Journal
/
Genetik
/
Detectie van Copy Number Wijzigingen met behulp van Single Cell Sequencing
JoVE Journal
Genetik
This content is Free Access.
JoVE Journal Genetik
Detection of Copy Number Alterations Using Single Cell Sequencing
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Detectie van Copy Number Wijzigingen met behulp van Single Cell Sequencing

DOI:
10.3791/55143-v

•

09:45 min

•

February 17, 2017

•

, ,
1Koch Institute for Integrative Cancer Research, Department of Biology,Massachusetts Institute of Technology, 2Howard Hughes Medical Institute, 3Division of Health Sciences and Technology,Harvard Medical School, 4The Barbara K. Ostrom (1978) Bioinformatics and Computing Facility in the Swanson Biotechnology Center, Koch Institute for Integrative Cancer Research,Massachusetts Institute of Technology, 5BioMicro Center, Department of Biology,Massachusetts Institute of Technology

Kapitel

  • 00:05Titel
  • 00:48Preparation of Aspirator
  • 04:34Whole Genome Amplification
  • 07:39Results: Detection of Copy Number Alterations Using Single Cell Sequencing
  • 08:48Conclusion

Summary

Automatische Übersetzung

Automatische Übersetzung

Enkele cel sequencing is een steeds populairder en toegankelijk instrument voor de aanpak van genomische veranderingen op hoge resolutie. Wij bieden een protocol dat enkele cel sequencing gebruikt om het aantal kopieën veranderingen te identificeren in enkele cellen.

Tags

Single Cell SequencingCopy Number AlterationsGenomic HeterogeneityCytologic ApproachesSensitivitySpecificityMicro-aspiratorSyringe FilterPVC TubingSerological PipetteGlass Capillary TubeWhole Genome AmplificationAdherence CellsTrypsinization10% Bleach70% Ethanol

Article

Embed

ZUR WIEDERGABELISTE HINZUFÜGEN

Usage Statistics

Verwandte Videos

Eencellige genexpressie met behulp van Multiplex RT-qPCR heterogeniteit van Rare lymfoïde populaties karakteriseren

Eencellige Gene Expression Profiling Met behulp van FACS en qPCR met interne standaarden

Een Array gebaseerde vergelijkende Genomic hybridisatie Platform voor de efficiënte opsporing van kopie-nummer variaties in snelle neutronen geïnduceerde Medicago truncatula mutanten

Semi-kwantitatieve opsporing van RNA-afhankelijke RNA-polymeraseactiviteit van menselijke Telomerase Reverse-Transcriptase eiwit

Genereren van transgene planten met Single-kopie invoegen met behulp van de binaire Vector BIBAC-GW

Zeldzame gebeurtenis detectie met behulp van fout-gecorrigeerd DNA en RNA Sequencing

Ultralow Input genoom Sequencing bibliotheek bereiding op basis van een enkel exemplaar van de Tardigrade

Het rangschikken van mRNA van geheel bloed gebruikend Nanogaatje het rangschikken

Eencellige RNA-sequencing en analyse van menselijke pancreatic eilandjes

Identificatie van circulaire Rna's met RNA-sequencing

Read Article