En protokol for hurtig CRISPR/Cas9-medieret gen forstyrrelser i mus og primære hæmatopoietisk menneskeceller er beskrevet i denne artikel. Cas9-sgRNA ribonucleoproteins er indført via elektroporation med sgRNAs genereret gennem in vitro- transskription og kommercielle Cas9. Høj redigering effektivitet opnås med begrænset tid og finansielle omkostninger.