Journal
/
Genetik
/
CRISPR-Cas9 genomredigering av rotteembryoer ved bruk av adenoassosiert virus (AAV) og 2-celleembryoelektroporering
JoVE Journal
Genetik
Author Produced
Zum Anzeigen dieser Inhalte ist ein JoVE-Abonnement erforderlich.  Melden Sie sich an oder starten Sie Ihre kostenlose Testversion.
JoVE Journal Genetik
CRISPR-Cas9 Genome Editing of Rat Embryos using Adeno-Associated Virus (AAV) and 2-Cell Embryo Electroporation

CRISPR-Cas9 genomredigering av rotteembryoer ved bruk av adenoassosiert virus (AAV) og 2-celleembryoelektroporering

DOI:
10.3791/66069-v

•

08:24 min

•

March 15, 2024

•

, , , , ,
1Animal Modeling Core,University of Missouri, 2Comparative Medicine Program,University of Missouri, 3Rat Resource and Research Center,University of Missouri, 4Department of Veterinary Pathobiology,University of Missouri

Kapitel

  • 00:05Introduction
  • 01:13AAV-mediated DNA repair template delivery
  • 02:54Electroporation preparation
  • 03:432-cell embryo electroporation
  • 06:19Representative results
  • 07:48Conclusion

Summary

Automatische Übersetzung

Automatische Übersetzung

Denne protokollen presenterer en optimalisert tilnærming for å produsere genetisk modifiserte rottemodeller. Adenoassosiert virus (AAV) brukes til å levere en DNA-reparasjonsmal, og elektroporering brukes til å levere CRISPR-Cas9-reagenser for å fullføre genomredigeringsprosessen i 2-celleembryo.

Tags

CRISPR-Cas9Genome EditingRat EmbryosAdeno-associated Virus (AAV)2-cell Embryo ElectroporationHomology Directed RepairKnock-in Rat ModelsDNA Repair TemplateDNA InsertionDNA SubstitutionViral TransductionCRISPR RNP ComplexesElectroporation

Article

Embed

ZUR WIEDERGABELISTE HINZUFÜGEN

Usage Statistics

Verwandte Videos

QTL-kartlegging og CRISPR / Cas9 redigering for å identifisere et stoffresistensgen i<em> Toxoplasma gondii</em

Systemisk levering av MicroRNA ved hjelp av rekombinant Adeno-assosiert Virus Serotype 9 til å behandle Neuromuscular sykdommen i gnagere

En Standard metode for å undersøke stedet genetisk virkning som en funksjon av punkt mutasjon reparasjon katalysert av CRISPR/Cas9 og SsODN i menneskeceller

Microinjection CRISPR/Cas9 protein i kanalen Gråsteinbit, Ictalurus punctatus, embryo for Gene Editing

CRISPR/Cas9 Gene redigering gjør betinget mutanter av menneskelig malariaparasitten P. falciparum

Genomet redigering i pattedyr linjer med CRISPR-Cas

CRISPR/Cas9 Ribonucleoprotein-mediert presis Genredigering av tube electroporation

Generering av definerte genomisk modifikasjoner bruke CRISPR-CAS9 i Human Pluripotent stamceller

Cell Surface Reseptor identifikasjon ved hjelp av genom-skala CRISPR / Cas9 genetiske skjermer

CRISPR-Cas9-mediert genomredigering i filamentous ascomycete Huntiella omanensis

Read Article