Это видео продемонстрирует методы transurethrally вызвать мыши инфекции мочевыводящих путей и количественной оценки степени в результате инфекции.
Уропатогенных штаммов бактерий, представляющих интерес, выращенные на агаре. Как правило, уропатогенных<em> Е. палочки</em> (УПЭК), а также другие штаммы могут быть выращены на ночь на Лурия-Бертани (LB) агаре при 37 ° С в окружающем воздухе. УПЭК штаммы растут как желтовато-белые полупрозрачные колонии на LB агар. После подтверждения соответствующих морфологии колонии, отдельные колонии, затем взял быть культурным в бульоне. Л. Б. бульон может быть использован для большинства уропатогенных штаммов бактерий. Два последовательных, ночевка культур бульон LB может быть использован для повышения выражение типа я пили, четко определенных факторов вирулентности уропатогенных бактерий. Отвар культуры разбавляют до необходимой концентрации в фосфатном буферном растворе (PBS). От восьми до 12 недель старых самок мышей находятся под наркозом и изофлуран transurethrally инокулированных бактерий использованием полиэтиленовой трубы покрытые 30 шприцов колеи. Типичные инокулята, которая должна быть эмпирически определяется для каждого бактериального / мышь напряжение комбинации, 10<sup> 6</sup> До 10<sup> 8</sup> КОЕ на мышь в 10 до 50 мкл PBS. После желаемого инфекции периода (одного дня до нескольких недель), мочи и мочевого пузыря и обе почки собирают. Каждый орган фарш, размещенных в PBS, и гомогенизируют в синий гомогенизатор Bullet. Моча и тканей гомогенатах серийно разводили в PBS и культивировали на соответствующие агара. На следующий день, колониеобразующих единиц учитываются.
Индукция мыши инфекции мочевыводящих путей с помощью трансуретральной инокуляции бактерий давние, но технически сложная процедура 11. Хунг и Hultgren недавно опубликовал прекрасный обзор трансуретральной техники мыши инфекции мочевыводящих путей 13. В этой статье мы попытаемс…
The authors have nothing to disclose.
Авторы хотели бы поблагодарить Шелли Се и Дженнифер Payne для их экспертной технической помощи. Эта работа стала возможной благодаря грантам от общества детской урологии и исследований Стэнфордского детской фонд.
Material Name | Type | Company | Catalogue Number | Comment |
---|---|---|---|---|
Cryovial tubes, 2.0 ml polypropylene (no caps) | E&K Scientific | 640201 | ||
Caps for cryovial tubes, with ‘O’ ring | E&K Scientific | 440011-N | ||
Bullet Blender | Next Advance | BBX24 | ||
Zirconium Oxide Beads (0.5mm) | Next Advance | ZROB05 | ||
Stainless Steel Beads (1.6mm) | Next Advance | SSB16 | ||
Stainless Steel Bead Blend (0.9-2.0mm) | Next Advance | SSB14B | ||
CBA/J Mice, 8-12 week old female | Jackson Laboratories | 000656 | ||
Phosphate Buffered Saline (NaCl 137mM, KCl 2.7mM, Na2HPO4 4.3mM, KH2PO4 1.4mM) | EMD | EM-SX0420-13 (NaCl) EM-PX1405-1 (KCl) EM1.06585.0 (Na2HPO4) EM-5108-1 (KH2PO4) | ||
LB agar | ||||
LB broth | EMD | 1.10285.0500 | ||
Isoflurane (Aerrane) | Baxter | NDC 10019-773-60 | ||
Inoculating loops | Fisher Scientific | 22-363-601 | ||
Eosin-methylene blue (EMB) agar powder | Himedia Laboratories | MM022-500G | ||
MacConkey agar powder | Difco | 212123 | ||
LB agar powder | Difco | 244520 | ||
Intramedic non-radiopaque polyethylene tubing, PE10 [inner dimension 0.28 mm (0.011 inch); outer dimension 0.61 mm (0.024 inch)] | BD Biosciences | 427401 | ||
30 gauge needles, 1/2 inch | BD Biosciences | 305106 | ||
1 ml tuberculin Slip-Tip syringe | BD Biosciences | 309602 | ||
3 ml Luer-Lock syringe | BD Biosciences | 309585 |