Slimet koblet luftrom på cystisk fibrose (CF) pasienter som et ideelt miljø for mikrobiologiske patogener for å trives. Artikkelen beskriver en ny fremgangsmåte for å studere CF-lunge mikrobiomer i et miljø som etterligner hvor de forårsaker sykdommen og hvordan endring av de kjemiske betingelser kan kjøre mikrobielle dynamikk.
Comstock, W. J., Huh, E., Weekes, R., Watson, C., Xu, T., Dorrestein, P. C., Quinn, R. A. The WinCF Model - An Inexpensive and Tractable Microcosm of a Mucus Plugged Bronchiole to Study the Microbiology of Lung Infections. J. Vis. Exp. (123), e55532, doi:10.3791/55532 (2017).