داء الليشمانيات الجلدي في الجلد الظهرية من الهامستر: نموذجا مفيدا لفحص المخدرات مضاد الليشمانيات
Summary
تعظيم الاستفادة من نموذج الهامستر تجريبية لداء الليشمانيات الجلدي بواسطة الحقن داخل الأدمة لل<em> الليشمانيا</em> promastigotes الى جلد ظهري. هذا النهج هو مفيد خلال التلقيح، والمتابعة، وتوصيف للآفات، وتطبيق العلاج والحصول على عينات سريرية. الحركة والبحث عن الغذاء والماء، ويتم الحفاظ على اللعب والأنشطة الاجتماعية.
Abstract
تقليديا، يتم تلقيح هامستر تجريبيا في خطم أو قاطع الطريق و. لكن في هذه المواقع قرحة لا يحدث دائما، وقياس حجم الآفة هو إجراء الجاد والحيوانات تظهر صعوبة في تناول الطعام، وتتنفس وتتحرك بسبب الآفة. وجرى تقييم من أجل تحسين نموذج الهامستر لداء الليشمانيات الجلدي، والشباب البالغين من الذكور والإناث الهامستر الذهبي (Mesocricetus auratus) تم حقن intradermally في الجلد الظهري مع 1-1،5 س promastigotes 7 L0 أنواع الليشمانيا وتطور الآفات اللاحقة لمدة تصل إلى إصابة 16 أسبوعا آخر. وقد تم اختيار الهامستر الذهبي لأنها تعتبر كافية للالحيوي نموذج لتقييم العقاقير ضد الليشمانيا كما هي عرضة للإصابة بأنواع مختلفة. عدوى جلدية النتائج الهامستر في الآفات المزمنة ولكن تسيطر عليها، وتطور مع وجود علامات سريرية مشابهة لتلك التي لوحظت لدى البشر. ولذلك، فإن إنشاء سو مدى الإصابة عن طريق قياس حجم الآفة وفقا لمساحة من indurations والقرح هو ممكن عمليا. هذا النهج أثبت تنوعها وسهولة الإدارة خلال التلقيح، ومتابعة وتوصيف آفات نموذجي (القرحة)، وتطبيق العلاج من خلال طرق مختلفة، والحصول على عينات سريرية بعد العلاجات المختلفة. باستخدام هذه الطريقة نوعية الحياة الحيوانية فيما تنقل، والبحث عن الغذاء والماء، واللعب والأنشطة الاجتماعية isalso الحفاظ عليها.
Protocol
Discussion
داء اللايشمانيا الجلدي متوطن في المناطق الاستوائية والمناطق شبه المدارية. وغالبا ما يشار إليها باسم مجموعة من الأمراض بسبب هذا الطيف المتنوع من المظاهر السريرية، والتي تتراوح ما بين عقيدات جلدية صغيرة لإجمالي تدمير الأنسجة المخاطية. أكثر الأدوية المتاحة هي مكلفة و…
Disclosures
The authors have nothing to disclose.
Acknowledgements
وأيد هذه الدراسة من المنح المقدمة من لجنة البحوث في جامعة انتيوكيا (CODI)، والمعهد الكولومبي للتنمية للعلوم والتكنولوجيا – COLCIENCIAS ومركز تطوير المنتجات ضد أمراض المناطق المدارية – CIDEPRO.
Materials
| Name of the reagent | Type | Company | Catalogue number |
| Ketamine | Reagent | Holliday –Scott S.A | |
| Xilacine | Reagent | Synthesis | |
| PBS | Reagent | GIBCO | 14190-136 |
| Digital caliper | Equipment | Fisher | 15-077-958 |
| Giemsa | Reagent | SIGMA | GS1L-1L |
| Formalin | Reagent | Nova lab | 11273 |
| Paraffin | Reagent | Pechiney Plastic Packaging | PM-996 |
| Haemotoxilin | Reagent | Nova lab | 10870103 |
| Eosin | Nova lab | 10870203 | |
| Kodak Ektachem dry chemistry | Equipment | Kodak Ektachem | DT-60 |
| meglumine antimoniate | Reagent | Aventis | |
| Microscopy | Equipment | Nikon | YS2-T |
References
- WHO. Control of the leishmaniasis. Report of a Meeting of the WHO Expert Committee on the Control of Leishmaniasis WHO. 949, (2010).
- Titus, R. G., Marchand, M., Boon, T., Louis, J. A. A limiting dilution assay for quantifying Leishmania major in tissues of infected mice. Parasite Immunol. 7, 545-555 (1985).
- Reynolds, K. M. The Kodak Ektachem dry layer technology for clinical chemistry. Upsala. J. Med. Sci. 91, 143-146 (1986).
- Handman, E., Ceredig, R., Mitchell, G. F. Murine cutaneous leishmaniasis: disease patterns in intact and nude mice of various genotypes and examination of some differences between normal and infected macrophages. Australian J. Exp. Biol. Med. Sci. 57, 9-29 (1979).
- Hanson, W., Chapman, W., Waits, V., Lovelace, J. Development of Leishmania (Viannia) panamensis lesions and relationship of numbers of amastigotes to lesion area antimony-treated and untreated hamsters. J. Parasitol. 77, 780-783 (1991).
- Henao, H. H., Osorio, Y., Saravia, N. G., Gómez, A., Travi, B. Efficacy and toxicity of pentavalentantimonials (Glucantime and Pentostam) in an American cutaneous leishmaniasis animal model: luminometry application. Biomédica. 24, 393-402 (2004).
- Travi, B. L., Martinez, J. E., Zea, A. Antimonial treatment of hamsters infected with Leishmania (Viannia) panamensis: assessment of parasitological cure with different therapeutic schedules. Trans. R. Soc. Trop. Med. Hyg. 87, 567-569 (1993).
- Hommel, M., jaffe, C. L., Travi, B., Milon, G. Experimental models for leishmaniasis and for testing anti-leishmanial vaccines. Ann. Trop. Med. Parasitol. 89, 55-73 (1995).
- Travi, B. L., Osorio, Y., Saravia, N. G. The inflammatory response promotes cutaneous metastasis in hamsters infected with Leishmania (Viannia) panamensis. J. Parasitol. 82, 454-457 (1996).
- Travi, B. L., Osorio, Y. Failure of Albendazole as an alternative treatment of cutaneous Leishmaniasis in the hamster model. Memorias Instituto Oswaldo. 93, 515 (1998).
- Travi, B. L., Osorio, Y., Melby, P. C., Chandrasekar, B., Arteaga, L., Saravia, N. G. Gender is a major determinant of the clinical evolution and immune response in hamsters infected with Leishmania spp. Infect Immun. 70, 2288-2296 (2002).
- Osorio, Y., Melby, P. C., Pirmez, C., Chandrasekar, B., Guarín, N., Travi, B. L. The site of cutaneous infection influences the immunological response and clinical outcome of hamsters infected with Leishmania panamensis. Parasite Immunol. 25, 139-148 (2003).
- Osorio, Y., Bonilla, D. L., Peniche, A. G., Melby, P. C., Travi, B. L. Pregnancy enhances the innate immune response in experimental cutaneous leishmaniasis through hormone-modulated nitric oxide production. J. Leukoc. Biol. 83, 1413-1422 (2008).
- Espitia, C. M., Zhao, W., Saldarriaga, O., Osorio, Y., Harrison, L. M., Cappello, M., Travi, B. L., Melby, P. C. Duplex real-time reverse transcriptase PCR to determine cytokine mRNA expression in a hamster model of New World cutaneous leishmaniasis. BMC Immunol. 22, 11-31 (2010).
