我々は明らかに人間の皮質ホモジネート、SDS – PAGEによるタンパク質の分離、抗原の検索とAβペプチドに対する抗体でイムノブロットを調製するためのテクニックを説明します。このプロトコルを使用して、我々は一貫してアルツハイマー病の病理と人間からの皮質組織で単量体と多量体Aβを検出する。
β-アミロイドの異常折り畳み及び重合(Aβ)ペプチドは、アルツハイマー病の発症の神経変性カスケードを開始すると考えられている<sup> 1</sup>。アルツハイマー病の脳老人斑のコアに見られるβ-シートが豊富なアミロイド線維への自己凝集する傾向があるまたは42アミノ酸のペプチド – Aβは、主に40です。証拠を増やすと、その低分子量は、可溶性Aβの多量の線維Aβのアミロイドよりも毒性が示唆<sup> 2</sup>。脳組織における低および高分子量の多量のAβ種の同定と定量は、アルツハイマー病の研究に不可欠な目標である、とも用いられる方法は他のproteopathiesに有毒な多量体の同定と特性評価に適用することができます<sup> 3</sup>。天然由来のAβ多量体は、Aβ特異的抗体を用いたイムノブロッティングに続いてSDS -ポリアクリルアミドゲル電気泳動によって検出することができます。しかし、多量Aβの分離と検出には小さいポアサイズのニトロセルロース膜に高濃度の皮質ホモジネートと抗原の検索を使用する必要があります。ここでは、明らかに人間の大脳皮質のホモジネート、SDS – PAGEによるタンパク質の分離、および抗原エピトープの検索/AβペプチドのN末端領域に対する抗体6E10とウェスタンブロッティングの準備のためのテクニックを説明します。このプロトコルを使用して、我々は一貫してアルツハイマー病の病理と人間からの皮質組織でAβモノマー、ダイマー、トリマー、テトラマー、およびより高い分子量のマルチマーを検出する。
アルツハイマー病1,4,5の病因におけるAβ凝集の重要性にもかかわらず、いくつかの研究ではヒト皮質組織試料2に、多様なAβ多量体の分布を説明したり、定量化している。一般的に使用される免疫組織化学法は、固定皮質組織内で個別の多量Aβの種の識別のために許可されていません。固定されていない皮質組織ホモジネートでは、Aβ多量体を分離し、生化学的にゲル電気泳動…
エレインPranskiと優秀な技術支援のためのキャロラインSuwynへとハリーレヴァインIII、M.ポールマーフィー、および重要な会話のためにギアリングマーラに感謝します。資金は、RR – 00165、PO1AG026423、P50AG025688、AG030539、ウッドラフ財団、エモリー大学研究委員会によって提供されていました。