生体内でひと脂肪由来間葉系幹細胞が脂溶性膜の蛍光色素をラット膝関節変形性関節症モデルでの追跡

膝変形性関節症 (コア) は、関節軟骨の損失や世界の¹のまわりの高齢者の主要な慢性疾患になった進歩的な炎症から生じる退行性疾患です。ただし、抗炎症薬、物理的なサプリメントや手術の手順を使用して現在の治療症状痛み²の一時的な救済を提供することがあります。

膝変形性関節症、軟骨の再生と免疫調節特性^{3、潜在的な多能性分化のための有望な再生治療薬となっているひと脂肪由来間葉系幹細胞 (haMSCs) 4}。生体内でアクションのメカニズムを調査する薬理学的ルートと比べると、小さなコア動物モデルでライブの haMSCs を追跡する現在の理論的根拠と臨床応用の前に haMSC 療法の有効性を確立するために有益です。前臨床試験の内側半月 (MM) は、一貫性のある再現性⁵比較的実現可能なモデルを提供するラットでは, コアを誘導するために関節の機械的負荷を不安定化します。MM によるコアの発症は、膝前十字靭帯断裂単独あるいは部分内側半月⁶より前です。したがって、コアの病理学的微小環境と注入された haMSCs の長期的な相互作用は多くの場合⁸MM^7,投与ラットにおける評価されます。

HaMSCs の薬効は広く報道されると、関連する知識をされているが (IA) の関節内注射による注入 haMSCs の生体内で持続性は乏しい^9,10です。したがって、様々 な細胞ラベリング方法が開発されて、immunohistology¹¹、ルシフェラーゼ¹²、緑の蛍光蛋白質¹³トランスフェクション、鉄酸化物の磁気共鳴画像 (MRI)^{14 のラベリングなど}、および多数蛍光セル染料^8,15,16。手間のかかる組織解析と比較して、生体内の非侵襲的イメージングはリアルタイム配信や蛍光信号^10,17の付いた細胞の動態を検出する光学デバイスを採用しています。機能の生きているセルイメージ投射のため cytocompatible の蛍光標識、幹細胞移植¹⁸後細胞活動を明らかにする洗練された放射性無料トラッキング手法です。また、多色蛍光脂溶性色素は、アミノ反応親水性染料や蛍光蛋白質が改良されたセル透磁率および増強蛍光量子収量¹⁹を含む上の利点を所有しています。

こうして、ここで含まれるプロトコル利用赤い脂溶性 carbocyanines ラベルの付いたセルを励起するレーザーでした (DilC₁₈(5))、遠赤色蛍光 Dil (dialkylcarbocyanines) アナログ²⁰であります。赤いシフト励起と発光スペクトルされる干渉を回避したし、深い組織の生きている動物の⁸時間の長期間画像をことができます。この方法で追跡細胞の生体内での付いたでしたを理解し、現在の幹細胞再生治療の向上に不可欠な動物モデルでの haMSCs などの移植の幹細胞を監視するためです。