Summary

L'intégration d'un système Annihilation Up-conversion triplet triplet visant à accroître à colorant cellule solaire réponse au sous-bande interdite Lumière

Published: September 12, 2014
doi:

Summary

Dispositif intégré, comportant une cellule et triplet-triplet solaire annihilation up-conversion d'unité à colorant a été produit, ce qui donne une meilleure exploitation de la lumière, à partir d'une section plus large du spectre solaire. Compte tenu des niveaux d'irradiation modestes une réponse grandement accrue de photons de basse énergie a été démontrée, ce qui donne un chiffre record de mérite pour les cellules solaires à colorant.

Abstract

Le faible taux de réponse des cellules solaires à colorant (CDD) à la lumière rouge et infrarouge est un obstacle important à la réalisation de photoélectriques plus élevés et l'efficacité donc plus élevés. Photon up-conversion par voie de triplet-triplet annihilation (TTA-UC) est une technique intéressante pour l'utilisation de ces photons de basse énergie qui serait autrement perdue pour produire photoélectrique, tout en n'interférant pas avec la performance photoanodic d'une manière délétère. Suite à cela, le TTA-UC a un certain nombre de fonctions, distinct des autres photons conversion technologies mises rapportées, ce qui le rend particulièrement adapté pour un couplage avec la technologie de DSC. Dans ce travail, un système performant TTA-UC prouvé, comprenant un sensibilisateur palladium de porphyrine et émetteur rubrène, est combiné avec un DSC haute performance (en utilisant le D149 de colorant organique) dans un dispositif intégré. L'appareil affiche une meilleure réponse à la lumière sous-bande interdite sur la plage de l'absorption de la sous-unité TTA-UC résultant dans la plus haute figure de mérite pour up-conversion assistée performances de DSC à ce jour.

Introduction

Cellules solaires à colorant (CDD) ont été proclamés comme un concept prometteur dans la collecte de l'énergie solaire abordable 1-3. En dépit de cet enthousiasme, commercialisation généralisée est encore à venir. Un certain nombre de raisons ont été avancées pour cela, avec un problème urgent étant l'énergie relativement élevée de l'apparition d'absorption, ce qui limite l'efficacité réalisables lumière de la récolte de ces dispositifs 4. Bien que cela peut être surmonté, en abaissant le début d'absorption est généralement accompagnée par une baisse de la tension en circuit ouvert, qui érode de façon disproportionnée des gains de densité de courant 5, 6.

Le fonctionnement général de DSC implique le transfert d'électrons à partir d'un colorant photoexcitée à un semi-conducteur (en général du TiO 2), suivie de la régénération du colorant oxydé par un médiateur d'oxydoréduction. Ces deux processus semblent exiger forces motrices importantes (potentiel) afin de procéder avec une grande efficacité 7 </sup>. Avec de telles pertes inhérentes importantes, il devient évident que l'apparition d'absorption optimale pour ces appareils est relativement élevé en énergie. Des problèmes similaires existent pour le photovoltaïque organique (OPV), en raison une fois de plus les grandes forces motrices chimique requis pour la séparation de charge efficace. En conséquence, les prévisions de limites d'efficacité de conversion solaire-à-électrique supérieure aux dispositifs de jonction simples basés sur ces deux technologies impliquent absorbeurs avec de larges lacunes 4 bandes (efficace).

Afin de surmonter le problème de la récolte lumière élevée au-dessus, un certain nombre d'approches ont été prises. Cela comprend la «troisième génération» 8 approches de structures en tandem 9, 10 et photons conversion ascendante 11-14.

Récemment 11 nous avons comptabilisé un dispositif intégré composé d'une électrode DSC de travail et comptoir, avec une annihilation triplet-triplet à base d'up-conversion (TTA-UC) système incorporé dansà la structure. Cet élément TTA-UC a pu récolter lumière rouge transmise à travers la couche active et la convertir chimiquement (comme décrit en détail ci-dessous) pour les photons de l'énergie qui peut être absorbée par la couche active de la DSC et générer un photocourant. Il ya deux points importants à noter à propos de ce système. Tout d'abord, TTA-UC présente de nombreux avantages potentiels par rapport aux autres systèmes de photons conversion ascendante 11; d'autre part, il démontre une architecture possible (la preuve de principe) pour l'incorporation de TTA-UC, qui avait été absente de la TTA-UC littérature jusqu'à ce point.

Le procédé de la TTA-UC 15-24 implique l'excitation de molécules sensibilisatrices '", dans ce cas des porphyrines de Pd, par de la lumière avec une énergie inférieure à l'énergie déclenchement de l'appareil. Les sensibilisateurs singulet excité subissent croisement intersystème rapide de l'état triplet plus basse énergie. De là, ils peuvent transférer de l'énergie à un état fondamental triplet acceptant 'émetteur & #8217; espèces telles que le rubrène, tant que le transfert est autorisé par l'énergie libre 25. Le premier état ​​triplet de rubrène (T 1) est supérieure à la moitié de l'énergie de son premier état ​​singulet excité (S 1), mais moins de la moitié de l'énergie du T 2, ce qui signifie que d'un complexe de rencontre de deux rubrenes triplet excité peut anéantir d' donner une molécule singulet excité d'émetteur (et l'autre dans l'état du sol) avec une probabilité assez élevée. D'autres Etats, statistiquement prévisibles, sont les plus susceptibles énergie inaccessible pour rubrène 26. La molécule de singulet excité rubrène peut alors émettre un photon (comme par fluorescence) avec une énergie suffisante pour exciter le colorant sur l'électrode de travail de la DSC. Ce processus est illustré dans une animation.

TTA-UC offre un certain nombre d'avantages par rapport à d'autres systèmes de communications unifiées, comme une bande d'absorption large et la nature incohérente 27, 28, ce qui en fait une option attrayante pour coupling par DSC (ainsi que OPV). TTA-UC a été démontré d'exploitation relativement faibles intensités lumineuses et dans des conditions d'éclairage diffus. Sont à la fois DSC et VPO plus efficace dans le régime de l'intensité lumineuse faible. Concentration solaire est coûteuse et ne se justifie que pour le rendement élevé, des dispositifs de coûts élevés. La performance relativement élevé des systèmes TTA-UC dans des conditions de faible éclairage d'intensité est attribuable au processus impliquant chromophores sensibilisant avec des bandes d'absorption forte, large, de concert avec les États triplet à long terme qui sont capables de diffuser dans l'ordre d'entrer en contact avec des espèces en interaction . En outre, TTA-UC a été constaté que l'efficacité intrinsèque élevée à partir d'une étude cinétique 26.

Bien TTA-UC fonctionne à faible intensité de la lumière, il ya toujours une relation quadratique entre l'intensité de la lumière incidente et la lumière émise (au moins à de faibles intensités lumineuses). Cela est dû à la nature du processus bimoléculaire. Pour tenir comptepour cela et les conditions expérimentales variées (en particulier de l'intensité lumineuse) déclarés par les différents groupes, une figure de système de mérite (FOM) doit être utilisé pour mesurer l'amélioration de la performance offerte par la conversion ascendante. Cette FoM a été définie comme écart DJ SC / ʘ, où écart DJ SC est l'augmentation du courant de court-circuit (généralement déterminé par l'intégration de la Photon incident pour charger efficacité Carrier, IPCE, avec et sans l'effet de la conversion ascendante) et ʘ est le solaire efficace concentration (sur la base du flux de photons dans la région en question, qui est la bande d'absorption Q du sensibilisateur) 29 2.

Ici, un protocole pour la production et correctement caractériser un dispositif DSC-TTA-UC intégrée est rapporté, en accordant une attention particulière aux pièges potentiels dans les tests de l'appareil. On espère que cela servira de base à la poursuite des travaux dans ce domaine.

Protocol

1. DSC Fabrication 1.1. Électrode de travail Préparation Nettoyer une feuille entière de SnO 2: F verre revêtu (110 mm × 110 mm × 2,3 mm, <8 Ω / □) par ultrasons successivement dans de l'eau savonneuse, puis de l'acétone et enfin l'éthanol (10 minutes chacun). Déposer une couche dense de TiO 2 en suivant les étapes ci-dessous: Verre à sec utilisant comprimé verre de l'air et de la chaleur à 450 ° C sur plaqu…

Representative Results

Les figures 3A – D d'amélioration des réponses mesurées d'affichage dans différentes conditions de mesure, avec les effets discutés plus en détail ci-dessous. A partir des améliorations de densité de courant premières il doit être clair que les résultats de la figure 4A et 4B sont attribuables à la conversion ascendante, à la mise en valeur de courant de crête et IPCE renforcement correspondant bien avec le spectre d'absorption…

Discussion

Ce protocole fournit un moyen de parvenir à photon up-conversion DSC amélioré et des détails sur la façon de mesurer correctement un tel dispositif. L'ODM permet pour la simple calcul d'améliorations écart DJ SC prévus à prévoir à différentes intensités de lumière, y compris au 1 soleil. Les valeurs indiquées ici sont invariantes avec une intensité lumineuse (encart de la figure 4), par l'attente lorsque le système est en dessous de son seuil de saturation 33…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

A.N. acknowledges contributions from the Australian Renewable Energy Agency (ARENA) and the Australian National Fabrication Facility (ANFF). This research project is funded by the Australian Solar Institute (6-F020 and A-023), with contributions from The New South Wales Government and the University of Sydney. Aspects of this research were supported under Australian Research Council’s Discovery Projects funding scheme (DP110103300). Equipment was purchased with support from the Australian Research Council (LE0668257).

Materials

Name of Material/ Equipment Company Catalog Number Comments/Description
(tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)-6’-amino-7’-nitro-tetrakisquinoxalino[2,3-b'7,8-b''12,13-b'''17,18-b''''-porphyrinato) palladium(II)) in house in house Chem. Commun., 4851–4853 (2007)
1,2-dimethyl-3-propylimidazolium iodide Solaronix 33150 Material warning: Irritant
405 nm longpass filter Semrock BLP01-405R-25
670 nm laser Thorlabs LDS5 + CPS198
Acetone Chemsupply AA008-20L-P Material warning: Flammable
Acetonitrile Sigma 271004 Material warning: Flammable
Alumina Alfa Aesar 12733
Alumina Leeco 810-782
Back filling chamber Sistema 1303 Kilip it round, modified
Benzene Scharlau BE0033 Material warning: Toxic
BNC cable Jaycar RG- 59U
Cerasolzer MBR CS186
Chopper wheel Thorlabs MC1000A
Control software in house in house Written in LabVIEW
Current Amplifier Standford Research  SR 570
D149 dye 1m OSO149
Dental burr Priority dental supplies 835.104.008
Detergent Palmolive Original
Diamond wheel Frameco 14220
Drill Dremmel 220
Dynamic dignal acquisition device National Instruments USB-4431 Analog to Digital
Ethanol Univar 214 Material warning: Flammable
F:SnO2 glass Hartford TEC8 2.3mm, < 8 Ω/□
Glovebox IT systems
H2PtCl6 Sigma 334472 Material warning: corrosive
Hot melt adhesive gasket Solaronix Meltronic 1170-25 Surlyn
Hot melt adhesive gasket Solaronix Meltronix 1170-60 Surlyn
Hotplate Harry Gestigkeit PR 5 3T / PZ28-3T
Hotplate IKA RCT basic
Image analysis software National Institutes for Health Image-J
Iodine Sigma 326143 Material warning: corrosive
Laser engraver Universal Laser Systems PLS6WM
Liquid Nitrogen Air Liquide
Lithium Iodide Aldrich 518018 Material warning: toxic
Methoxypropionitrile Sigma 65290 Material warning: Flammable
Mirror Thorlabs PF10-03-P01
Mirror mount Thorlabs KM100
Monochromator Spectral Products  CM110
Neutral density filters Edmund Industrial Optics 64-352
Parabolic mirror Newport 50329AL, 50338AL
Photodiode Newport 918D-UV-OD3
Power meter Newport 1936-C
Rubrene Sigma 551112
Semi-automatic screen printer Keywell KY-500FH
Spray pyrolyser Glaskeller
Tape 3M Magic Tape
Terminal block Jaycar HM3194
tert-Butanol Sigma 360538 Material warning: Flammable
TiCl4 Sigma 89545 Material warning: corrosive
Tile Johnson tiles
Tile cutter DTA DTA-310
TiO2 paste Dyesol NR18-T
Titanium diisopropoxide bis(acetylacetonate) (75% in isopropanol) Aldrich 325252 Material warning: Flammable
Ultrasonic soldering iron MBR USS-9200
UV cure epoxy Dymax 425 Material warning: Irritant
UV cure system Dymax BlueWave 50
UV Visible Spectrophotometer Varian Cary 1E
Vacuum cuvette Custom made Custom made
Vacuum pump N/A Rotary backed diffusion pump
Wipes Kimtech 34120KC Kimwipes
Xe lamp Energetiq  LDLSTM EQ-1500 White light source

References

  1. O’Regan, B., Grätzel, M. A low-cost, high-efficiency solar-cell based on dye-sensitized colloidal TiO2 films. Nature. 353, 737-740 (1991).
  2. Grätzel, M. Photoelectrochemical cells. Nature. 414 (6861), 338-344 (2001).
  3. Hagfeldt, A., Boschloo, G., Sun, L., Kloo, L., Pettersson, H. Dye-Sensitized Solar Cells. Chem. Rev. 110 (11), 6595-6663 (2010).
  4. Tayebjee, M. J. Y., Hirst, L. C., Ekins-Daukes, N. J., Schmidt, T. W. The efficiency limit of solar cells with molecular absorbers: A master equation approach. J. Appl. Phys. 108, 124506 (2010).
  5. Daeneke, T., Gräf, K., Watkins, S. E., Thelakkat, M., Bach, U. Infrared Sensitizers in Titania-Based Dye-Sensitized Solar Cells using a Dimethylferrocene Electrolyte. ChemSusChem. 6, 2056-2060 (2013).
  6. Tian, H. N., Yang, X., Chen, R., Hagfelt, A., Sun, L. A metal-free “black dye” for panchromatic dye-sensitized solar cells. Energ. Environ. Sci. 2 (6), 674-677 (2009).
  7. Daeneke, T., et al. Dye Regeneration Kinetics in Dye-Sensitized Solar Cells. J. Am. Chem. Soc. 134 (41), 16925-16928 (2012).
  8. Green, M. A. . Third Generation Photovoltaics: Advanced Solar Energy Conversion. , (2003).
  9. He, J. J., Lindström, H., Hagfeldt, A., Lindquist, S. E. Dye-sensitized nanostructured p-type nickel oxide film as a photocathode for a solar cell. J. Phys. Chem. B. 103 (42), 8940-8943 (1999).
  10. Nattestad, A., et al. Highly efficient photocathodes for dye-sensitized tandem solar cells. Nat. Mater. 9 (1), 31-35 (2010).
  11. Nattestad, A., et al. Dye-Sensitized Solar Cell with Integrated Triplet-Triplet Annihilation Upconversion System. J. Phys. Chem. Lett. 4 (12), 2073-2078 (2013).
  12. Liu, M., Lu, Y., Xie, Z. B., Chow, G. M. Enhancing Near-Infrared Solar Cell Response Using Upconverting Transparent Ceramics. Sol. Energ. Mat. Sol. C. 95, 800-803 (2011).
  13. Shan, G. B., Demopolous, G. P. Near-Infrared Sunlight Harvesting in Dye-Sensitized Solar Cells Via the Insertion of an Upconverter-TiO2 Nanocomposite Layer. Adv. Mater. 22, 4374-4377 (2010).
  14. Yuan, C., et al. Use of Colloidal Upconversion Nanocrystals for Energy Relay Solar Cell Light Harvesting in the Near-Infrared Region. J. Mater. Chem. 22, 16709-16713 (2012).
  15. Cheng, Y. Y., et al. Molecular Approaches to Third Generation Photovoltaics: Photochemical Up-conversion. Next Generation (Nano) Photonic and Cell Technologies for Solar Energy Conversion. , 7772-7777 (2010).
  16. Parker, C. A., Hatchard, C. G. Delayed Fluorescence from solutions of Anthracene and Phenanthracene. P. R. Soc. London. 269, 574-584 (1962).
  17. Zhao, J., Ji, S., Guo, H. Triplet-Triplet Annihilation Based Upconversion: From Triplet Sensitizers and Triplet Acceptors to Upconversion Quantum Yields. RSC Adv. 1, 937-950 (2011).
  18. Singh-Rachford, T. N., Castellano, F. N. Photon Upconversion Based on Sensitized Triplet-Triplet Annihilation. Coordin. Chem. Rev. 254, 2560-2573 (2010).
  19. Baluschev, S., et al. Up-Conversion Fluorescence: Noncoherent Excitation by Sunlight. Phys. Rev. Lett. 97, 143903 (2006).
  20. Ceroni, P. Energy Up-Conversion by Low-Power Excitation: New Applications of an Old Concept. Chem. Eur. J. 17, 9560-9564 (2011).
  21. Penconi, M., Ortica, F., Elisei, F., Gentili, P. G. New Molecular Pairs for Low Power Non-Coherent Triplet-Triplet Annihilation Based Upconversion: Dependence on the Triplet Energies of Sensitizer and Emitter. J. Lumin. 135, 265-270 (2013).
  22. Liu, Q., Yang, T., Feng, F., Li, F. Blue-Emissive Upconversion Nanoparticles for Low-Power-Excited Bioimaging in Vivo. J. Am. Chem. Soc. 134, 5390-5397 (2012).
  23. Simon, Y. C., Weder, C. Low-Power Photon Upconversion through Triplet-Triplet Annihilation in Polymers. J. Mater. Chem. 22, 20817-20830 (2012).
  24. Jankus, V., et al. Energy Conversion via Triplet Fusion in Super Yellow PPV Films Doped with Palladium Tetraphenyltetrabenzoporphyrin: a Comprehensive Investigation of Exciton Dynamics. Adv. Funct. Mater. 23, 384-393 (2013).
  25. Cheng, Y. Y., et al. Entropically Driven Photochemical Upconversion. J. Phys. Chem. A. 115, 1047-1053 (2011).
  26. Cheng, Y. Y., et al. Kinetic Analysis of Photochemical Upconversion by Triplet-Triplet Annihilation: Beyond Any Spin Statistical Limit. J. Phys. Chem. Lett. 1 (12), 1795-1799 (2010).
  27. Baluschev, B., et al. Upconversion with ultrabroad excitation band: Simultaneous use of two sensitizers. Appl. Phys. Lett. 90, 181103 (2007).
  28. Borjesson, K., et al. Photon upconversion facilitated molecular solar energy storage. J. Mater. Chem. A. 1, 8521-8524 (2013).
  29. Cheng, Y. Y., et al. Improving the light-harvesting of amorphous silicon solar cells with photochemical upconversion. Energ. Environ. Sci. 5 (5), 6953-6959 (2012).
  30. Dominici, L., Kosyachenko, L. A. Dye-Sensitized Solar Cells: Basic Photon Management Strategies. Solar Cells – Dye-Sensitized Devices. , 291 (2011).
  31. Schulze, T. F., et al. Photochemical Upconversion Enhanced Solar Cells: Effect of a Back Reflector. Aust. J. Chem. 65 (5), 480-485 (2012).
  32. Schulze, T. F., et al. Efficiency Enhancement of Organic and Thin-Film Silicon Solar Cells with Photochemical Upconversion. J. Phys. Chem. C. 116 (43), 22794-22801 (2012).
  33. Haefele, A., Blumhoff, B., Khnayzer, R. S., Castellano, F. Getting to the (Square) Root of the Problem: How to Make Noncoherent Pumped Upconversion Linear. J. Phys. Chem. Lett. 3, 299-303 (2012).
  34. Lewitzka, F., Löhmannsröben, H. G. Investigation of Triplet Teracene and Triplet Rubrene in Solution. Z. Phys. Chem. 150, 69-86 (1986).
  35. Ventura, B., Esposti, A. D., Koszarna, B., Gryko, D. T., Flamigni, L. Photophysical characterization of free-base corroles, promising chromophores for light energy conversion and singlet oxygen generation. New J. Chem. 29, 1559-1566 (2005).
  36. MacQueen, R. W., et al. Nanostructured upconverters for improved solar cell performance. Proceedings SPIE. 8824, 882408-882409 (2013).
  37. Yella, A., et al. Porpyrin-sensitized Solar Cells with Cobalt (II/III)-based redox electrolyte exceed 12 percent efficiency. Science. 334, 629-634 (2011).

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Cite This Article
Nattestad, A., Cheng, Y. Y., MacQueen, R. W., Wallace, G. G., Schmidt, T. W. Integrating a Triplet-triplet Annihilation Up-conversion System to Enhance Dye-sensitized Solar Cell Response to Sub-bandgap Light. J. Vis. Exp. (91), e52028, doi:10.3791/52028 (2014).

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