Summary

Mikrotransplantation synaptischer Membranen zur Reaktivierung humaner synaptischer Rezeptoren für funktionelle Studien

Published: July 20, 2022
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Summary

Das Protokoll zeigt, dass es durch die Durchführung einer Mikrotransplantation synaptischer Membranen in Xenopus laevis-Eizellen möglich ist, konsistente und zuverlässige Reaktionen von α-Amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionsäure- und γ-Aminobuttersäure-Rezeptoren aufzuzeichnen.

Abstract

Erregende und inhibitorische ionotrope Rezeptoren sind die Haupttore der Ionenflüsse, die die Aktivität von Synapsen während der physiologischen neuronalen Kommunikation bestimmen. Daher wurden Veränderungen in ihrer Häufigkeit, Funktion und Beziehung zu anderen synaptischen Elementen als ein Hauptkorrelat von Veränderungen der Gehirnfunktion und kognitiven Beeinträchtigungen bei neurodegenerativen Erkrankungen und psychischen Störungen beobachtet. Zu verstehen, wie die Funktion von exzitatorischen und inhibitorischen synaptischen Rezeptoren durch Krankheit verändert wird, ist von entscheidender Bedeutung für die Entwicklung wirksamer Therapien. Um krankheitsrelevante Informationen zu gewinnen, ist es wichtig, die elektrische Aktivität von Neurotransmitterrezeptoren aufzuzeichnen, die im erkrankten menschlichen Gehirn funktionsfähig bleiben. Bisher ist dies der nächstliegende Ansatz, um pathologische Veränderungen in der Funktion von Rezeptoren zu beurteilen. In dieser Arbeit wird eine Methodik vorgestellt, um eine Mikrotransplantation von synaptischen Membranen durchzuführen, die darin besteht, synaptische Membranen aus eingefrorenem menschlichem Hirngewebe, das menschliche Rezeptoren enthält, durch Injektion und posteriore Fusion in die Membran von Xenopus laevis-Eizellen zu reaktivieren. Das Protokoll bietet auch die methodische Strategie, um konsistente und zuverlässige Antworten auf α-Amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolpropionsäure (AMPA) und γ-Aminobuttersäure (GABA) -Rezeptoren zu erhalten, sowie neuartige detaillierte Methoden, die für die Normalisierung und rigorose Datenanalyse verwendet werden.

Introduction

Neurodegenerative Erkrankungen betreffen einen großen Prozentsatz der Bevölkerung. Obwohl ihre verheerenden Folgen bekannt sind, ist der Zusammenhang zwischen den funktionellen Veränderungen der Neurotransmitterrezeptoren, die für die Gehirnfunktion entscheidend sind, und ihrer Symptomatologie noch wenig verstanden. Interindividuelle Variabilität, chronische Natur der Krankheit und schleichendes Auftreten von Symptomen sind nur einige der Gründe, die das Verständnis der vielen Gehirnstörungen verzögert haben, bei denen chemische Ungleichgewichte gut dokumentiert sind 1,2. Tiermodelle haben unschätzbare Informationen generiert und unser Wissen über die Mechanismen, die der Physiologie und Pathophysiologie in evolutionär konservierten Systemen zugrunde liegen, erweitert; Mehrere Interspeziesunterschiede zwischen Nagetieren und Menschen schließen jedoch die direkte Extrapolation der Rezeptorfunktion aus Tiermodellen auf das menschliche Gehirnaus 3 aus. Daher wurden erste Bemühungen, native menschliche Rezeptoren zu untersuchen, vom Labor von Ricardo Miledi mit chirurgisch entferntem Gewebe und gefrorenen Proben entwickelt. Diese ersten Experimente verwendeten ganze Membranen, die neuronale synaptische und extrasynaptische Rezeptoren sowie nicht-neuronale Neurotransmitterrezeptoren enthalten, und obwohl sie wichtige Informationen über erkrankte Zustände liefern, besteht die Sorge, dass die Mischung der Rezeptoren die Interpretation der Daten 4,5,6,7 erschwert. Wichtig ist, dass Synapsen das Hauptziel bei vielen neurodegenerativen Erkrankungen sind 8,9; Daher sind Assays zum Testen der funktionellen Eigenschaften betroffener Synapsen von grundlegender Bedeutung, um Informationen über krankheitsrelevante Veränderungen zu erhalten, die die synaptische Kommunikation beeinflussen. Hier wird eine Modifikation der ursprünglichen Methode beschrieben: Mikrotransplantation synaptischer Membranen (MSM), die sich auf die physiologische Charakterisierung angereicherter synaptischer Proteinpräparate konzentriert und erfolgreich zur Untersuchung von Ratten- und Humansynaptosomen angewendet wurde 10,11,12,13,14,15 . Mit dieser Methodik ist es möglich, synaptische Rezeptoren, die einst im menschlichen Gehirn arbeiteten, zu transplantieren, eingebettet in ihre eigenen nativen Lipide und mit ihrer eigenen Kohorte assoziierter Proteine. Da MSM-Daten quantitativ sind, ist es außerdem möglich, diese Daten für die Integration in große Proteomik- oder Sequenzierungsdatensätze10 zu verwenden.

Es ist wichtig zu beachten, dass viele pharmakologische und biophysikalische Analysen von synaptischen Rezeptoren an rekombinanten Proteinendurchgeführt werden 16,17. Während dieser Ansatz einen besseren Einblick in die Struktur-Funktions-Beziehungen von Rezeptoren bietet, kann er keine Informationen über komplexe multimere Rezeptorkomplexe in Neuronen und deren Krankheitsveränderungen liefern. Daher sollte eine Kombination aus nativen und rekombinanten Proteinen eine umfassendere Analyse der synaptischen Rezeptoren ermöglichen.

Es gibt viele Methoden, um Synaptosomen 10,11,12,13,14,15 herzustellen, die an die Anforderungen eines Labors angepasst werden können. Das Protokoll beginnt mit der Annahme, dass synaptosomal angereicherte Präparate isoliert wurden und bereit sind, für Mikrotransplantationsexperimente verarbeitet zu werden. Im Labor wird die Syn-Per-Methode gemäß den Anweisungen des Herstellers angewendet. Dies geschieht aufgrund der hohen Reproduzierbarkeit in elektrophysiologischen Experimenten10,11. Es gibt auch reichlich Literatur, die erklärt, wie man Xenopus-Eizellen 18,19 isoliert, die auch injektionsfertigerworben werden können 20.

Protocol

Alle Forschungsarbeiten werden in Übereinstimmung mit den institutionellen Richtlinien durchgeführt und vom institutionellen Animal Care and Use Committee der University of California Irvine (IACUC-1998-1388) und der University of Texas Medical Branch (IACUC-1803024) genehmigt. Der temporale Kortex aus einem Nicht-Alzheimer-Gehirn (AD) (weiblich, 74 Jahre alt, postmortales Intervall 2,8 h) und einem AD-Gehirn (weiblich, 74 Jahre alt, postmortales Intervall 4,5 h) wurde vom Alzheimer-Forschungszentrum der University of …

Representative Results

Innerhalb weniger Stunden nach der Injektion beginnen die synaptischen Membranen, die ihre Neurotransmitterrezeptoren und Ionenkanäle tragen, mit der Plasmamembran der Eizelle zu verschmelzen. Abbildung 1 zeigt Aufzeichnungen von AMPA- und GABA-A-Rezeptoren, die in Xenopus-Eizellen mikrotransplantiert wurden. Für den größten Teil der Analyse wurden die Reaktionen von zwei oder drei Eizellen pro Probe mit zwei oder drei Chargen von Eizellen aus verschiedenen Fröschen …

Discussion

Die Analyse nativer Proteinkomplexe aus dem menschlichen Gehirn ist erforderlich, um homöostatische und pathologische Prozesse bei Hirnerkrankungen zu verstehen und therapeutische Strategien zur Vorbeugung oder Behandlung von Krankheiten zu entwickeln. So sind Gehirnbanken, die eingefrorene Proben enthalten, eine unschätzbare Quelle für einen großen und meist ungenutzten Reichtum physiologischer Informationen29,30. Ein erstes Anliegen bei der Verwendung von p…

Divulgazioni

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Diese Arbeit wurde durch die NIA/NIH-Zuschüsse R01AG070255 und R01AG073133 an AL unterstützt. Wir danken auch dem Alzheimer-Forschungszentrum der University of California Irvine (UCI-ADRC) für die Bereitstellung des in diesem Manuskript gezeigten menschlichen Gewebes. Das UCI-ADRC wird durch den NIH/NIA-Zuschuss P30 AG066519 finanziert.

Materials

For Microinjection
3.5" Glass Capillaries Drummond 3-000-203-G/X
24 well, flat bottom Tissue Culture Plate Thermofisher FB012929
Flaming/Brown type micropipette puller Sutter P-1000
Injection Dish Thermofisher 08-772B
Microcentrifuge Tubes Thermofisher 02-682-002
Mineral Oil Thermofisher O121-1
Nanoject II Drummond 3-000-204
Nylon mesh Industrial Netting WN0800
Parafilm Thermofisher S37440
Stereoscope Fisher Scientific 03-000-037
Syringe Thermofisher 14-841-31
Ultrasonic cleaning bath Thermofisher FS20D
Xenopus laevis frogs Xenopus 1 4217
For Two Electrode Voltage clamp
15 cm long fire polished borosilicate glass capillaries Sutter B200-116-15
Any PC computer or laptop
Low-pass Bessel Filter Warner Instruments LPF-8
Stereoscope Fisher Scientific 03-000-037
Two electrode voltage clamp workstation Warner Instruments TEV-700
ValveLink 8.2 Perfusion Controller Automate Scientific SKU:01-18
WInEDR Free software University of Strathclyde Glasgow https://spider.science.strath.ac.uk/sipbs/software_ses.htm
X Series Multifunction DAQ National Instruments NI USB-6341
Reagents
Calcium dichloride Thermofisher C79
Calcium nitrate tetrahydrate Thermofisher C109
Collagenase Sigma-Aldrich C0130
GABA Sigma-Aldrich A2129
HEPES (4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazineethanesulfonic acid) Thermofisher BP310
Kainic acid Tocris 0222
Magnesium sulfate heptahydrate Thermofisher M63
Potassium chloride Thermofisher P217
Sodium bicarbonate Thermofisher S233
Sodium chloride Thermofisher S271-1
Ultrafree-0.1 µm MC filter, Amicon

Riferimenti

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Citazione di questo articolo
Miller, B., Powell, A., Gutierrez, B. A., Limon, A. Microtransplantation of Synaptic Membranes to Reactivate Human Synaptic Receptors for Functional Studies. J. Vis. Exp. (185), e64024, doi:10.3791/64024 (2022).

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