Journal
/
Genética
/
Retroviral Scanning: Kortlægning af MLV Integration Sites til at definere Cell-specifikke Regulatory Regions
JoVE Revista
Genética
Se requiere una suscripción a JoVE para ver este contenido.  Inicie sesión o comience su prueba gratuita.
JoVE Revista Genética
Retroviral Scanning: Mapping MLV Integration Sites to Define Cell-specific Regulatory Regions

Retroviral Scanning: Kortlægning af MLV Integration Sites til at definere Cell-specifikke Regulatory Regions

DOI:
10.3791/55919-v

•

10:10 min

•

May 28, 2017

•

, , , , , , ,
1Center for Genome Research, Department of Life Sciences,University of Modena and Reggio Emilia, 2Laboratory of Chromatin and Gene Regulation During Development,Imagine Institute, 3Institute for Biomedical Technologies,CNR, 4Généthon, 5Sorbonne Paris Cité – Université Paris Descartes

Capítulos

  • 00:05Título
  • 00:45MLV Transduction of Human Cells
  • 01:41Restriction Enzyme Digestion and Linker Ligation
  • 03:05First-round Linker-mediated PCR
  • 03:43Second Round Linker-mediated PCR
  • 05:17Library Preparation and Dilution for Massive Sequencing of MLV Integration Sites
  • 07:53Results: Mapping MLV Integration into Epigenetically-defined Regulatory Regions
  • 09:23Conclusion

Summary

Traducción Automática

Traducción Automática

Her beskriver vi en protokol for genomgående kortlægning af integrationen af ​​Moloney-murine leukæmivirusbaserede retrovirale vektorer i humane celler.

Tags

Retroviral ScanningMLV Integration SitesCell-specific Regulatory RegionsGene TherapyGene RegulationMLV-derived Retroviral VectorEGFP Reporter GeneFlow Cytometric AnalysisGenomic DNA PreparationRestriction Enzyme DigestionLinker LigationFirst-round PCRSecond-round PCR

Article

Embed

Añadir a la lista de reproducción

Usage Statistics

Videos relacionados

QTL Mapping og CRISPR / Cas9 redigering for at identificere et lægemiddelresistensgen i<em> Toxoplasma gondii</em

Kortlægning af RNA-RNA-interaktioner globalt ved anvendelse af biotinyleret psoralen

Tovejs Retroviral Integration Site PCR Metode og Quantitative Data Analysis Workflow

G2-seq: En High Throughput sekventering-baseret teknik til identifikation af sent replikerende regioner i genomet

Formaldehyd-assisteret Isolation af regulerende elementer til foranstaltning kromatin tilgængelighed i pattedyrceller

En Fast og kvantitativ metode til posttranslationel modifikation og Variant aktiveret kortlægning af peptider til genomer

En roman mætning mutagenese tilgang: Trinvist karakterisering af regulerende Protein bindende websteder i RNA ved hjælp af Phosphorothioates

Høj overførselshastighed identifikation af regulerende gensekvenser ved hjælp af næste generations sekventering af cirkulære kromosom kropsbygning Capture (4C-seq)

Enkelt dråbe Digital Polymerase Chain Reaction for omfattende og samtidige påvisning af mutationer i Hotspot regioner

Udforskning sekvens plads til at identificere bindende sites for regulerende RNA-bindende proteiner

Read Article