Воспроизводимые экспериментальных животных модели необходимы для тестирования Роман эмболизации материалов, которые были разработаны для лечения Эндоваскулярная окклюзия внутричерепных аневризм (IA). В настоящем исследовании стремится развивать безопасной и стандартизированных хирургической техники для эмболизации стента помощь саккулярной аневризм в животной модели крыса.
Стабильный progess в арсенале методов, доступных для эндоваскулярного лечения внутричерепных аневризм требует доступным и воспроизводимые экспериментальных животных моделей для тестирования Роман эмболизации материалы, такие как стенты и поток дайвертеры. Цель настоящего проекта заключается в разработке безопасной, быстрой, и стандартизированных хирургической техники для стента помощь Эмболизация аневризм саккулярной в животной модели крыса.
Саккулярной аневризм были созданы из артериальной трансплантата от нисходящей аорты. Аневризмы microsurgically были пересажены через конец в бок анастомоза к infrarenal брюшной аорты syngenic мужской Wistar крыса взвешивания > 500 гр. После аневризмы анастомоза Эмболизация аневризм проводилось с использованием шар расширяемая магния стенты (2,5 мм x 6 мм). Системы стента был ретроградным представил от нижней брюшной аорты с использованием модифицированных Seldinger техники.
После пилотной серии 6 животных в общей сложности 67 крыс были прооперированы согласно установленных стандартных оперативных процедур. Значит, хирургии время, среднее анастомоза и значит, ушивание время сайта пункции артерии были 167 ± 22 мин, 26 ± 6 мин и 11 ± 5 мин, соответственно. Коэффициент смертности составил 6% (n = 4). Показатель заболеваемости составил 7,5% (n = 5), и был найден в стента тромбозы в 4 случаях (n = 2 ранних, n = 2 в конце стента тромбоза).
Результаты свидетельствуют о возможности стандартизированных стента окклюзию аневризмы саккулярной боковины крыс – с низким уровнем заболеваемости и смертности. Эта процедура эмболизации стента сочетает в себе возможность изучить новые концепции стента или переключателем потока на основе устройств, а также молекулярные аспекты исцеления.
Субарахноидальное кровоизлияние из-за разрыва внутричерепных аневризм связано с высокой смертностью и бедных неврологический исход многих выживших. В настоящее время существует два общих подхода к загородить IA: либо микрохирургическое отсечения (который требует оперативного воздействия аневризма), или Эндоваскулярная окклюзия. Как было показано, что менее инвазивные Эндоваскулярное лечение катушки узкой шейкой НМА ассоциироваться с чуть ниже заболеваемости (особенно в задней циркуляции1,2), стали эндоваскулярного лечения предпочтительным методом многих нейрохирургических центров. Многочисленные устройства были разработаны для того, чтобы расширить показания эндоваскулярного лечения и преодолеть основные ограничения IA рецидива после намотки. Внутричерепных стентов особенно перспективны преодолеть эти ограничения, как они служат в качестве лески для нео endothelization и катушка грыжи профилактики, а также защищать артерии родительского и улучшить внутрипросветная intraaneurysmal тромбоза, вызванные сокращение притока крови. Существует необходимость изучения Роман внутричерепных стентов в модели низкой стоимости животных; макроскопический и молекулярном уровнях.
Цель этого исследования состояла в разработке безопасной, быстро и стандартизированных хирургической техники для приложения стента в уже созданной саккулярной аневризмы модели крыс3,4,5. В настоящем проекте мы оценивали роль биологически магния стента.
Bioabsorbable стенты и Животные модели
В последние годы общая тенденция в области медицины был вдали от постоянного имплантатов (которые остаются в теле пациента для остальноев их жизни) для био рассасывающиеся материалы. В частности, магния стентов, уже довольно установлены в кар?…
The authors have nothing to disclose.
Мы благодарим Eugen Hofmann и Philine Цумштейн за их прекрасную техническую помощь и для обмена их опытом в стента процедуры подачи заявлений. Мы благодарим Мажлинды Kalanderi для анатомического рисования.
Medetomidine | any generic | ||
Ketamin | any generic | ||
Buprenorphine | any generic | ||
Phosphate buffered saline | |||
Sodium dodecyl sulfate (0.1%) | |||
3-0 resorbable suture | Ethicon Inc., USA | VCP428G | |
5-0 non absorbable suture | Ethicon Inc., USA | 8618G | |
6-0 non-absorbable suture | B. Braun, Germany | C0766070 | |
9-0 non-absorbable suture | B. Braun, Germany | G1111140 | |
10-0 non-absorbable suture | Covidien, USA | N2530 Monosof | |
Operation microscope | Zeiss, Germany | ||
Digital microscope camera | Sony, Japan | HXR-MC1P | |
Standard surgical instruments | multiple | see protocol 7.a | |
Microsurgical instruments | multiple | see protocol 7.b | |
Vascular clip applicator | B. Braun, Germany | FT495T | |
Temporary vascular clamps | B. Braun, Germany | ||
19G Puncture needle | Angiomed GmbH, Germany | 15820010 | |
Hydrophobic guide wire | Cook Medical, USA | G00650 | |
4F sheat | Cordis Corporation, USA | 504-604A | |
Inflation syringe | |||
Laboratory shaker | Stuart | SRT6 | |
Magnesium Stent 2.5/6 AMS with Polymer coating | Biotronik, Switzerland | ||
Surgery drape | |||
Sterile cellulose swabs | |||
Syringes 1 ml and 2 ml | |||
Hollow needles 18G and 26G | |||
Isotonic sodium chloride | |||
Microtubes | |||
Eye ointment | Bausch + Lomb Inc, USA | Lacrinorm | any generic |
Small animal shaver |