This content is Free Access.
13,039 Views
•
08:27 min
•
April 10, 2018
DOI:
1Stem Cells & Regenerative Medicine Center,Baylor College of Medicine, 2Center for Cell and Gene Therapy,Baylor College of Medicine, 3Centro di Ricerca Emato-Oncologica (CREO),University of Perugia, 4Department of Molecular & Human Genetics,Baylor College of Medicine, 5Texas Children’s Hospital & Houston Methodist Hospital
Summary
Automatically generated
Протокол для быстро ТРИФОСФАТЫ/Cas9-опосредованной гена срывов в мышь и гемопоэтических клеток человека основных описанных в этой статье. Cas9-sgRNA ribonucleoproteins вводятся через электропорации с sgRNAs, порожденных через в vitro транскрипция и коммерческих Cas9. Высокая эффективность редактирования достигаются с ограниченного времени и финансовых затрат.
Read Article
Cite this Article
Brunetti, L., Gundry, M. C., Kitano, A., Nakada, D., Goodell, M. A. Highly Efficient Gene Disruption of Murine and Human Hematopoietic Progenitor Cells by CRISPR/Cas9. J. Vis. Exp. (134), e57278, doi:10.3791/57278 (2018).
Copy