Als Gregor Mendel monohybride Kreuzungen von Erbsenpflanzen durchführte, die sich durch einzelne Merkmale wie die beispielsweise die Schalenfarbe unterschieden, sah er nur einen elterlichen Phänotypen, der in der ersten Filial- oder F1-Generation Verschwand. Und dann tauchten sie in der zweiten Filial- oder F2-Generation wieder auf, was bedeutet, dass ein Phänotyp dominant war. Die Nachkommen mit dem dominanten Phänotyp machten 75% der F2-Generation aus, während diejenigen mit dem rezessiven Phänotyp 25% ausmachten. Mendel schloss aus seinen Experimenten, dass ein Paar Partikeln, von denen heute Bekannt ist, dass sie Gene sind, die für die Übertragung jedes Merkmals von einer Generation zur nächsten verantwortlich sind. Mendel fasste mit seiner Spaltungsregel einen Leitbegriff der Vererbung zusammen, die besagt, dass jeder diploide Organismus zwei Kopien jedes Gens trägt, Allele genannt, die während der Meiose nach dem Zufallsprinzip in die Gameten getrennt werden. Wenn Organismen sich also vermehren, erhalten alle Nachkommen von jedem Elternteil ein Allel. Da die Segregation zufällig erfolgt, geben heterozygote Eltern, die zwei verschiedene Allele tragen, mit gleicher Wahrscheinlichkeit ein dominantes oder rezessives Allel weiter. Und die drei, ein phänotypisches Verhältnis, das in einer Kreuzung zwischen zwei Heterozygoten beobachtet wird, illustrieren die Spaltungsregel. 25% der Nachkommen werden ein homozygotisch-dominantes Erbgut haben, und zeigen den dominanten Phänotypen. 50% werden heterozygotisch sein und den den dominantischen Phänotyp vorzeigen. Und 25% werden homozygotisch-rezessiv sein, und den rezessiven Phänotypen aufweisen.