DNA抽出とは、細胞からDNAを除去して精製することです。まず,細胞は通常,物理的破壊と,細胞や角膜を溶解する界面活性剤のような 化学物質による化学的処理の組み合わせにより,溶解,破砕されます。内容物は周囲の溶液のなかを 自由に浮遊できるようになります。次に、存在する他の分子から DNAを分離しなければなりません。それぞれの溶解度に基づいて,タンパク質から核酸を分離するために フェノールおよびクロロホルムなどの有機溶媒が用いられます。さらに、プロテイナーゼおよびRNase酵素を用いて タンパク質およびRNAを分解することで,DNAを無傷のまま保つことができます。DNAを構成する,負に帯電したリン酸基を 安定化させるため,塩が通常 サンプルに加えられます。氷冷アルコールを添加した後、溶液からDNAを沈殿させます。白色沈殿物を遠心分離機で 回転させることによって収集します。白色沈殿物はチューブの底に沈殿します。洗浄して緩衝液に 再懸濁した後、抽出されたDNAは最終的に 研究やバイオテクノロジーの用途に使用できるようになります。