抗酸菌のエレクトロポレーション

高効率変換は、マイコバクテリアの研究における主要な制限です。属マイコバクテリウムは、変換することが困難な場合がありますが、これは主に厚いと蝋状の細胞壁が原因で発生しますが、ほとんどの分子技術は、大腸菌や枯草菌などの遠縁の種のために開発されているという事実によって複雑になります。これらの障害にもかかわらず、マイコバクテリアのプラスミドが同定されており、多くのマイコバクテリア種のDNA形質転換について説明されています。抗酸菌にDNAを導入するための最も成功した方法は、エレクトロポレーションです。多くのパラメータが正常に変換するために貢献し、これらは種/系統、形質転換DNAの性質、使用する選択マーカー、増殖培地、およびエレクトロポレーションパルスのための条件が含まれています。低速と高速の栽培者の両方の変換用に最適化された方法はここに詳しく説明されています。別のマイコバクテリア種のための、様々な選択可能マーカーを有する形質転換効率が報告されています。