ジャーナル
/
発生生物学
/
Метод совместной культуры для изучения Нейрита Отток аурост в ответ на стоматологические целлюлозы Паракриновые сигналы
JoVE Journal
発生生物学
このコンテンツを視聴するには、JoVE 購読が必要です。  サインイン又は無料トライアルを申し込む。
JoVE Journal 発生生物学
A Co-Culture Method to Study Neurite Outgrowth in Response to Dental Pulp Paracrine Signals
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Метод совместной культуры для изучения Нейрита Отток аурост в ответ на стоматологические целлюлозы Паракриновые сигналы

DOI:
10.3791/60809-v

•

08:06 min

•

February 14, 2020

•

, ,
1Cell, Developmental and Integrative Biology Department,University of Alabama at Birmingham

章

  • 00:04Introduction
  • 00:58DP (Dental Pulp) Dissection, Dispersion and Plating
  • 03:24Trigeminal Neuron Dissection, Dispersion and Plating
  • 06:01Results: Co-culture
  • 07:20Conclusion

概要

自動翻訳

自動翻訳

Мы описываем изоляцию, дисперсию и покрытие зубной пульпы (DP) первичных клеток с тройничных (TG) нейронов культивируется на вершине над трансвелл фильтры. Клеточные реакции клеток ДП можно анализировать с помощью иммунофлюоресценции или АНАЛИЗА РНК/белка. Иммунофлуоресценция нейронных маркеров с конфокальной микроскопией позволяет анализировать реакции невритовых наростов.

タグ

Co-cultureNeurite OutgrowthDental PulpParacrine SignalsTrigeminal NeuronsNeural ResearchMouse DissectionDental Pulp Stem CellsTrypsinization

Article

Embed

プレイリスト追加

Usage Statistics

関連ビデオ

Optogenetic подход к оценке Формирование нейронные связи в совместной культуре системы

Создание CRISPR / cas9 опосредованного моноаллельной Пропуски для изучения Enhancer Функция в эмбриональных стволовых клетках мышей

Использование сенсорного вызванной реакции и локомоции Анализы для оценки производительности мышц и функции в данио рерио

Применение непроницаемых барьеров в сочетании с Factor кандидат замачивают шариков для изучения индуктивные сигналы в Chick

Assay Сопредседатель культуры аортального кольца: Удобным инструментом для оценки потенциала ангиогенных мезенхимальных стромальных клеток In Vitro

Культура organotypic метод для изучения развития тканей эмбриона курицы

В естественных условиях метод для изучения целостности барьер крови яички мыши

Изоляция, распространения и прионных белков во время нейрональных дифференцировки стволовых клеток человека пульпы зуба

Оценка окислительного повреждения в первичной мыши глазной поверхностных клеток / стволовых клеток в ответ на ультрафиолет-C (UV-C) Ущерб

Улучшенный зеленый флуоресценции белка основе Анализ для изучения Neurite Outgrowth в первичных нейронов

Read Article