Het protocol hier gepresenteerd is voor TMS-EEG studies met behulp van intracortical prikkelbaarheid test-hertest ontwerp paradigma’s. De bedoeling van het protocol is voor de productie van betrouwbare en reproduceerbare corticale prikkelbaarheid maatregelen voor de beoordeling van neurofysiologische werking verband houden met therapeutische interventies bij de behandeling van neuropsychiatrische ziekten zoals depressie.
Transcraniële magnetische stimulatie (TMS) is een niet-invasieve methode die neurale excitatie in de cortex door middel van korte, tijd tegenover wisselende magnetisch veld pulsen produceert. De initiatie van de corticale activering of haar modulatie is afhankelijk van de achtergrond-activering van de neuronen van de corticale regio geactiveerd, de kenmerken van de spoel, zijn standpunt en de oriëntatie ten opzichte van het hoofd. TMS gecombineerd met gelijktijdige electrocephalography (EEG) en neuronavigation (nTMS-EEG) voorziet in de beoordeling van cortico-corticale prikkelbaarheid en connectiviteit in bijna alle corticale gebieden op een reproduceerbare wijze. Dit voorschot maakt nTMS-EEG een krachtig hulpmiddel dat nauwkeurig beoordelen kan de dynamiek van de hersenen en neurofysiologie in test-hertest paradigma’s die vereist voor klinische proeven zijn. Beperkingen van deze methode zijn onder andere artefacten die betrekking hebben op de eerste hersenen reactiviteit aan stimulatie. Aldus, kan het proces van het verwijderen van artefacten ook waardevolle informatie extraheren. Bovendien de optimale parameters voor dorsolateral prefrontale (DLPFC) stimulatie niet volledig bekend zijn en de huidige protocollen gebruiken varianten van de motorschors (M1) stimulatie paradigma’s. Evoluerende nTMS-EEG ontwerpen hoop echter deze problemen aan te pakken. Het hier gepresenteerde protocol introduceert enkele standaardprocedures voor de beoordeling van neurofysiologische werking van stimulatie voor de DLPFC die kan worden toegepast bij patiënten met behandeling resistente psychiatrische stoornissen die behandeling zoals ontvangen Transcraniële gelijkstroom stimulatie (TDC’s), repetitieve Transcraniële magnetische stimulatie (rTMS), magnetische inbeslagneming therapie (MST) of elektroconvulsieve therapie (ECT).
Transcraniële magnetische stimulatie (TMS) is een neurofysiologische hulpmiddel waarmee voor de niet-invasieve beoordeling van corticale Neuronale activiteit door het gebruik van snelle, tijd tegenover wisselende magnetisch veld pulsen1. Deze pulsen magnetisch veld opwekken van een zwakke stroom in de oppervlakkige cortex onder de spoel die tot membraan depolarisatie leidt. De daaruit voortvloeiende Corticale activering of modulatie is direct gerelateerd aan de kenmerken van de spoel, de hoek en richting aan de schedel2. De golfvorm van de pols ontslagen uit de spoel en de onderliggende staat van de neuronen beïnvloeden ook de resulterende Corticale activering3.
TMS in staat stelt de beoordelingvan corticale functies gedrags- of motor reacties oproept of via de onderbreking van taak-gerelateerde verwerking. De prikkelbaarheid van cortico-spinal processen kan worden geëvalueerd door het opnemen van Electromyografische (EMG) Reacties ontlokte uit één TMS pulsen over de motorschors, overwegende dat intracortical excitatory (intracortical faciliteren; ICF) en remmende mechanismen (korte en lange intracortical remming; SICI en LICI) kan worden gesondeerd met gekoppeld-pulse TMS. Repetitieve TMS verschillende cognitieve processen kan verstoren, maar wordt voornamelijk gebruikt als een therapeutisch instrument voor allerlei neuropsychiatrische aandoeningen. Bovendien is de combinatie van TMS met gelijktijdige elektro-encefalografie (TMS-EEG) kan worden gebruikt ter beoordeling van cortico-corticale prikkelbaarheid en connectiviteit4. Tot slot, als de administratie van TMS wordt geleverd met neuronavigation (nTMS), zal het toestaan voor nauwkeurige test-hertest paradigma’s omdat de exacte plaats van de stimulatie kan worden opgenomen. De meeste van de corticale mantel kan worden gericht en gestimuleerd (met inbegrip van de gebieden die geen meetbare fysieke of gedragsproblemen reacties produceren) dus de cortex kan worden functioneel toegewezen.
Het signaal van de EEG opgeroepen van enkele of gekoppelde puls TMS kan vergemakkelijken de beoordelingvan cortico-corticale connectiviteit5 en de huidige stand van de hersenen. Het TMS-geïnduceerde elektrische stroom resulteert in actie-mogelijkheden die synapsen kunt activeren. De verdeling van het postsynaptisch stromingen kan worden opgenomen via EEG6. Het EEG signaal kan worden gebruikt voor het kwantificeren en opsporen van synaptic huidige distributies via dipool modellering7 of minimum-norm schatting8, wanneer meerkanaals EEG werkzaam is, en met de structuur van de geleidbaarheid van het hoofd verantwoord. Gecombineerde TMS-EEG kan worden gebruikt om te studeren corticale remmende processen9, oscillaties10cortico-corticale11 en interhemispheric interacties12en corticale plasticiteit13. Bovenal kan TMS-EEG prikkelbaarheid wijzigingen sonde tijdens cognitieve of motorische taken met goede test-hertest betrouwbaarheid14,15. Bovenal heeft TMS-EEG het potentieel om te bepalen van neurofysiologische signalen die als de voorspellers van reactie op therapeutische interventies (rTMS of farmacologische effecten) in test-hertest ontwerpen16,17 dienen kunnen.
De beginselen van neuronavigation voor TMS is gebaseerd op de beginselen van frameless stereotaxy. Het gebruik van de systemen een optische tracking systeem18 die gebruikmaakt van een lichtgevende camera die met licht-reflecterende optische elementen aangesloten op zowel het hoofd (via een verwijzing tracker) als de TMS spoel communiceert. Neuronavigation zorgt voor de lokalisatie van de spoel op het 3D-model van de MRI met behulp van een analoge referentie-instrument of pen. Het gebruik van neuronavigation vergemakkelijkt het vastleggen van de spoel oriëntatie, de locatie en de aanpassing aan het hoofd van het onderwerp en de digitalisering van de EEG elektrode posities. Deze functies zijn essentieel voor test-hertest ontwerp experimenten en nauwkeurige stimulatie van een opgegeven locatie binnen dorsolateral prefrontale cortex.
Om gebruik te maken van een TMS-EEG-protocol in een test-hertest experiment, er moeten nauwkeurige targeting en consistente stimulatie van de corticale regio te verkrijgen van betrouwbare signalen. TMS-EEG opname kan kwetsbaar zijn voor verschillende artefacten. Het artefact TMS veroorzaakte op de EEG-electrodes kan worden gefilterd met versterkers die kunnen herstellen na een vertraging19,20 of met versterkers die niet verzadigde21. Echter, andere soorten artefact gegenereerd door de oogbewegingen of knippert, Cranio spier activering in nabijheid van de EEG elektroden, willekeurige elektrode beweging en hun polarisatie en door de spoel Klik of somatische sensatie moet rekening worden gehouden. Zorgvuldige onderwerp voorbereiding die zorgt voor de elektrode impedances hieronder 5 kΩ, immobilisatie van de spoel via de elektroden en een schuim tussen spoel en elektroden om trillingen (of een spacer te elimineren lagefrequentie artefacten22), oordoppen en zelfs auditieve maskeren moet worden gebruikt om te minimaliseren van deze artefacten23. Het hier gepresenteerde protocol introduceert een standaard proces voor de beoordeling van neurofysiologische functioneren wanneer de stimulatie wordt toegepast via het dorsolateral prefrontale (DLPFC). De focus ligt op gemeenschappelijke gekoppeld-pulse paradigma’s die zijn gevalideerd in de studies van M19,15,16.
TMS-EEG kan de directe en noninvasive stimulatie van de meeste corticale gebieden en de verwerving van de resulterende Neuronale activiteit met zeer goede spatio-temporele resolutie30, vooral wanneer de neuronavigation wordt gebruikt. Het voordeel van deze methodologische voorschot is gebaseerd op het feit dat TMS-opgeroepen EEG signalen zijn afkomstig uit de elektrische neurale activiteit en het is een index van cortico-corticale prikkelbaarheid. Dit heeft enorme potentieel in neuropsychiatrische…
The authors have nothing to disclose.
Dit werk werd gedeeltelijk gefinancierd door NIMH R01 MH112815. Dit werk was het ook ondersteund door de Temerty Family Foundation, Grant Family Foundation en Campbell familie Mental Health Research Institute op het centrum voor verslaving en de geestelijkegezondheid.
CED Micro1401-3 | Cambridge Electronic Design Limited | CED Micro1401-3 | Digital Data Recocrder |
BISTIM'2 Package Option 1 | Magstim | 3234-00 | TMS paired pulse stimulator |
Magstim 200'2 Unit (2 items) | Magstim | 3010-00 | TMS stimulators |
UI controller | Magstim | 3020-00 | TMS controller |
BISTIM'2 UI controller | Magstim | 3021-00 | TMS controller |
BISTIM connecting module | Magstim | 3330-00 | TMS connecting module |
D70 Alpha Coil – P/N 4150-00 (Alpha 70mm double coil) | Magstim | 4150-00 | TMS coil |
Brainsight | Rogue-Resolutions | Brainsight 2 | Neuronavigator |
Model 2024F | Intronix | 2024F | Electromyograph |
Neuroscan SynAmps RT 64 channel System | Compumedics Neuroscan | 9032-0010-01 | Electroencephalograph |
Quick-Cap electrode system 64 | Compumedics Neuroscan | 96050255 | EEG Cap |