر الدم المنجلي (HbS) والنسبة المئوية للخلايا المنجلية في الدم من المرضى الذين يعانون من الأنيميا المنجلية. يمكن الحصول على 5 درجة التشويه نمط حيود بالتحليلات الرياضية المعقدة. 8 فإنه يمكن أيضا الحصول على عن طريق ضبط فتح فتحه الكاميرا اكتاسيتوميتير أو مستوى البرنامج المناسب لتغيير ارتفاع نمط حيود الرمادية. 5 بيد أن التفاصيل المتعلقة بكيفية ضبط مستوى الرمادية ليست محددة تحديداً جيدا وفتحه الكاميرا ليست متاحة على أحدث جيل من اكتاسيتوميتير المتاحة تجارياً. للالتفاف حول هذه المسائل، يمكن استخدام كسب الكاميرا الوصول إليها بسهولة لضبط نمط حيود مرتفعات. 9 باستخدام هذا الأسلوب لتقدير عدم تجانس الخلوية، يمكن الربط بين درجة التشويه نمط حيود مع النسبة المئوية الهيموغلوبين الجنيني في الدم لدى المرضى الذين يعانون من الأنيميا المنجلية. 10 ترتبط العديد من المعلمات اكتاسيتوميتري التدرج ناضح وبالمثل بالنسبة المئوية للجنين أو المنجل الهيموغلوبين في الدم من المرضى الذين يعانون من الأنيميا المنجلية. حيود نمط تشويه العلاقات المتبادلة المحتمل يعكس مساهمة تكوين الهيموغلوبين إلى النسبة المئوية للخلايا جامدة، غير تشوه. من فوائد إضافية، يخضع الشخصية كاملة اكتاسيتوميتري التدرج ناضح ثنائية الطور التغييرات التي تتوافق مع النسبة المئوية للخلايا كثيفة في الدورة الدموية خلال أزمة الخلايا المنجلية. 11

اكتاسيتوميتري أيضا مفيدة في دراسة العديد من الاضطرابات الأخرى. اكتاسيتوميتري التدرج التناضحي التشخيص لاضطرابات غشاء الخلية الحمراء الموروثة، مثل وراثي spherocytosis ووراثية اليبتوسيتوسيس بيروبويكيلوسيتوسيس وراثية. 3 , 12 , 13 , 14 ديفورمابيليتي انخفاض يحدث في نقص الحديد. 15 استخدمت وصف “الآفة التخزين” للدم اكتاسيتوميتري والدراسات المستقبلية التي تحقق كلا طبيعة الآفة والتدخلات لمنع تشكيلها أثناء التخزين الدم راهن من المرجح أن تستفيد من التقنيات المعروضة هنا. 16 أيضا قد يرتبط انخفاض الخلية الحمراء ديفورمابيليتي مع المرض ميكروفاسكولار في مرض السكري. 17 دراسات حديثة تربط ارتفاع السكر في الدم، تركيزات اسكوربات الخلايا الحمراء وهشاشة ناضح توحي هذه العوامل يمكن أن تكون هامة في تطور المرض ميكروفاسكولار. 18 اكتاسيتوميتري والدراسات تجري حاليا للتحقيق في هذه الفرضية (بارو ليفين، بيانات غير منشورة). الدم مرحلة عدوى الملاريا سبيلاً آخر للاهتمام من التحقيقات ديفورمابيليتي الخلايا الحمراء. ديفورمابيليتي الخلوية المنجلية إصابة خلايا الدم الحمراء يقلل جذريا خلال 48 ساعة نضوج الطفيلي من خاتم مرحلة إلى مرحلة شيزونت داخل الخلايا. وتشير الأدلة إلى أن يتم عكس هذا ديفورمابيليتي انخفاض عند نضوج الطفيلي. العكس يتزامن مع إطلاق سراح خلايا الحمراء المصابة في الدورة الدموية. ويعتقد ديفورمابيليتي انخفض وساطة من البروتينات المتصورة التي تروج لتنحية الخلية الحمراء. 19 هذه الدراسات تمثل عينة صغيرة من الشروط المهمة سريرياً حيث قياس كرات الدم الحمراء ديفورمابيليتي والمعلمات التدرج التناضحي ذات الصلة. وتوجد عدة مجالات إضافية للدراسة.

وتشمل تقنيات بديلة لقياس ديفورمابيليتي الخلايا الحمراء ملاقط بصرية (المعروف أيضا بالفخاخ الليزر) التي تستخدم الخصائص الفيزيائية للفوتونات على امتداد الخلايا الحمراء واحدة في اتجاه واحد أو أكثر. 20 هذا الأسلوب يتميز بقياس ديفورمابيليتي من الكريات الحمراء واحدة، ولكن قد أنتجت بعض عدم اليقين في معايرة القوة تقلب كبير عبر الدراسات 21 وتحليل البيانات يمكن أن تكون كثيفة العمالة ما لم الآلي. 22 تطلع ميكروبيبيتي، الذي يستخدم الضغط السلبي لنضح كرات الدم الحمراء في ميكروبيبيتي، كما استخدمت لقياس ديفورمابيليتي للخلايا الحمراء. 7 , 23 قياسات متعددة، مثل الضغط اللازم لنضح الخلية الحمراء، ممكن مع كل تدبير لتحديد الخصائص المختلفة للخلية الحمراء. 23 مجهر القوة الذرية هو تقنية عالية دقة أن تدابير تصلب الغشاء بالتحديد الكمي لانحراف شعاع الليزر كمؤشر لانحراف ناتئ على طول السطح الخلية الحمراء. 24 هذه التقنيات توفر معلومات حول الكريات الحمراء الفردية، وهي لا تتكيف بسهولة لقياس التغيرات في سكان خلايا الدم الحمراء، و بشكل عام، تتطلب قدرا كبيرا من الخبرة الفنية.

الرغبة في عينة كل من الفرد والسكان من الخلايا في وقت واحد أدى إلى التقدم في مجال التشغيل الآلي للمكاتب وتطوير ميكروفلويديكس والأساليب المستندة إلى الصفيف. مثل اكتاسيتوميتري، رهيوسكوبي يقيس ديفورمابيليتي كدالة لإجهاد القص ولكن الصور يتم الحصول عليها مباشرة عن طريق المجهر. 25 لأعلى من خلال وضع تحليلات، استخدمت التصوير الآلي الخلية لإنتاج التوزيعات ديفورمابيليتي استخدام روسكوب. 26 التغايرية الخلوية يمكن قياسها كمياً باستخدام هذه الطريقة في حالة توفر البيانات من موضوع مراقبة صحية. 27 ميكروفلويديكس تقنيات تسمح أيضا للتحليلات من خلال وضع عالية من خلايا مفردة؛ تصاميم متعددة باستخدام تكييفات للترشيح،28 خلية تحليل المرور العابر،29 الذي يقيس الوقت اللازم لتدفق كرات الدم الحمراء عن طريق ميكروبوري، والبدائل التي تقيس الضغط اللازم لعبور كرات الدم الحمراء بدلاً وقد تم وضع من الساعة 30 . منصة أخرى عالية عن طريق وضع تحليل للخلايا الفردية هو رقاقة الصفيف ميكروتشامبير خلية مفردة، الذي له ميزة إضافية للسماح لتوصيف المتلقين للمعلومات المستندة إلى صف من الخلايا. 31 على الرغم من أن كل من هذه التقنيات يمكن أن تكون مفيدة وقد تكون متفوقة لتطبيقات معينة، تشمل المزايا النسبية اكتاسيتوميتري الحساسية وسهولة الاستخدام، والدقة. 32 أحدث جيل من اكتاسيتوميتيرس المتاحة تجارياً كما تمتلك براعة كبيرة في عدد الاختبارات التي يمكن أن يؤديها.

Protocol

جميع المواضيع في هذه الدراسة أعطى الموافقة الخطية وفقا “إعلان هلسنكي” و “معاهد للصحة المؤسسية استعراض المجلس الوطني” الموافقة على البروتوكولات. 1. تشغيل في اكتاسيتوميتير قم بتوصيل الأنابيب من محلول التنظيف الحلول بوفيدون (PVP) أوسمولار المنخفضة والعالية. كن حذراً لتوصيل…

Representative Results

يمكن استخدام نتائج اكتاسيتوميتري الموصوفة في هذه المخطوطة لقياس ديفورمابيليتي الخلايا الحمراء في أي ظرف. ويرد في الشكل 1تخطيطي لمجموعة عامة تصل اكتاسيتوميتير. سوف تنتج السكان متجانسة من الكريات الحمراء نمط حيود اهليلجية استجابة لزيادة إجهاد القص التي ي…

Discussion

اكتاسيتوميتري التقنيات الموضحة مباشرة وكذلك الآلي، ضمان نتائج صحيحة واستنساخه. ومع ذلك، توجد بعض الخطوات الهامة. من المهم مراقبة درجة الحرارة المناسبة للدم. قد يؤثر على التخزين في درجة حرارة الغرفة لأكثر من ثماني ساعات SS ½ القيم. 34 ضمان أن درجة حرارة الجهاز مستقر عند 37 درجة مئ…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

وأيد هذا العمل “برنامج البحوث الداخلية” للمعاهد الوطنية لمرض السكري، والجهاز الهضمي، وأمراض الكلي والوطنية القلب والرئة والدم معهد من “معاهد الصحة الوطنية”. الآراء التي أعرب عنها هنا هي المسؤولة الوحيدة عن المؤلفين ولا تمثل بالضرورة وجهات النظر الرسمية “المعاهد الوطنية للصحة”.

Materials

LoRRca MaxSis standard version Mechatronics LORC109000
LoRRca MaxSis Osmoscan Mechatronics LORC109001
Polyvinylpyrrolidone solution (PVP) 0mOsm Mechatronics QRR030910
Polyvinylpyrrolidone solution (PVP) 500mOsm Mechatronics QRR030930
Polyvinylpyrrolidone solution (PVP) 5mL vials Mechatronics QRR030901
X clean Mechatronics QRR010946
P1000  MilliporeSigma Z646555
P200 MilliporeSigma Z646547
P200 filter tips MidSci AV200-H
P1250 filter tips MidSci AV1250-H
Kimwipes MidSci 8091
1.5 mL eppendorf tubes MidSci AVSS1700
15 mL conical vial MidSci C15R

References

  1. Bessis, M., Mohandas, N., Feo, C. Automated ektacytometry: a new method of measuring red cell deformability and red cell indices. Blood Cells. 6 (3), 315-327 (1980).
  2. Clark, M. R., Mohandas, N., Shohet, S. B. Osmotic gradient ektacytometry: comprehensive characterization of red cell volume and surface maintenance. Blood. 61 (5), 899-910 (1983).
  3. Da Costa, L., et al. Diagnostic tool for red blood cell membrane disorders: Assessment of a new generation ektacytometer. Blood Cells Mol Dis. 56 (1), 9-22 (2016).
  4. Clark, M. R., Mohandas, N., Shohet, S. B. Deformability of oxygenated irreversibly sickled cells. J Clin Invest. 65 (1), 189-196 (1980).
  5. Rabai, M., et al. Deformability analysis of sickle blood using ektacytometry. Biorheology. 51 (2-3), 159-170 (2014).
  6. Bessis, M., Mohandas, N. Laser Diffraction Patterns of Sickle Cells in Fluid Shear Fields. Blood Cells. 3, 229-239 (1977).
  7. Kim, Y., Kim, K., Park, Y., Moschandreou, T. E. . Blood Cell – An Overview of Studies in Hematology. , (2012).
  8. Streekstra, G. J., Dobbe, J. G., Hoekstra, A. G. Quantification of the fraction poorly deformable red blood cells using ektacytometry. Opt Express. 18 (13), 14173-14182 (2010).
  9. Renoux, C., et al. Importance of methodological standardization for the ektacytometric measures of red blood cell deformability in sickle cell anemia. Clin Hemorheol Microcirc. 62 (2), 173-179 (2016).
  10. Parrow, N. L., et al. Measurements of red cell deformability and hydration reflect HbF and HbA2 in blood from patients with sickle cell anemia. Blood Cells Mol Dis. 65, 41-50 (2017).
  11. Ballas, S. K., Smith, E. D. Red blood cell changes during the evolution of the sickle cell painful crisis. Blood. 79 (8), 2154-2163 (1992).
  12. Johnson, R. M., Ravindranath, Y. Osmotic scan ektacytometry in clinical diagnosis. J Pediatr Hematol Oncol. 18 (2), 122-129 (1996).
  13. Mohandas, N., Clark, M. R., Jacobs, M. S., Shohet, S. B. Analysis of factors regulating erythrocyte deformability. J Clin Invest. 66 (3), 563-573 (1980).
  14. Lazarova, E., Gulbis, B., Oirschot, B. V., van Wijk, R. Next-generation osmotic gradient ektacytometry for the diagnosis of hereditary spherocytosis: interlaboratory method validation and experience. Clin Chem Lab Med. 55 (3), 394-402 (2017).
  15. Anderson, C., Aronson, I., Jacobs, P. Erythrocyte Deformability is Reduced and Fragility increased by Iron Deficiency. Hematology. 4 (5), 457-460 (1999).
  16. Reinhart, W. H., et al. Washing stored red blood cells in an albumin solution improves their morphologic and hemorheologic properties. Transfusion. 55 (8), 1872-1881 (2015).
  17. Shin, S., et al. Progressive impairment of erythrocyte deformability as indicator of microangiopathy in type 2 diabetes mellitus. Clin Hemorheol Microcirc. 36 (3), 253-261 (2007).
  18. Tu, H., et al. Low Red Blood Cell Vitamin C Concentrations Induce Red Blood Cell Fragility: A Link to Diabetes Via Glucose, Glucose Transporters, and Dehydroascorbic Acid. EBioMedicine. 2 (11), 1735-1750 (2015).
  19. Tiburcio, M., et al. A switch in infected erythrocyte deformability at the maturation and blood circulation of Plasmodium falciparum transmission stages. Blood. 119 (24), e172-e180 (2012).
  20. Henon, S., Lenormand, G., Richert, A., Gallet, F. A new determination of the shear modulus of the human erythrocyte membrane using optical tweezers. Biophys J. 76 (2), 1145-1151 (1999).
  21. Mills, J. P., Qie, L., Dao, M., Lim, C. T., Suresh, S. Nonlinear elastic and viscoelastic deformation of the human red blood cell with optical tweezers. Mech Chem Biosyst. 1 (3), 169-180 (2004).
  22. Moura, D. S., et al. Automatic real time evaluation of red blood cell elasticity by optical tweezers. Rev Sci Instrum. 86 (5), 053702 (2015).
  23. Evans, E. A. New membrane concept applied to the analysis of fluid shear- and micropipette-deformed red blood cells. Biophys J. 13 (9), 941-954 (1973).
  24. Chen, X., Feng, L., Jin, H., Feng, S., Yu, Y. Quantification of the erythrocyte deformability using atomic force microscopy: correlation study of the erythrocyte deformability with atomic force microscopy and hemorheology. Clin Hemorheol Microcirc. 43 (3), 243-251 (2009).
  25. Musielak, M. Red blood cell-deformability measurement: review of techniques. Clin Hemorheol Microcirc. 42 (1), 47-64 (2009).
  26. Dobbe, J. G., Streekstra, G. J., Hardeman, M. R., Ince, C., Grimbergen, C. A. Measurement of the distribution of red blood cell deformability using an automated rheoscope. Cytometry. 50 (6), 313-325 (2002).
  27. Dobbe, J. G., et al. Analyzing red blood cell-deformability distributions. Blood Cells Mol Dis. 28 (3), 373-384 (2002).
  28. Kikuchi, Y., Arai, T., Koyama, T. Improved filtration method for red cell deformability measurement. Med Biol Eng Comput. 21 (3), 270-276 (1983).
  29. Moessmer, G., Meiselman, H. J. A new micropore filtration approach to the analysis of white cell rheology. Biorheology. 27 (6), 829-848 (1990).
  30. Guo, Q., et al. Microfluidic analysis of red blood cell deformability. J Biomech. 47 (8), 1767-1776 (2014).
  31. Doh, I., Lee, W. C., Cho, Y. H., Pisano, A. P., Kuypers, F. A. Deformation measurement of individual cells in large populations using a single-cell microchamber array chip. Appl Phys Lett. 100 (17), 173702-173703 (2012).
  32. Baskurt, O. K., et al. Comparison of three commercially available ektacytometers with different shearing geometries. Biorheology. 46 (3), 251-264 (2009).
  33. Baskurt, O. K., et al. New guidelines for hemorheological laboratory techniques. Clin Hemorheol Microcirc. 42 (2), 75-97 (2009).
  34. Uyuklu, M., et al. Effects of storage duration and temperature of human blood on red cell deformability and aggregation. Clin Hemorheol Microcirc. 41 (4), 269-278 (2009).
  35. Uyuklu, M., Meiselman, H. J., Baskurt, O. K. Effect of hemoglobin oxygenation level on red blood cell deformability and aggregation parameters. Clin Hemorheol Microcirc. 41 (3), 179-188 (2009).
  36. Embury, S. H., Clark, M. R., Monroy, G., Mohandas, N. Concurrent sickle cell anemia and alpha-thalassemia. Effect on pathological properties of sickle erythrocytes. J Clin Invest. 73 (1), 116-123 (1984).
  37. von Tempelhoff, G. F., et al. Correlation between blood rheological properties and red blood cell indices(MCH, MCV, MCHC) in healthy women. Clin Hemorheol Microcirc. 62 (1), 45-54 (2016).
  38. Da Costa, L., Galimand, J., Fenneteau, O., Mohandas, N. Hereditary spherocytosis, elliptocytosis, and other red cell membrane disorders. Blood Rev. 27 (4), 167-178 (2013).

Play Video

Cite This Article
Parrow, N. L., Violet, P., Tu, H., Nichols, J., Pittman, C. A., Fitzhugh, C., Fleming, R. E., Mohandas, N., Tisdale, J. F., Levine, M. Measuring Deformability and Red Cell Heterogeneity in Blood by Ektacytometry. J. Vis. Exp. (131), e56910, doi:10.3791/56910 (2018).

View Video