ジャーナル
/
遺伝学
/
Introducción de mutaciones puntuales en células madre pluripotentes humanas mediante la edición perfecta del genoma
JoVE Journal
遺伝学
This content is Free Access.
JoVE Journal 遺伝学
Introducing Point Mutations into Human Pluripotent Stem Cells Using Seamless Genome Editing
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Introducción de mutaciones puntuales en células madre pluripotentes humanas mediante la edición perfecta del genoma

DOI:
10.3791/61152-v

•

09:03 min

•

May 10, 2020

•

, ,
1MRC再生医学センター,University of Edinburgh

章

  • 00:05Introduction
  • 00:40Gene Editing of Human Pluripotent Stem Cells
  • 06:57Results: Genetic Editing in Human Pluripotent Stem Cells
  • 08:06Conclusion

概要

自動翻訳

自動翻訳

Aquí, describimos un método detallado para la edición de genes sin fisuras en células madre pluripotentes humanas utilizando un plásmido donante basado en piggyBac y el mutante de nickasa Cas9. Se introdujeron dos mutaciones puntuales en el exón 8 del locus alfa del factor nuclear 4 de hepatocitos (HNF4α) en células madre embrionarias humanas (hESCs).

タグ

Human Pluripotent Stem CellsGenome EditingCRISPR-Cas9Seamless Genome EditingTargeted Gene InsertionLaminin 521MTeSR1 MediumCell DissociationNucleofectionSingle Guide RNATargeting Vector

Article

Embed

プレイリスト追加

Usage Statistics

関連ビデオ

Mapeo de las interacciones RNA-ARN a nivel mundial usando Psoralen Biotinilado

Genoma Edición y diferenciación dirigida de hPSCs para interrogar Determinantes linaje en el Desarrollo Humano de páncreas

Una metodología estándar para examinar in situ mutagenicidad en función de la mutación de punto reparación catalizada por CRISPR/Cas9 y SsODN en células humanas

Mayor genoma edición con Cas9 ribonucleoproteína en diversas células y organismos

Proteína endógena Tagging en humanos inducida por células madre pluripotentes utilizando CRISPR/Cas9

Edición del genoma mediada por CRISPR el hongo patógeno Candida albicans

Edición del genoma en las líneas celulares de mamíferos utilizando CRISPR-Cas

Plataforma de vectores lentivirales para la entrega eficiente de las herramientas de edición de epigenoma en humanos inducida por modelos de enfermedad derivados de células madre pluripotentes

Introducción de un Knockout Gene Directamente en la etapa de Amastigote de Trypanosoma cruzi usando el sistema CRISPR/Cas9

Transformando, Edición del Genoma y Fenotipando el árbol tropical de cannabaceae de fijación de nitrógeno Parasponia andersonii

Read Article