Journal
/
遗传学
/
Retroviral סריקה: מיפוי MLV אתרי אינטגרציה להגדרת אזורים רגולטוריים ספציפיים לתא
JoVE 杂志
遗传学
需要订阅 JoVE 才能查看此.  登录或开始免费试用。
JoVE 杂志 遗传学
Retroviral Scanning: Mapping MLV Integration Sites to Define Cell-specific Regulatory Regions
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Retroviral סריקה: מיפוי MLV אתרי אינטגרציה להגדרת אזורים רגולטוריים ספציפיים לתא

DOI:
10.3791/55919-v

•

10:10 min

•

May 28, 2017

•

, , , , , , ,
1Center for Genome Research, Department of Life Sciences,University of Modena and Reggio Emilia, 2Laboratory of Chromatin and Gene Regulation During Development,Imagine Institute, 3Institute for Biomedical Technologies,CNR, 4Généthon, 5Sorbonne Paris Cité – Université Paris Descartes

Chapters

  • 00:05Title
  • 00:45MLV Transduction of Human Cells
  • 01:41Restriction Enzyme Digestion and Linker Ligation
  • 03:05First-round Linker-mediated PCR
  • 03:43Second Round Linker-mediated PCR
  • 05:17Library Preparation and Dilution for Massive Sequencing of MLV Integration Sites
  • 07:53Results: Mapping MLV Integration into Epigenetically-defined Regulatory Regions
  • 09:23Conclusion

Summary

自动翻译

自动翻译

כאן, אנו מתארים פרוטוקול המיפוי גנום רחב של אתרי אינטגרציה של מולוני Murine לוקמיה וירוס מבוססי וקטורים רטרוביראל בתאים אנושיים.

Tags

Retroviral ScanningMLV Integration SitesCell-specific Regulatory RegionsGene TherapyGene RegulationMLV-derived Retroviral VectorEGFP Reporter GeneFlow Cytometric AnalysisGenomic DNA PreparationRestriction Enzyme DigestionLinker LigationFirst-round PCRSecond-round PCR

Article

Embed

添加到播放列表

Usage Statistics

Related Videos

מיפוי QTL ו CRISPR / Cas9 עריכה לזהות ג 'ין ההתנגדות התרופה ב<em> Toxoplasma gondii</em

מיפוי RNA-RNA אינטראקציות גלובלי באמצעות Psoralen Biotinylated

דו כיווני Retroviral אינטגרציה אתר PCR מתודולוגיה וניתוח נתונים כמותיים זרימת עבודה

G2-seq: תפוקה גבוהה המבוססת על רצף טכניקה לזיהוי מאוחר לבצע שיכפול אזורים בגנום

בסיוע פורמלדהיד בידוד של אלמנטים הרגולציה על אמצעי נגישות כרומטין בתאים בתרבית

שיטה כמותית ומהירה השינוי Post-translational וגרסא מופעלת מיפוי של פפטידים כדי הגנום

בגישה מוטגנזה מכוונת רוויה הרומן: אפיון צעד בודד של חלבון תקינה מחייב אתרים ב- RNA באמצעות Phosphorothioates

זיהוי תפוקה גבוהה של ג'ין רצפים תקינה באמצעות רצף הדור הבא של כרומוזום מעגלי קונפורמציה ללכוד (4C-seq)

Droplet יחיד שרשרת התגובה פולימראז דיגיטלי עבור זיהוי מקיף, בו זמנית של מוטציות באזורים חמה

סיור במרחב הרצף כדי לזהות אתרי כריכה עבור חלבונים כריכת רנ א תקינה

Read Article