Las divisiones celulares se pueden visualizar en tiempo real utilizando proteínas etiquetadas fluorescentes y microscopía de lapso de tiempo. Utilizando el protocolo presentado aquí, los usuarios pueden analizar la dinámica de temporización de la división celular, el ensamblaje del husillo mitético y el congreso y la segregación cromosómica. Los defectos en estos eventos después de la inserción de ARN (ARN) pueden ser evaluados y cuantificados.
Dewey, E. B., Parra, A. S., Johnston, C. A. Use of Drosophila S2 Cells for Live Imaging of Cell Division. J. Vis. Exp. (150), e60049, doi:10.3791/60049 (2019).