הליך שלאחר קיבוע שונה מגביר את הניגודיות של חלקיקי גליקוגן ברקמה. מאמר זה מספק פרוטוקול שלב אחר שלב המתאר כיצד לטפל ברקמה, לבצע את ההדמיה ולהשתמש בשיטות סטרולוגיות כדי להשיג נתונים משוחדים וכמותיים על התפלגות גליקוגן תת-תאי ספציפית לסוג סיבים בשריר השלד.
עם השימוש במיקרוסקופיה אלקטרונים שידור, תמונות ברזולוציה גבוהה של דגימות קבועות המכילות סיבי שריר בודדים ניתן להשיג. הדבר מאפשר כימות של היבטים אולטרה-מבניים כגון שברי נפח, יחסי שטח פנים לנפח, מורפומטריה ואתרי מגע פיזיים של מבנים תת-תאיים שונים. בשנות השבעים פותח פרוטוקול להכתמה משופרת של גליקוגן בתאים וסלל את הדרך לשרשרת מחקרים על לוקליזציה תת-תאית של גודל חלקיקי גליקוגן וגליקוגן באמצעות מיקרוסקופיית אלקטרונים שידור. בעוד שרוב הניתוחים מפרשים את הגליקוגן כאילו הוא מופץ בצורה הומוגנית בתוך סיבי השריר, ומספק רק ערך אחד (למשל, ריכוז ממוצע), מיקרוסקופיית אלקטרונים שידור גילתה כי גליקוגן מאוחסן כחלקיקי גליקוגן נפרדים הממוקמים בתאים תת-תאיים נפרדים. כאן מתואר הפרוטוקול שלב אחר שלב מאיסוף רקמות לקביעה הכמותית של שבר הנפח וקוטר החלקיקים של הגליקוגן בתאים התת-תאיים הייחודיים של סיבי שריר השלד הבודדים. שיקולים כיצד 1) לאסוף ולהכתים דגימות רקמה, 2) לבצע ניתוחי תמונה וטיפול בנתונים, 3) להעריך את הדיוק של הערכות, 4) להפלות בין סוגי סיבי שריר, ו 5) מלכודות מתודולוגיות ומגבלות כלולות.
חלקיקי גליקוגן מורכבים מפולימרים מסועפים של גלוקוז וחלבונים נלווים שונים1 ומהווים דלק חשוב במהלך דרישות מטבוליות גבוהות2. למרות שאינם מוכרים באופן נרחב, חלקיקי גליקוגן מהווים גם דלק מקומי, שבו כמה תהליכים תת-תאיים מעדיפים לנצל גליקוגן למרות הזמינות של דלקים אחרים ועמידים יותר כמו גלוקוז פלזמה וחומצות שומן3,4.
החשיבות של אחסון גליקוגן כדלק תת-תאי ספציפי מקומי נידונה במספר ביקורות5,6 בעיקר בהתבסס על כמה מהתיעודים המוקדמים ביותר של ההפצה התת-תאית של גליקוגן על ידי מיקרוסקופיית אלקטרונים שידור (TEM)7,8. המחקרים הראשונים השתמשו בפרוטוקולים שונים כדי להגביר את הניגודיות של גליקוגן מטכניקות הכתמה היסטוכימיות לכתמים שליליים וחיוביים9,10. התפתחות מתודולוגית חשובה הייתה פרוטוקול לאחר הקיבעון המעודן עם אוסמיום מופחת אשלגן פרוציאניד11,12,13,14, אשר שיפר באופן משמעותי את הניגודיות של חלקיקי גליקוגן. פרוטוקול מעודן זה לא שימש בחלק מהעבודה החלוצית על דלדול גליקוגן הנגרמת על ידי פעילות גופנית15, אך הוצג מחדש על ידי גרהם ועמיתיו 16,17.
בהתבסס על התמונות הדו-ממדיות, ההתפלגות התת-תאית של הגליקוגן מתוארת לרוב כחלקיקי גליקוגן הממוקמים בשלוש בריכות: תת-קרקעי (ממש מתחת לקרום פני השטח), intermyofibrillar (בין המיופיברילים), או intramyofibrillar (בתוך המיופיברילים). עם זאת, חלקיקי גליקוגן יכולים גם להיות מתוארים כקשורים, למשל, רשת רטיקולמוס סרקופלסמית7 או גרעינים18. בנוסף להפצה התת-תאית, היתרון של תוכן הגליקוגן המוערך על ידי TEM הוא גם כימות יכול להתבצע ברמת הסיבים הבודדים. זה מאפשר חקירה של שונות סיבים לסיבים וניתוחים קורלטיביים עם סוגי סיבים ורכיבים תאיים כמו מיטוכונדריה וטיפות שומנים בדם.
כאן, הפרוטוקול עבור TEM-מוערך סיבים ספציפיים סוג תוכן נפחי של שלוש בריכות תת תאיות נפוצות של גליקוגן (תת-קרקעי, intermyofibrillar, ו intramyofibrillar) בסיבי שריר השלד מתואר. השיטה יושמה על שרירי שלד מבני אדם19, חולדות20, ועכברים21; כמו גם ציפורים ודגים22; וקרדיומיוציטים מחולדות23.
השלב הקריטי של השיטה הוא השימוש של אוסמיום מופחת על ידי אשלגן ferrocyanide במהלך לאחר קיבוע. הסלקטיביות של תיקון שונה זה לגילוי גליקוגן לא ניתן להסביר באופן מלא על ידי כימיה, אבל כולל גם ממצאים ניסיוניים המוכיחים שום זיהוי של חלקיקים כאלה ברקמות ידוע להיות ללא גליקוגן או בחלל חוץ תאי11</…
The authors have nothing to disclose.
עבודה זו נתמכה על ידי הוועד האולימפי השבדי.
1,2-Propylene oxide | Merck | 75-56-9 | |
Embedding 812 resin medium kit | Taab | T031 | |
Glutaraldehyde solution 25% | Merck | 1.04239.0250 | |
ITEM | Olympus | Imaging software | |
Leica EM AC20 | Leica | Automatic contrasting system | |
OSIS Veleta digital camera | Olympus | ||
Osmium tetroxide 4% solution | Polysciences | 0972A | |
Philips CM 100 Transmission EM | Philips | ||
Potassium hexacyanoferrate (II) trihydrate | Sigma-Aldrich | 455989-245G | |
Sodium cacodylatbuffer 0,2 M ph 7.4 | Ampliqon.com | AMPQ40989.0500 | |
Ultra-microtome Leica UC7 | Leica | ||
Ultrostain lead citrate 3%, stabilised solution | Leica | 16707235 | |
Uranyl acetate dihydrate | Polysciences | 6159-44-0 |