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Technologie CRISPR/Cas9 dans la restauration de l'expression de la dystrophine chez les progéniteurs musculaires dérivés de l'iPSC
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07:44 min
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September 14, 2019
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Ici, nous présentons un protocole de suppression d'exon23 basé cas9 pour reconstituer l'expression de dystrophine dans l'iPSC des fibroblastes de peau souris-dérivés de Dmd et différencient directement des iPSC en cellules myogènes de progéniture (MPC) utilisant le système d'activation de Tet-on MyoD.
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Jin, Y., Shen, Y., Su, X., Weintraub, N., Tang, Y. CRISPR/Cas9 Technology in Restoring Dystrophin Expression in iPSC-Derived Muscle Progenitors. J. Vis. Exp. (151), e59432, doi:10.3791/59432 (2019).
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