このプロトコールでは、環境条件を利用してペプチドのヒドロゲルへの自己組織化を誘発する3つの迅速でシンプルな調製方法を紹介します。さらに、ペプチドハイドロゲルの特性評価についても説明し、機械的に安定したペプチドハイドロゲルがこれらの単純な条件下で形成できることを示しています。
ペプチドハイドロゲルは、ナノファイバーまたはポリマーの自己組織化によって形成される親水性の高い三次元ネットワークゲルであり、水ロックネットワークを形成します。その形態は細胞外マトリックスの形態と非常によく似ているため、ペプチドの生物学的機能と応答性ゲル化特性の両方を示すことができます。これらのユニークな特性は、組織工学、三次元細胞培養、がん治療、再生医療、その他の生物医学分野での広範な応用につながっています。この記事では、環境応答性ゲル化プロセスを持つ自己組織化ペプチドを使用してECF-5ペプチドハイドロゲルを調製するための3つの方法について説明します:(1)pH応答性ゲル化:さまざまなpHレベルはアミノ酸残基のプロトン化または脱プロトン化を誘導し、ペプチド分子間の静電相互作用を変化させ、ヒドロゲルへの自己組織化を促進します。(2)金属イオン付加:多価金属イオンは、負に帯電したアミノ酸残基とキレート化され、ペプチド間の架橋として機能してネットワークヒドロゲルを形成します。(3)溶媒交換:疎水性ペプチドは、最初に非極性有機溶媒に溶解され、その後、極性水性環境に移行すると、ヒドロゲルへの自己組織化を誘導します。これらの方法は、従来の実験手順を利用して、ペプチドのハイドロゲルへの自己組織化を促進します。特定のゲル化誘導条件に適合するようにペプチド配列を設計することで、微細なマイクロ/ナノ構造と生物学的機能を達成することが可能となり、生物医学領域におけるペプチドハイドロゲルの大きな可能性が浮き彫りになります。
ペプチド配列の設計を通じて、ペプチド間の非共有結合的相互作用が自己組織化を誘導し、ナノチューブ、ナノリボン、ナノファイバー、球状構造1などの規則的なマイクロおよびナノメートル構造の形成につながります。マイクロメートルおよびナノメートルの繊維/リボンに自己組織化すると、これらの構造は巨視的にハイドロゲル特性を示します。ペプチド自己組織化ヒドロゲルは、非共有結合相互作用を介して自己組織化し、ゲル形態が可逆的であり、溶液相とゲル相2の間の遷移に対して特定の条件に容易に応答するという点で、ポリマーハイドロゲルとは異なる。例えば、芳香族アミノ酸ペプチドは、溶媒スイッチング3,4,5に基づいて糊化するように誘導することができ、RADA16ペプチドは、カチオン性およびアニオン性の静電相互作用を通じてゲルを形成し6、E1Y9ペプチドは、Ca2+イオン7を介してヒドロゲルを形成するように誘導することができる。天然アミノ酸は人体で代謝され、高分子ハイドロゲルでは達成できない優れた生体適合性を提供します8。タンパク質は生物学的機能を実行する分子であり、ペプチド配列の違いが特定の生物学的機能を生み出します。したがって、特定の生体機能ペプチド配列を埋め込み、それらに自己組織化特性を付与することで、独自の生物学的機能と形態9,10,11を持つペプチド自己組織化ヒドロゲルを設計することができる。この記事では、環境応答性によってゲル化プロセスが引き起こされるペプチドハイドロゲルの調製方法を3つ紹介します。また、ペプチドハイドロゲルの機械的特性と形態を特徴付ける方法についても簡単に説明します。
pHはアミノ酸の電荷を調節し、一部のペプチドのゲル化を引き起こします。例えば、正に帯電したアミノ酸(アルギニン、リジン、ヒスチジンなど)は、pHによって調節され、正または中性の状態になります。負に帯電したアミノ酸は、pHによって制御されて負または中性の状態を達成し、等電点から離れて移動し、それによって水溶液中での親水性を変化させます。したがって、ペプチド間の静電相互作用と疎水性相互作用を制御することで、ペプチドの秩序ある自己組織化が容易になります。Zhangらは、両親媒性pH応答性自己組織化ペプチドであるメトトレキサート共役KKFKFEFEFを設計し、in vitroおよびin vivoの両方でわずかに酸性の環境に応答し、ゾルからゲルへの相転移を可能にしました。これにより、細胞の効率的な取り込みとエンドサイトーシスがもたらされ、抗がん剤が送達され、化学療法の有効性が向上します12。Shenら13 は、pH 9.4を超えると繊維に容易に自己組織化するFF8(KRRFFRRK)ペプチドを設計しました。中性条件下では、微生物は負に帯電したリン脂質膜との静電相互作用により正電荷を中和し、リン脂質分子と協調して自己組織化し、膜の破裂を引き起こし、殺菌効果を高めます13。
配位金属を用いてペプチド超分子の自己組織化をハイドロゲルに引き起こすことは、比較的まれな方法である14。金属イオンがペプチドと静電的に相互作用すると、ペプチド分子をつなぐ塩架橋が形成され、非共有結合相互作用と自己組織化が起こり、ゲル化特性が得られます。例えば、Abul-Haijaら15 は、銅イオンを添加すると液体からハイドロゲルに遷移するトリペプチドFFDを設計しました。Taoら16 は、亜鉛イオンの存在下で繊維状ヒドロゲルに自己組織化し、前立腺の薬物送達に使用されるグルタミン酸およびフェニルアラニンに富むペプチドE3F3を開発しました。
ペプチドハイドロゲルの溶媒交換形成は、最も一般的な超分子自己組織化の引き金となる条件です。疎水性ペプチドが有機溶媒に溶解した後、その疎水性基は完全に露出します。水相に移行すると、疎水性基が互いに接近し、水分子がペプチド水素結合の形成を促進し、迅速な自己組織化とハイドロゲルの形成が容易になります。例えば、Zhangら17 は、極性有機溶媒に高濃度で安定に溶解し、水で希釈すると自己組織化してβシート構造に自己組織化し、ペプチド繊維ハイドロゲルを形成するペプチドを設計しました。Shenら13 は、還元性ペプチドECF-5(ECAFF)を設計し、ジメチルスルホキシド(DMSO)にあらかじめ溶解した後、水相に注入して還元性ヒドロゲルを形成し、虚血再灌流によって生成された活性酸素種の標的除去に使用され、その後、スカベンジング後に溶液に分解されました。
この研究では、以前の経験に基づいて、3つのシンプルで迅速、かつ高度に一般化可能なペプチドハイドロゲル調製戦略を選択しました:(1)pH応答法:ペプチドを等電点から遠く離れたpHの溶液に溶解し、その後、pHを等電点付近に調整します。この変更により、特定の自己組織化ペプチドが繊維を形成し、ペプチドハイドロゲルを生成することができます。(2)金属イオン添加法:水溶性の負に帯電した自己組織化ペプチドに配位カチオンを添加します。ペプチド間の金属配位キレート化は、ペプチドがヒドロゲルに自己組織化することにつながります。(3)溶媒交換法:高濃度のペプチドを有機溶媒に溶解した後、水相に希釈することでゲル化挙動を誘導します。
過去数十年の間に、アミロイドタンパク質に由来する自己組織化ペプチド配列の発見に続いて、多数の自己組織化ペプチドがその特性に基づいて設計され、生物医学および材料科学における応用の大きな可能性が示されている19。ペプチドハイドロゲルは、組織培養、薬物送達、および腫瘍治療において独自の生体機能化能力を示しています<sup class…
The authors have nothing to disclose.
本研究は、中国国家自然科学基金会(No.11674344および22201026)およびKey Research Program of Frontier Sciences, CAS(GRANT NO. QYZDJ-SSW-SLH019)の支援を受けて行われました。
3-Aminopropyl)triethoxysilane | Aladdin | A107147 | / |
Atomic Force Microscopy | Bruker | Multimode Nanoscope VIII | / |
CaCl2 | Aladdin | C290953 | / |
Diphenylalanine (FF) | Chinesepeptide | customizable | Purity > 95% |
DMSO | Sigma-aldrich | 34869 | / |
ECF-5 Peptides | Chinesepeptide | sequence: ECAFF | Purity > 95% |
Hydrochloric Acid | Aladdin | H399657 | / |
Mica | Sigma-aldrich | AFM-71856-02 | / |
Phosphate Buffered Saline | Aladdin | P492453 | / |
Rheometer | Anton Paar GmbH | MCR302 | / |
Silicon Cantilevers | MikroMasch | XSC11 | / |
Sodium Chloride | Aladdin | C111549 | / |
Sodium Hydroxide | Aladdin | S140903 | / |
TRIS Hydrochloride | Aladdin | T431531 | / |