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アデノ随伴ウイルス(AAV)と2細胞胚エレクトロポレーションを用いたラット胚のCRISPR-Cas9ゲノム編集

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アデノ随伴ウイルス(AAV)と2細胞胚エレクトロポレーションを用いたラット胚のCRISPR-Cas9ゲノム編集

Article DOI: 10.3791/66069-v • 08:24 min • March 15th, 2024

March 15th, 2024 •

Daniel J. Davis^1,2,4, James F. McNew², Jennifer N. Walls³, Christine E. Bethune³, Payton S. Oswalt³, Elizabeth C. Bryda^1,2,3,4

¹Animal Modeling Core, University of Missouri, ²Comparative Medicine Program, University of Missouri, ³Rat Resource and Research Center, University of Missouri, ⁴Department of Veterinary Pathobiology, University of Missouri

Kapitel

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このプロトコルは、遺伝子修正されたラットモデルを生成するための最適化されたアプローチを提示します。アデノ随伴ウイルス(AAV)はDNA修復テンプレートの送達に使用され、エレクトロポレーションはCRISPR-Cas9試薬の送達に使用され、2細胞胚のゲノム編集プロセスを完了します。

Tags

今月のJoVE、第205号、アデノ随伴ウイルス(AAV)、ゲノム編集、CRISPR-Cas、エレクトロポレーション、2細胞胚、ノックイン、ラット動物モデル

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