Özet

Sviluppo metodi per il trasporto dei macrofagi del sangue Borne Nanoformulated farmaci antiretrovirali

Published: December 09, 2010
doi:

Özet

Nanoparticelle di indinavir, ritonavir, atazanavir e efavirenz sono stati realizzati con macinazione ad umido, omogeneizzazione e ultrasuoni. Queste nanoformulations, denominati collettivamente nanoformulated terapia antiretrovirale (NanoArt), valutata macrofagi basato consegna della droga. Monociti-macrofagi derivati ​​NanoArt assorbimento, ritenzione e rilascio prolungato sono stati determinati. Questi studi preliminari suggeriscono il potenziale di Nanoarte per uso clinico.

Abstract

Nanoformulated farmaci in grado di migliorare la farmacodinamica e la biodisponibilità mentre serve anche a ridurre la tossicità di una terapia antiretrovirale (ART) i farmaci. A tal fine, il nostro laboratorio ha applicato i principi della nanomedicina per semplificare i regimi ARTE e come tale ridurre tossicità migliorando al contempo la conformità e la farmacocinetica della droga. Metodi semplici e affidabili per la produzione d'arte nanoformulated (NanoArt) sono mostrati. Le particelle di droga pura sono incapsulati da un sottile strato di rivestimento surfattante lipidi e prodotto da frazionamento cristalli di farmaco più grandi in quelle più piccole da una fresatura bagnata o ad alta pressione di omogeneizzazione. In un metodo alternativo farmaco libero è sospeso in una goccia di un polimero. Qui, farmaco si dissolve in un polimero poi agitato da ultrasuoni fino a quando i singoli si formano goccioline di dimensioni nanometriche. Dispersione della luce dinamica e l'esame microscopico caratterizzare le proprietà fisiche delle particelle (dimensioni delle particelle, di carica e forma). Le loro proprietà biologiche (assorbimento delle cellule e la ritenzione, citotossicità ed efficacia antiretrovirale) sono determinati con umane derivate da monociti macrofagi (MDM). MDM sono derivati ​​da monociti umani isolati da sangue periferico leukopacks utilizzando elutriation centrifughe per la depurazione. Tali ematica macrofagi possono essere utilizzati come trasportatori cellulari per la distribuzione NanoArt del virus dell'immunodeficienza umana (HIV) gli organi infetti. Noi ipotizzare che il riconfezionamento dei farmaci antiretrovirali disponibili clinicamente in nanoparticelle per l'HIV-1 trattamenti può migliorare la compliance e influenzare positivamente gli esiti della malattia.

Protocol

Nanoarte produzione 1. Fresatura NanoArt bagnato da NETZSCH Metodi MicroCer Pesare i cristalli di droga e tensioattivi vari che verranno utilizzati per rendere la nanoformulations utilizzando una bilancia analitica e mescolarle con buffer di 10 mm Hepes, pH 7,8 con un T-18 mixer Ultraturrax fino a completa dispersione. La percentuale del farmaco nella formulazione dovrebbe essere compreso tra 1 – 2%. Per la fresatura continua, verificare che il refrigeratore e il compressore è acceso. La pressione di uscita dovrebbe essere intorno ai 100 PSI prima di iniziare a mulino vostro campione. Accendere l'unità di controllo e ruotare il serbatoio di rettifica in modo che i mezzi di comunicazione di rettifica può essere caricato nel serbatoio. Aggiungere 50 ml di perline alla camera di macinazione attraverso un imbuto. Assicurarsi che non ci sono perle in fili o qualsiasi al di fuori della camera di macinazione per evitare perdite nella tenuta meccanica. Assicurarsi che l'O-ring è al suo posto sulla camera di macinazione. Selezionare un appropriato maglia dello schermo e utilizzare l'assembly appropriato coperchio e fissare il coperchio serrando i dadi. La dimensione delle maglie schermo deve essere almeno la metà delle dimensioni delle perle. Utilizzare una grande maglia dello schermo per evitare che il prodotto ostruisca il filtro durante la fresatura continua. Abbassare la camera di macinazione per renderlo orizzontale con la manopola fornito sulla parte superiore della camera e verificare che il prodotto si svuota presa tubo nel serbatoio di raccolta. Aggiungere la sospensione della droga con varie quantità di tensioattivi verso l'ingresso del prodotto. Il volume minimo della sospensione deve essere di 100 ml. Questo consentirà di evitare la camera di macinazione dal surriscaldamento ed evitare la contaminazione tallone a causa di una minore usura su parti Avviare la pompa con l'unità di controllo. La portata può essere variata come richiesto per la formulazione (~ 50 – 150 mL / min). Accendere l'agitatore e regolare la velocità sulla centralina. La velocità può essere aumentata da 620 rpm a 4320 rpm su un MicroCer. Monitorare la temperatura con l'indicatore della temperatura che è attaccato in alto sulla camera di macinazione e assicurarsi che non vi è surriscaldamento. Mill il campione a varie velocità e portate ed estrarre piccole aliquote (~ 1 mL) della formula per la misurazione delle dimensioni e la carica con una diffrazione della luce Scattering Brookhaven Zetasizer (Tabella 1). Dopo le dimensioni desiderate si ottiene, fermare la fresatura utilizzando l'unità di controllo. Con la pompa ancora, raccogliere il campione in un pallone. Lasciare che il farmaco per drenare completamente nel pallone di raccolta del campione. Spegnere la pompa. Per rimuovere le perline, posto un vassoio di raccolta sotto l'unità. Allentare i dadi sulla piastra anteriore del gruppo coperchio e raccogliere le perle nel cassetto. Togliere la placca frontale e usare una bottiglia di acqua deionizzata per lavare le perle nel cassetto. Trasferire la sospensione fresato in provette da 50 ml per centrifuga e impostare la centrifuga a 10.000 giri al minuto (10.174 RCF) per 30 minuti. Al termine del ciclo di centrifuga, misurare la quantità di surnatante e sostituire con la stessa quantità di soluzione di tensioattivo fresca. Una volta risospensione è completa, trasferire la sospensione alla camera di fresatura e mulino per 10 minuti. Prelevare un 'aliquota (~ 1 ml) e misurare le dimensioni e la carica del campione ancora una volta usando il Zetasizer (Tabella 1). Eseguire un post-uso pulizia del MicroCer con acqua deionizzata e il 70% di etanolo. Misurare la concentrazione delle formulazioni NanoArt utilizzando HPLC. Nel nostro caso, abbiamo valutato i campioni da HPLC in fase inversa utilizzando triplice copia 20 iniezioni microlitri su una colonna YMC ottile C8 (Waters Inc., Milford, MA) con una guardia C8 cartuccia. Fase mobile costituita da acetonitrile 48% / 52% 25mM KH 2 PO 4, pH 4,15 viene pompata a 0,4 mL / min con rilevazione UV / Vis a 272 nm. Per tutte le misure di droga, la quantificazione è determinata dal confronto con una curva standard di ogni farmaco libero (0,025-100 mg / ml) in metanolo. 2. Nanoarte omogeneizzazione con il Avestin EmulsiFlex C5 Misurare i cristalli di droga e tensioattivi vari che verranno utilizzati per rendere la nanoformulations utilizzando una bilancia analitica e mescolarle con tampone mm 10 Hepes, pH 7,8 con un T-18 mixer Ultraturrax di ottenere la dispersione completa. Trasferire la sospensione alla nave omogeneizzazione e iniziare a ricircolo. Assicurarsi che il chiller sia acceso prima di iniziare a omogeneizzare il campione Aumentare la pressione gradualmente fino a che l'indicatore dia 20.000 ± 2.000 psi e continuare a omogeneizzare fino a quando la dimensione delle particelle obiettivo è raggiunto. Questo richiede di solito tra i 45 – 60 minuti. Prelevare un 'aliquota (~ 1 ml) periodicamente e misurare le dimensioni e la carica del campione utilizzando un Zetasizer (Tabella 1). Trasferire la sospensione dalla omogeneizzatore omogeneizzato ai tubi da 50 ml per centrifuga e impostare la centrifuga a 10.000 giri al minuto (10.174 RCF) per 30 minuti. Al termine dellail ciclo di centrifuga, misurare la quantità di surnatante e sostituire con un uguale volume di soluzione di tensioattivo fresca. Dopo la risospensione, trasferire la sospensione per l'omogeneizzatore C5. Riavviare la circolazione e riportare la pressione omogeneizzante a 20.000 ± 2.000 psi e omogeneizzare per 30 minuti. Misurare le dimensioni e la carica della formulazione con il Zetasizer (Tabella 1). Effettuare la pulizia del posto di unità con acqua deionizzata e etanolo come solvente. Misurare la concentrazione dei campioni mediante HPLC. 3. Sonicazione utilizzando il processore Cole Parmer ultrasuoni Misura 50 mL di diclorometano in un bicchiere di vetro. Misura 6 g di poli (lattico-co-glicolico) (PLGA) utilizzando la bilancia analitica, aggiungere al diclorometano, e mescolare fino a completa dissoluzione si osserva. Misura 1,25 g di cristalli di droga e aggiungere al diclorometano / soluzione di PLGA. Mescolare per ottenere la completa dissoluzione. Fare 1% di alcol polivinilico (PVA) soluzione di tensioattivi e raffreddarlo con un bagno di ghiaccio. Assicurarsi che la soluzione tensioattivo sia freddo prima l'aggiunta della soluzione organica che contiene il farmaco disciolto. Versare la soluzione nel farmaco l'1% di soluzione di tensioattivo PVA e avviare il ultrasonicatore al 50% di ampiezza. Assicurarsi che la soluzione tensioattivo è posto in un bagno di ghiaccio. L'ampiezza della ultrasuoni può essere ridotta a ampiezza ~ 30% per i piccoli lotti di campioni. Sonicare il campione per 10 minuti. Estrarre una piccola aliquota (~ 1 ml) per l'analisi della dimensione delle particelle (Tabella 1). Se la dimensione delle particelle è maggiore di 1,5 micron, sonicare il campione a intervalli di 2 minuti fino ad un massimo di 16 minuti totali. Osservare i campioni al microscopio a 20x e osservazioni documento (Figura 1A). Utilizzare un piatto mescolate per creare un vortice adeguata per la sospensione rimanente e continuare a mescolare durante la notte a temperatura ambiente. Pesare 8 g di mannitolo in un pallone e aggiungere 80 ml di acqua RO. Mescolare fino a completa dissoluzione viene osservata e conservare a temperatura ambiente. Questo sarà utilizzato per la risospensione dopo centrifugazione se i campioni devono essere liofilizzato. Raccogliere la sospensione dopo 24 ore e versare in provette da 50 ml per centrifuga. Centrifugare i campioni ad una velocità di 8.000 rpm per 20 minuti a 5 ° C. Decantare il surnatante e risospendere la metà del campione in 75 ml di osmosi inversa filtrata (RO) l'acqua e l'altra metà in 75 ml di 0,5% bromuro trimetilammonio cetilico (CTAB) tensioattivo. Centrifugare i campioni di nuovo ad una velocità di 8.000 rpm per 20 minuti a 5 ° C e risospendere ciascuno dei pellet con un totale di 20 mL di soluzione di mannitolo. Dopo la risospensione secondo, misurare le dimensioni delle particelle utilizzando il Zetasizer (Tabella 1). Utilizzare fiale idonei a trasferire la sospensione rimanente e metterli in liofilizzatore. Misura della concentrazione del campione utilizzando HPLC. 4. Nanoarte Morfologia Prendere sospensione NanoArt e brevemente sonicare al 20% di ampiezza per 5 secondi con una sonda sonicazione. Trasferire 10 ml di sospensione in 1,5 ml di acqua RO all'interno di un tubo da microcentrifuga 1,7 ml e vortex per 10 secondi. Prendete un campione di 50 ml di acqua-NanoArt soluzione e trasferirli in un apparato di filtrazione costituito da un supporto in polipropilene 13 Swinnex filtro assemblato con un 0,2 micron di filtrazione a membrana in policarbonato (Nuclepore Track-inciso). L'apparato di filtrazione è innescato con 50 microlitri 0.2μm acqua distillata filtrata prima dell'aggiunta della sospensione farmaco diluito. Vuoto viene poi applicata agli apparecchi fino a quando il volume intera soluzione è stata completamente tirata oltre la filtrazione a membrana. Una volta che la membrana è asciutto, è apposto su un perno in alluminio con doppio perno nastro di carbonio conduttivo bastone e polverizzazione rivestito con palladio. Lo stub campione viene poi ripreso utilizzando, nel nostro caso, un JEOL JSM6300F bassa tensione, di emissione di campo microscopio elettronico a scansione (Figura 2). 5. Nanoarte visualizzazione Prendere le sospensioni NanoArt preparati e ultrasuoni per 10 secondi al 20% di ampiezza con una sonda sonicazione. Prendete un vetrino da microscopio copertura antiscivolo e posizionarlo su un microscopio invertito. Sul vetrino Mescolare 15 ml di sospensione NanoArt con 100 l di tampone fosfato (PBS) e mescolare pipettando su e giù parecchie volte. Visualizza le nanoparticelle con un obiettivo 20x (Figura 3). Biologia della Nanoarte 6. Isolamento e preparazione di sangue monociti e macrofagi Borne derivate da monociti (MDM) Ottenere monociti umani da parte leucaferesi da HIV-1 e donatori sieronegativi epatite e purificare le cellule controcorrente elutriation centrifuga. Valutare la purezza delle cellule da immunomarcatura con anti-CD68 (clone KP-1) Dal Wright macchiato cytospins 1. Monociti cultura purificati in DMEM supplementato con 10% di siero pool di siero umano, 1% glutamina, 50 mg / ml di gentamicina, 10 mg / ml ciprofloxacina e 1000 U / mL ricombinante umano fattore stimolante colonie di macrofagi (MCSF) ad una concentrazione di 1×10 6 cellule / ml a 37 ° C in atmosfera umidificata con 5% di CO 2. Piastra 2×10 6 cellule per pozzetto in piastre da 6 celle bene e cultura per 7 giorni al fine di permettere a differenziarsi in monociti macrofagi 1. (Figura 3A) 7. Assorbimento delle cellule e la Collezione Mescolare NanoArt con terreni di coltura (senza MCSF) ad una concentrazione finale di 100 mM e aggiungere 1 ml di terreno di trattamento in ciascun pozzetto. Al punto desiderato tempo, o quando le cellule sono a pieno carico con NanoArt (Figura 2), rimuovere tutte le terreno di trattamento e lavare le cellule 3 volte con 1 ml di PBS per rimuovere eventuali particelle che non sono stati presi in dalle cellule. In 1 ml di PBS, rimuovere cellule aderenti dal fondo del pozzo utilizzando un sollevatore di cellulare e metterli in una provetta da microcentrifuga 1,7 ml 2-4. Centrifugare le cellule a 1.000 rcf a 4 ° C per 10 minuti. Rimuovere il surnatante e aggiungere 200 ml di metanolo 100%. Lisare le cellule e si dissolvono NanoArt con una breve (2-5 secondi) sonicating il pellet con una sonda sonicating al 20% di ampiezza. Conservare i campioni a -80 ° C fino al momento di analizzare il contenuto di droga. 8. Ritenzione intracellulare di Nanoarte Trattare MDM, come descritto nel paragrafo 7.1. Al punto di tempo desiderato, lavare le cellule, come descritto in 7.2; ma invece di raschiare subito fino cellule, fissare le cellule per 15 minuti a temperatura ambiente in una soluzione del 3% glutaraldeide in tampone fosfato 0,1 M (pH 7,4) e ulteriormente fissare per 10 minuti con tetrossido di osmio 1% in tampone fosfato 0,1 M (pH 7,4). Rimuovere fissativo e raschiare le cellule in 1 ml di PBS come descritto in 7.2. Inoltre, raccogliere e centrifugare cellule, come descritto in 7.2; ma invece di aggiungere metanolo al pellet, aggiungere 200 microlitri della soluzione del fissativo glutaraldeide. Tagliare pellet cellulare in sottili (80 nm) sezioni con un microtomo. Macchiare le sezioni con acetato di uranile e citrato di piombo. Osservare le sezioni colorate usando la microscopia elettronica a trasmissione (Figura 4). 9. ARTE rilascio Curare le cellule, come descritto nella 7,1-7,2, tuttavia, invece di raccogliere le cellule dopo il lavaggio, sostituire PBS con 2 ml di terreno di coltura cellulare senza MCSF e senza NanoArt. Nei giorni indicati, o come indicato dal terreno di coltura di svolta giallo, mezzo di scambio del mezzo. Al giorno desiderato, di raccogliere 1 mL del mezzo di cellule con le cellule si riproducono, come descritto nella 7,2-7,3. Celle di processo, come indicato al punto 7.3. Fluido di processo con l'aggiunta di 150 ml di campione medio di 1 ml di metanolo 100% e vortice a pieno regime per 10 secondi. Centrifugare i campioni a 21.000 rcf per 10 minuti. Rimuovere il supernatante e trasferirlo in una nuova provetta. Evaporare il metanolo con una centrifuga a vuoto, questo può richiedere da 1 a 4 ore a seconda del campione. Conservare i campioni a -80 ° C fino al momento per l'analisi della droga. 10. In tempo reale assorbimento di Nanoarte di microscopia confocale Prendere MDM maturo dal punto 6.2 e etichetta le cellule con una soluzione di etichettatura delle cellule, come soluzione Vybrant Etichettatura cella seguenti istruzioni del produttore. Lavare le cellule 3 volte con 1 ml di terreno di coltura per rimuovere il colorante in eccesso. Mescolare NanoArt con terreno di coltura come al punto 7.1 con NanoArt fluorescente. Aggiungi terreno di trattamento con NanoArt etichettati immediatamente prima di imaging con un microscopio confocale. Scattare una foto ogni 30 secondi per 4 ore con un obiettivo 60x 5 (Video 1 e 2). Infezione da HIV-1 e saggi Infettività 11. HIV-1 ADA Infezione Curare le cellule, come descritto nella 9,1-9,3. Nei giorni desiderato, rimuovere tutti i media e sostituirlo con il mezzo, senza MCSF, contenenti HIV-1 ADA a una molteplicità di infezione di 0,01 particelle virali / cellule e incubare per 24 ore 1. Rimuovere media virali e sostituirlo con fresco, senza virus media. Celle di coltura per 10 giorni lo scambio di metà della media a giorni alterni o come necessario per mantenere le cellule vive (Figura 5) 6. Dieci giorni dopo l'infezione raccogliere 10 ml di medium di ogni bene, posto in una piastra da 96 pozzetti, e conservare a -80 ° C fino al momento di eseguire retrovirali (indietro) analisi della trascrittasi. 12. Trascrittasi inversa (RT) Assay Con ogni campione di 10 L a partire dal punto 11.3, miscelare 10 ml di una soluzione che contiene 100 mM Tris-HCl (pH 7,9), 300 mM KCl, 10 mM DTT, 0.1% nonil phenoxylpolyethoxylethanol-40 (NP-40), e l'acqua. Incubare questa miscela per 15 minuti a 37 ° C 7. <l i> Aggiungere 25 ml di una soluzione contenente 50 mM Tris-HCl (pH 7,9), 150 mM KCl, 5 mM DTT, 15 mM MgCl 2, 0,05% NP-40, 10 mg / ml poli (A), 0,250 U / mL oligo d (T) 12-18, e 10 μCi / mL 3 H-TTP in ciascun pozzetto e incubare a 37 ° C per 18 ore 7. Dopo l'incubazione, aggiungere 50 ml di acido ghiacciato 10% tricloroacetico (TCA) in ciascun pozzetto. Raccolta dei pozzi su filtri in fibra di vetro, e valutare i filtri per 3 H-TTP incorporazione da β-scintillazione spettroscopia 7. 13. HIV-1p24 rilevamenti Lavare le cellule replicano da cui è stato rimosso retrovirali campione medio della trascrittasi al passo 11,3 con il risciacquo con 1 ml di PBS 3 volte. Fissare le cellule con paraformaldeide 4% durante la notte a 4 ° C. La mattina seguente lavare le cellule 3 volte con PBS. Utilizzare gli anticorpi monoclonali murini di HIV-1 p24 (1:10, Dako, Carpinteria, CA) per visualizzare l'infezione da HIV. Celle di immagine in campo chiaro utilizzando un obiettivo 40x (Figura 6). 14. Rappresentante dei risultati: Droga Dimensione (Nm) PDI Carica (Mv) Tensioattivi IDV 1052 0,286 -24,58 P188 lo 0,5%, 5,0% SDS, saccarosio 9,25% RTV 233 0,273 -7,47 P188 lo 0,5%, 9,25% di saccarosio ATZ 840 0,192 25,47 P188 lo 0,5%, 0,1% mPEG 2000-DSPE, DOTAP 1,0%, 9,25% di saccarosio EFV 347 0,235 -13,52 1,0% PVA Caratteristiche Tabella 1. Fisiche di Nanoarte La tabella mostra i valori rappresentativi potenziale per le caratteristiche fisiche di formulazioni NanoArt realizzati con i tensioattivi indicato. Valori comprendono il diametro medio in base alla intensità della luce diffusa, l'indice polidispersità (PDI, una stima della distribuzione delle dimensioni delle particelle) e il potenziale zeta valori ottenuti per i campioni nanoformulation vari. Abbreviazioni utilizzate nella tabella: IDV: indinavir; RTV: ritonavir; ATV: atazanavir; EFV: effavirenz; PVA: polivinilalcool; SDS dodecil solfato di sodio; P188: poloxamer 188 (detta anche Pluronic F68); mPEG 2000-DSPE: metil-poli (glicole etilenico) 1,2-distearoyl-fosfatidil-etanolammina; DOTAP: (1-oleoyl-2-[6 – [(7-nitro-2-1 ,3-benzoxadiazol-4-il) ammino] Hexanoyl] – 3-trimetilammonio propano. FIGURA 1. Diagramma di flusso che riassume i vari metodi utilizzati per la fabbricazione NanoArt. La figura 1 riassume i vari metodi utilizzati per la fabbricazione NanoArt. Il diagramma di flusso include un anticipato tempo-allotment per ognuna delle fasi critiche dei rispettivi metodi. FIGURA 2. Immagini rappresentative della morfologia NanoArt desiderabili e indesiderabili. Analisi di microscopia elettronica a scansione (ingrandimento, 15.000 X) di RTV NanoArt prodotto da omogeneizzazione, macinazione ad umido, e sonicazione sulla cima di un 0,2 micron di filtrazione a membrana in policarbonato. Barra di misura è uguale a 2,0 micron di tutti i fotogrammi. Nanoarte auspicabile consistono, in media, di piccoli (≤ 2 micron) self-contained particelle con bordi lisci che tendono ad avere la stessa forma o simili. Nanoarte indesiderati variano molto per dimensioni e forma e possono fondersi e / o un bastone l'uno all'altro. FIGURA 3. Immagini di soluzione NanoArt desiderabile e di MDM occupare NanoArt. Le immagini luminose microscopia a campo (tutti acquisiti utilizzando un obiettivo 20x) di omogeneizzato RTV-NP e MDM prendendo NanoArt. Dopo combinare dispositivi a 10 ml di RTV-NP soluzione con 100 ml di PBS sulla cima di una scivolata copertura in vetro, le particelle sono visibili e assomigliano sabbia con solo alcune delle particelle più grandi sia singolarmente identificabili (A). Immagine di completamente differenziate e MDM fuso a forma di prima NanoArt trattamento (B). Dopo che le cellule hanno preso Nanoarte, diventano più scure e loro nuclei diventano più evidenti a causa della distribuzione perinucleare della Nanoarte, tuttavia, ancora mantenere il loro corpo cellulare a forma di fuso (C). Una volta che le cellule diventano sovraccarico di Nanoarte, i nuclei oscurata, e le cellule diventano arrotondati, perdendo la loro struttura a forma di fuso e potenzialmente distacco dal fondo del pozzo (D). 4 "/> FIGURA 4. Conferma di incorporazione cellulare del NanoArt in MDM. Microscopia elettronica a trasmissione (ingrandimento, 15.000 x) dimostra assorbimento di Nanoarte in MDM esposti a RTV-NP da omogeneizzazione (A), RTV-NP da molitura ad umido (B), RTV-NP da sonicazione (C), e le cellule non trattate (D ). All'interno delle cellule, il NanoArt devono essere facilmente identificabili per la loro forma geometrica. Si noti la mancanza di strutture geometriche evidenti nella cella di controllo (D). Un esempio di ogni particella è stato delineato: rosso per omogeneizzazione (A), blu per la molitura ad umido (B), verde per sonicazione (C). Struttura delle particelle dovrebbe essere simile a quello che è stato visto con SEM. Barra di misura è uguale a 5,0 micron di tutti i fotogrammi. FIGURA 5. Schema del metodo per testare l'efficacia antiretrovirale di Nanoarte. Al fine di testare la capacità di Nanoarte MDM di inibire la replicazione virale devono essere trattati in prima con NanoArt e quindi esposti al virus HIV-1 ADA. Simile a studi rilasciare il ARTE, MDM sono caricati con NanoArt e poi lavata per rimuovere eventuali particelle che non sono stati interiorizzati. Nanoarte carico MDM vengono poi coltivate fino a 15 giorni con uno scambio mezzo di media a giorni alterni. Durante questo periodo (in genere nei giorni 1, 5, 10, e 15) MDM sono sfidati con HIV-1 ADA. Dopo ogni esposizione virale cellule sono coltivate per altri 10 giorni per consentire l'infezione al progresso. Il giorno 10 dopo l'infezione campioni media sono raccolti per l'analisi RT e le cellule fissate e colorate per l'antigene p24. Non NanoArt MDM trattati, sia infetti e non infetti, sono anche coltivate in parallelo e testato per la presenza di antigene p24 e di attività RT. FIGURA 6. Test di efficacia NanoArt di HIV-1 MDM infettato da colorazione p24. Immagini in campo chiaro (obiettivo 20x) di RTV-NP trattati MDM 10 giorni dopo la messa in discussione con l'HIV-1 ADA. Nessuna infezione era presente quando le cellule si sono sfidati con virus1 NanoArt giorni post-trattamento (A); notare la presenza di NP all'interno del citoplasma della maggior parte delle cellule (Un inserto indicato dalle frecce). L'infezione era presente quando le cellule sono state esposte al virus 10 giorni dopo il trattamento NanoArt (B), anche se molto meno rispetto alle cellule non trattate con NanoArt (D); notare la presenza di NP mantenuto in alcune cellule (riquadro B indicato dalle frecce), ma meno al giorno 1 NanoArt post-trattamento (A riquadro). Immagine di cellule che non erano né trattati con NanoArt né infetti (C); mancanza nota di NP nel citoplasma della cellula (C riquadro). Immagine di cellule che non sono stati trattati con NanoArt ma esposti al virus HIV-1 ADA (D). VIDEO 1. Live microscopia confocale cellula del povero RTV-NP assorbimento da MDM. Microscopia a fluorescenza di MDM etichettati verde con Vybrant Dio cellule soluzione di etichettatura e trattati con il rosso marcato RTV-NP. Un immagine è stata scattata ogni 30 secondi per 4 ore con ingrandimento 60x. Clicca qui per guardare il video VIDEO 2. Live microscopia confocale cellula del successo RTV-NP assorbimento da MDM. Microscopia a fluorescenza di MDM etichettati verde con Vybrant Dio cellule soluzione di etichettatura e trattati con il rosso marcato RTV-NP. Un immagine è stata scattata ogni 30 secondi per 4 ore con ingrandimento 60x. Clicca qui per guardare il video

Discussion

Nanoarte sono progettati per migliorare l'HIV-1 terapie. Abbiamo proposto un monociti-macrofagi sistema di consegna della droga come primo passo per sviluppare queste tecnologie per uso clinico e come sistema di laboratorio per lo sviluppo di farmaci nanoformulated. I nostri lavori passati hanno dimostrato che il sistema è vitale per una tale applicazione 5,6.

Nella presente relazione, abbiamo illustrato i metodi per la sintesi di NP comunemente usati farmaci HIV-1 (indinavir, IDV; ritonovir, RTV, efavirenz, EFV e atazanavir, ATV). Questa è stata ottenuta mediante fresatura da bagnato, omogeneizzazione e ultrasuoni. È importante sottolineare che il nostro approccio permette di modifiche di Nanoarte caratteristiche fisiche come la dimensione, forma e carica 5,6. Da un'attenta selezione di tensioattivi, si può controllare la carica della particella da altamente negativo neutro altamente positivo. Modificando il tempo di elaborazione e l'intensità, si può controllare la dimensione e il rendering delle particelle piccole come ≤ 200 nm o grande come ≥ 3 micron. La forma della particella può essere controllata, ma in misura minore rispetto alle altre caratteristiche fisiche. Per esempio, particelle sferiche possono essere effettuate tramite sonicazione con polimeri, mentre le forme geometriche più lati possono essere prodotti tramite macinazione ad umido o omogeneizzazione. Macinazione ad umido e omogeneizzazione produrre particelle di forma diversa, ma questo processo dipende dal metodo di frazionamento e non possono essere direttamente controllata per. Queste proprietà dei metodi di fabbricazione può consentire ricerche per produrre facilmente NanoArt alle specifiche di progetto preciso. Ciò è di vitale importanza dato che le proprietà fisico-chimiche di Nanoarte hanno un potente effetto su entrambi la loro stabilità e come interagiscono con le cellule. Per esempio, abbiamo dimostrato che nanoART che sono circa 1 micron di grandezza, hanno una forte carica positiva, e hanno una forma geometrica più lati sono più rapidamente ripreso da macrofagi, più stabile, una volta all'interno delle cellule, e rilasciato per un lungo periodo di tempo 6.

Un metodo per il test è stato sviluppato NanoArt che permette semplici per lo screening della capacità delle particelle 'a essere ripreso, trattenuto e rilasciato dai macrofagi, una delle cellule bersaglio del principio di HIV-1, oltre alla loro capacità di inibire la replicazione virale. Questo permette di differenziare facilmente NanoArt in base alle prestazioni e identificare quelli che hanno le migliori possibilità di successo in un modello in vivo, in tal modo, aumentando sia l'efficienza e la velocità di sviluppo di Nanoarte per uso umano.

E 'stato dimostrato che i macrofagi del midollo osseo del mouse quando caricato ex vivo con NanoArt e adoptively trasferito per via endovenosa in umanizzato da HIV-1 nei topi infettati possono viaggiare a siti di infezione attiva, compreso il sistema nervoso centrale, e la droga di rilascio per fino a 2 settimane per inibire la replicazione virale 2-4. Inoltre, queste cellule NanoArt caricato stati anche in grado di ridurre efficacemente il numero di cellule infettate dal virus nel plasma, linfonodi, milza, fegato e polmone oltre che proteggere le cellule CD4 + 2. Questi studi, anche se preliminari, dimostrano che una cellula-mediata sistema di consegna NanoArt possibile distribuire quantità clinicamente significative di farmaco sia per sangue e nei tessuti infetti. A causa dei risultati preliminari incoraggianti da HIV-1 studi sui topi infetti, stiamo attualmente sviluppando un modello di immuno deficienza di scimmie infette da virus macaco per testare ulteriormente il potenziale di Nanoarte per uso clinico.

Açıklamalar

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Il lavoro è stato sostenuto dalle concessioni 1P01DA028555-01A1, NS034239 2R01, 2R37 NS36126, P01 NS31492, P20RR 15635, P01MH64570 e P01 NS43985 (a HEG) dal National Institutes of Health. Gli autori ringraziano la signora Robin Taylor per la lettura critica del manoscritto ed eccezionale supporto grafico e letterario. Vorremmo ringraziare Steve per la sua Grzelak bagnato fresatura competenza. Vorremmo anche ringraziare il dottor Han Chen dell'Università del Nebraska-Lincoln impianto nucleo microscopia elettronica per la fornitura la scansione e la trasmissione delle immagini microscopia elettronica. Infine, vorremmo ringraziare Megan Marquart per la sua esperienza dal vivo con microscopia confocale.

Materials

Material Name Tip Company Catalogue Number Comment
nanoART Manufacture        
Indinavir sulfate Reagent Longshem Co., Shanghai, China Cas # 157810-81-6  
Ritonavir Reagent China Shengda Pharmaceutical Company, China Cas # 155213-67-5  
Atazanavir sulfate Reagent Gyma Laboratories of America INC Cas # 198904-31-3  
Effavirenz Reagent Hetero Labs LTD, India Cas # 154598-52-4  
PVA Reagent Sigma-Aldrich P 8136  
SDS Reagent Bio-Rad 161-0301  
Sucrose Reagent Fluka Analytical 84097  
P188 Reagent Sigma Life Science P 1300  
mPEG 2000-DSPE Reagent Genzyme LP-R4-039  
Dotap Reagent Avanti Polar Lipid, Inc 890890 P  
Hepes Reagent Sigma Life Science 83264  
PLGA 75:25 Reagent Sigma Life Science P1941  
Dichloromethane Reagent Acros 75-09-2  
Mannitol Reagent Sigma Aldrich M9546  
CTAB Reagent Sigma Aldrich H 9151  
Analytical Balance Tool Denver Instrument    
T-18 Mixer Tool IKA T 18 basic Ultra-Turrax    
Ultra Sonicator Tool Cole Parmer    
Wet milling, MicroCer Tool Netzsch Fine Particle Technology, LLC    
Homogenizer, EmulsiFlex-C5 Tool Avestin, Inc.    
Zetapotentiometer Tool Malvern Instruments    
Gas Manifold System Tool Victor 200 Series    
In Vitro Testing        
DMEM Reagent Mediatech 10-013-CV  
Gentamicin Reagent Invitrogen 15710-064  
Ciprofloxin Reagent Sigma-Aldrich 17850  
Human MCSF Reagent Miltenyi Biotech 130-093-964  
Pooled normal human serum Reagent Cole-Parmer WU-88061-68  
6-well tissue culture plates Tool Corning Life Sciences 3524  
Methanol (HPLC Grade) Reagent Fisher Scientific A452SK-4  
1.7 ml microcentrifuge tubes Tool National Scientific CN1700GT  
Glutaraldehyde solution Reagent Sigma-Aldrich 49632  
Osmium tetroxide solution Reagent Sigma-Aldrich 75632  
Centrifuge 5417R Tool Eppendorf 022621807  
F-45-30-11 fixed angle rotor Tool Eppendorf 022636006  
HIV-1ADA Reagent      
HIV-1 p24 mouse monoclonal antibody Reagent Dako M0857  
Microscope slide cover slips Tool Fisher Scientific 12-548-5P  

Abbreviations used in the table: IDV: indinavir; RTV: ritonavir; ATV: atazanavir; EFV: effavirenz; PVA: polyvinylalcohol; SDS sodium dodecyl sulfate; P188: poloxamer 188 (also termed Pluronic F68); mPEG 2000-DSPE: methyl-poly(ethylene-glycol)1,2-distearoyl-phosphatidyl-ethanolamine; DOTAP: (1-oleoyl-2-[6-[(7-nitro-2–1,3-benzoxadiazol-4-yl) amino]hexanoyl]-3-trimethylammonium propane); PLGA: poly(lactic-co-glycolic acid); CTAB: cetyltrimethyl ammonium bromide; DMEM: Dulbecco’s Modified Eagle Medium; MCSF: Macrophage Colony-Stimulating Factor; HPLC: high-pressure liquid chromatography; HIV-1: Human Immunodeficiency Virus-1

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Balkundi, S., Nowacek, A. S., Roy, U., Martinez-Skinner, A., McMillan, J., Gendelman, H. E. Methods Development for Blood Borne Macrophage Carriage of Nanoformulated Antiretroviral Drugs. J. Vis. Exp. (46), e2460, doi:10.3791/2460 (2010).

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