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Vecteurs d'ingénierie et de l'évolution de la synthèse Adeno-Associated Virus (AAV) thérapie génique par la famille de réarrangement d'ADN
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Journal JoVE Immunologie et infection
Engineering and Evolution of Synthetic Adeno-Associated Virus (AAV) Gene Therapy Vectors via DNA Family Shuffling
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Vecteurs d'ingénierie et de l'évolution de la synthèse Adeno-Associated Virus (AAV) thérapie génique par la famille de réarrangement d'ADN

DOI:
10.3791/3819-v

•

21:55 min

•

April 02, 2012

•

, , , , , ,
1Cluster of Excellence CellNetworks, Department of Infectious Diseases, Virology,Heidelberg University, 2Department of Infectious Diseases, Virology,Heidelberg University

Chapitres

  • 00:05Titre
  • 03:07Preparation of Plasmid Sets Encoding AAV Capsid Genes
  • 04:20DNase-based Cap Gene Fragmentation
  • 07:03DNA Family Shuffling
  • 11:07Production of Viral Library
  • 13:50Results: Screening and Selection of Individual Chimeric Capsids
  • 20:00Conclusion

Summary

Traduction automatique

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Nous démontrons la technique de base pour concevoir et faire évoluer moléculaire synthétiques viral adéno-associé (AAV) vecteurs de thérapie génique par l'intermédiaire de la famille réarrangement d'ADN. En outre, nous fournir des directives générales et des exemples représentatifs de sélection et d'analyse des différents capsides chimériques avec des propriétés améliorées sur les cellules cibles en culture ou chez la souris.

Tags

Adeno-associated Viral VectorsAAV Gene TherapyDNA Family ShufflingSynthetic VectorsTherapeutic Human Gene TransferRecombinant VectorsAAV SerotypesNatural VirusesSynthetic AAV VectorsDNA FragmentationAAV Capsid GenesPeptide DisplayHigh-throughput Method

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