– [Instructor] La extracción de ADN es la eliminación y purificación del ADN de las células. Las primeras células se lisan, y se parten para abrirse. Por lo general, usando de una combinación de ruptura física y tratamiento con químicos como detergentes que disuelve la célula y las membranas nucleares. El contenido puede flotar libremente en la solución circundante. A continuación, el ADN debe separarse de las otras moléculas presentes. Los disolventes orgánicos, como el fenol y el cloroformo, se usan comúnmente para separar los ácidos nucleicos de las proteínas en función de su solubilidad diferente. Además, las enzimas proteinasas y ARNasa pueden usarse para degradar proteínas y ARN dejando el ADN intacto. Generalmente se agrega sal a la muestra, lo que estabiliza los grupos de fosfato cargados negativamente en la columna del ADN. Y después de añadirle alcohol helado, esto precipita el ADN de la solución. El precipitado blanco se recoge haciéndolo girar en una centrifugadora, donde se asienta en el fondo del tubo. Después de lavarlo y volver a suspenderlo en una solución tampón, el ADN extraído se puede utilizar finalmente en aplicaciones de investigación o biotecnología.