JoVE
JoVE
Fakülte Kaynak Merkezi
Araştırmacı
Davranış
Biyokimya
Biyoloji
Biyomühendislik
Kanser Araştırmaları
Kimya
Gelişim Biyolojisi
Mühendislik
Çevre
Genetik
İmmünoloji ve Enfeksiyon
Tıp
Nörobilim
JoVE Journal
JoVE Encyclopedia of Experiments
JoVE Chrome Extension
Eğitim
Biyoloji
Kimya
Clinical
Mühendislik
Çevre Bilimleri
Pharmacology
Fizik
Psikoloji
İstatistik
JoVE Core
JoVE Science Education
JoVE Lab Manual
JoVE Quiz
JoVE Business
Videos Mapped to your Course
Yazarlar
Kütüphaneciler
Liseler
Hakkında
Sign-In
Oturum Aç
Bize Ulaşın
Araştırmacı
JoVE Journal
JoVE Encyclopedia of Experiments
Eğitim
JoVE Core
JoVE Science Education
JoVE Lab Manual
Liseler
TR
EN - English
CN - 中文
DE - Deutsch
ES - Español
KR - 한국어
IT - Italiano
FR - Français
PT - Português
JA - 日本語
TR - Türkçe
TR
EN - English
CN - 中文
DE - Deutsch
ES - Español
KR - 한국어
IT - Italiano
FR - Français
PT - Português
JA - 日本語
TR - Türkçe
Close
Araştırmacı
Davranış
Biyokimya
Biyomühendislik
Biyoloji
Kanser Araştırmaları
Kimya
Gelişim Biyolojisi
Mühendislik
Çevre
Genetik
İmmünoloji ve Enfeksiyon
Tıp
Nörobilim
Products
JoVE Journal
JoVE Encyclopedia of Experiments
Eğitim
Biyoloji
Kimya
Clinical
Mühendislik
Çevre Bilimleri
Pharmacology
Fizik
Psikoloji
İstatistik
Products
JoVE Core
JoVE Science Education
JoVE Lab Manual
JoVE Quiz
JoVE Business
Dersinizle eşleşen videolar
Teacher Resources
Get in Touch
Instant Trial
Log In
TR
EN - English
CN - 中文
DE - Deutsch
ES - Español
KR - 한국어
IT - Italiano
FR - Français
PT - Português
JA - 日本語
TR - Türkçe
Dergi
/
Genetik
/
迅速かつ安易なパイプラインを生成する突然変異点ゲノムに
c. の elegans
を用いた CRISPR/Cas9 Ribonucleoproteins
JoVE Journal
Genetik
Bu içeriği görüntülemek için JoVE aboneliği gereklidir.
Oturum açın veya ücretsiz deneme sürümünü başlatın.
JoVE Journal
Genetik
A Rapid and Facile Pipeline for Generating Genomic Point Mutants in
C. elegans
Using CRISPR/Cas9 Ribonucleoproteins
Please note that all translations are automatically generated.
Click here for the English version.
迅速かつ安易なパイプラインを生成する突然変異点ゲノムに
c. の elegans
を用いた CRISPR/Cas9 Ribonucleoproteins
DOI:
10.3791/57518-v
•
08:37 min
•
April 30, 2018
•
Harriet Prior*
1
,
Lauren MacConnachie*
1
,
Jose L. Martinez
,
Georgina C.B. Nicholl
,
Asim A. Beg
1
Department of Pharmacology
,
University of Michigan
Bölümler
00:04
Başlık
00:42
sgRNA Target Selection and Homology-directed Repair Template Design
02:21
Prepare Injection Mix and Injection Protocol
03:18
Screen P0 Plates and Single mCherry(+) F1s
04:03
Single Worm PCR and Genotyping
05:41
Indentification and Sequence Verification of Edited Animals
06:34
Results: Rapid CRISPR/Cas9 Generated Point Mutations in
C. elegans sod-1
07:50
Conclusion
Özet
Otomatik Çeviri
English (Original)
العربية (Arabic)
中文 (Chinese)
Nederlands (Dutch)
français (French)
Deutsch (German)
עברית (Hebrew)
italiano (Italian)
日本語 (Japanese)
한국어 (Korean)
português (Portuguese)
русский (Russian)
español (Spanish)
Türkçe (Turkish)
Otomatik Çeviri
ここでは、CRISPR Cas9 ribonucleoproteins と相同性依存修理テンプレートを使用して
線虫
のゲノム エンジニア リング方法を提示します。
Etiketler
CRISPR/Cas9
Genomic Point Mutation
C. Elegans
Homology Directed Repair
SsODN
SgRNA
Restriction Endonuclease Site
Nörobilim
Neurodegenerative Disease
Endogenous Regulatory Control
Protein Overexpression
Pipeline
Rapid
Facile
Article
Embed
ÇALMA LİSTESİNE EKLE
Usage Statistics
İlgili Videolar
でヒストンminiSOGを使用した光遺伝学ランダム突然変異誘発<em> C。エレガンス</em
ハイスループットフォーマットでの遺伝子型CRISPR / Cas9媒介ノックアウト変異体に蛍光PCR-キャピラリーゲル電気泳動法を用いました
哺乳類細胞におけるCRISPR / Cas9媒介遺伝子ノックアウトの選択依存性および独立した世代
アフリカツメガエル
のリープフロッギング CRISPR/Cas9 ベースの始原生殖細胞の移植
点突然変異修復 CRISPR/Cas9 とひと細胞での SsODN によって触媒の機能として敷地内変異原性を調べるための標準方法論
CRISPR/Cas9 仲介の対象となる統合
生体内で
相同性を介した終わり参加ベースの戦略を使用して
CRISPR/Cas9 によるマウスおよび人間の造血前駆細胞の高効率遺伝子破壊
作る条件付き変異体の人間のマラリア原虫
マラリア
に CRISPR/Cas9 遺伝子の編集
人間でタグ内因性のタンパク質誘導多能性幹細胞 CRISPR/Cas9 を使用して
CRISPR/Cas9リボヌクレオタンパク質媒介精密遺伝子編集チューブエレクトロポレーション
Read Article