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Erstellen hochspezifischer chemisch induzierter Proteindimerisierungssysteme durch schrittweise Phage-Auswahl einer kombinatorischen Single-Domain-Antikörperbibliothek
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Chapters
- 00:04Title
- 00:47TG1 Cell and Negative Selection Bead Preparation
- 02:15Positive Selection Bead Preparation
- 03:33Phage-displayed Nanobody Elution and Input/Output Titrations and Infection
- 05:15Single Clone Isolation
- 06:22Anchor Binder Validation
- 08:13Results: Representative Anchor and Dimerization Binder Characterization
- 09:39Conclusion
Die Schaffung chemisch induzierter Proteindimerisierungssysteme mit gewünschter Affinität und Spezifität für einen bestimmten kleinen Molekülligand hätte viele biologische Sensor- und Betätigungsanwendungen. Hier beschreiben wir eine effiziente, verallgemeinerbare Methode zur de novo Engineering von chemisch induzierten Dimerisierungssystemen durch die schrittweise Auswahl einer phagenangezeigten kombinatorischen Ein-Domänen-Antikörperbibliothek.
