Dergi
/
Biyokimya
/
Um pipeline para investigar as estruturas e caminhos de sinalização de receptores sphingosine 1-fosfato
JoVE Journal
Biyokimya
Bu içeriği görüntülemek için JoVE aboneliği gereklidir.  Oturum açın veya ücretsiz deneme sürümünü başlatın.
JoVE Journal Biyokimya
A Pipeline to Investigate the Structures and Signaling Pathways of Sphingosine 1-Phosphate Receptors

Um pipeline para investigar as estruturas e caminhos de sinalização de receptores sphingosine 1-fosfato

DOI:
10.3791/64054-v

•

12:27 min

•

June 08, 2022

•

, , , , , ,
1Division of Nephrology and Kidney Research Institute, State Key Laboratory of Biotherapy and Cancer Center, West China Hospital,Sichuan University, 2Department of Neurosurgery, West China Hospital,Sichuan University

Bölümler

  • 00:05Introduction
  • 01:28Purification of Sphingosine 1-Phosphate Receptors (S1PRs)-G Protein Complex
  • 02:16Electron Microscopy to Resolve the S1PRs Structure
  • 07:56S1PRs-Gi Mediated cAMP Inhibition Assay
  • 10:33Results: Purification and Analysis of S1PRs-Gi Complex
  • 11:48Conclusion

Özet

Otomatik Çeviri

Otomatik Çeviri

O S1P exerce seus diversos efeitos fisiológicos através da subfamília de receptores S1P (S1PRs). Aqui, um pipeline é descrito para expor sobre as estruturas e função das S1PRs.

Etiketler

Sphingosine 1-phosphate ReceptorsS1PRActivationDrug DevelopmentCryo-electron MicroscopyProtein PurificationSize Exclusion Chromatography2D ClassificationImage ProcessingAuto-picking

Article

Embed

ÇALMA LİSTESİNE EKLE

Usage Statistics

İlgili Videolar

Imitando a Função de Proteínas de Sinalização: Toward Artificial Signal Therapy Transdução

Medição da sinalização do receptor acoplado à proteína G via ligação GTP marcada com rádio

Iluminando os caminhos para a ativação de Caspase usando fluorescência Bimolecular complementação

Titulação ELISA como um método para determinar a constante de dissociação de interação do ligante do Receptor

Usando o pipeline de código aberto MALDI TOF-MS IDBac para análise de proteína microbiana e dados metabólito especializados

Triagem Estratégica e Caracterização do Complexo de Sinalização de Proteínas Visuais GPCR-mini-G para cristalização bem sucedida

Ensaio de vazamento fluorescente para investigar desestabilização da membrana por peptídeo penetrante de células

Um pipeline de preparação de amostras para microcristais na linha de feixe VMXm

Utilizando o aprimoramento da fluorescência induzida por proteínas resolvidas pelo tempo para identificar conformações locais estáveis Um monômero α-sinucleína de cada vez

Visualizando a dinâmica conformacional de receptores de membrana usando FRET de molécula única

Read Article