알킬 할리데스 또는 할랄카네인은 알킬 그룹과 Sp3 혼성 탄소에 결합된 할로겐 원자로 구성된 유기 화합물입니다. 각 탄소 원자는 할로겐 원자에 근접하여 정의됩니다. 할로겐에 직접 결합된 탄소는 “알파 카본”으로 표시됩니다. 그 옆에 있는 탄소는 “베타 탄소”라고 불립니다. 알파 탄소에 알킬 그룹의 수에 따라, 알킬 할라이드는 더 기본으로 분류, 보조, 및 고등. 알킬 할리데스의 명칭은 알칸과 유사한 IUPAC 규칙을 따릅니다. 할로겐은 대체체로 간주되며 불소, 클로로, 브로모 및 요오도-명명된다. 첫째, 가장 긴 사슬에서 탄소를 계산합니다. 여기서 5개는 펜탄에 해당합니다. 둘째, 대체 체를 찾아 이름을 지정합니다. 여기에 브로모, 클로로, 메틸입니다. 다음으로, 상위 체인의 번호를 매기고 대체자들에게 로캔을 할당하여 가능한 가장 낮은 숫자를 제공합니다. 마지막으로 대체체를 알파벳 순으로 조립합니다. 이 화합물은 4-브로모-1-클로로-4-메틸 펜탄이라고 합니다. 체인에 이중 결합이 포함되어 있는 경우 이중 결합이 우선하며 화합물 3-플루오로-1-부틴을 주는 가장 낮은 숫자를 얻습니다. 분자가 순환, 키랄 및 다중 대체체인 경우 대체체도 마찬가지로 가능한 가장 낮은 locant를 할당하고 그룹은 알파벳 순으로 정렬됩니다. 스테레오센터는 이름의 시작 부분에 표시되어(1R,2 R)-3-butyl-1,2-dichloro-5-에틸시클로헥산이 있습니다. 알킬 할리데스는 반응성 때문에 합성의 빌딩 블록으로 사용됩니다. 그룹 17을 내려가면 할로겐의 원자 크기와 결합 길이가 증가하고 전기성 및 기본성이 감소합니다. 할로겐의 높은 전기성성은 인접한 탄소로부터 전자 밀도의 철수로 이어지며 알파 탄소 전기필릭을 만들고, 따라서 더 반응성있게 된다. 알킬 할라이드의 반응성은 할로겐의 컨쥬게이트 기지의 안정성에 의해 더욱 영향을 받습니다. 요오드, 브로마이드 및 염화물은 강한 하이드로할산의 안정적이면서도 약한 컨쥬게이트 베이스입니다. 그들의 안정성 때문에, 그들은 더 쉽게 더 강한 기지에 의해 대체 될 수 있습니다., 그들을 좋은 떠나는 그룹 만들기.