/

/

פיתוח קווי תאי שריר נוק-אאוט באמצעות עריכת גנים של קריספר/Cas9 בתיווך נגיף לנטי

JoVE Journal
Genética

É necessária uma assinatura da JoVE para visualizar este conteúdo. Faça login ou comece sua avaliação gratuita.

JoVE Journal Genética

Development of Knock-Out Muscle Cell Lines using Lentivirus-Mediated CRISPR/Cas9 Gene Editing

Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

פיתוח קווי תאי שריר נוק-אאוט באמצעות עריכת גנים של קריספר/Cas9 בתיווך נגיף לנטי

DOI:

10.3791/64114-v

•

10:12 min

•

June 16, 2022

•

Mathilde Beaufils, Amandine Tourel, Anne Petiot, Nicole B. Halmai, Dave J. Segal, John Rendu, Isabelle Marty

¹University Grenoble Alpes, INSERM, U1216, CHU Grenoble Alpes, Grenoble Institut Neurosciences, ²Genome Center,University of California, Davis

Capítulos

00:05Introduction
00:43CRISPR Guide Design
02:03Plasmid Cloning
03:43Lentivirus Production
06:28Myoblast Transduction
07:20Functional Characterization of Edited Clones
08:53Results: Development of RYR1-Knock Out Human Muscle Cell Line
09:42Conclusion

Summary

Tadução automática

הפרוטוקול מתאר כיצד ליצור מיובלסטים נוק-אאוט באמצעות CRISPR/Cas9, החל מתכנון של רנ"א מנחים ועד לשיבוט תאי ואפיון של שיבוטים נוק-אאוט.

Tags

Keywords: CRISPR/Cas9 Gene Editing Knock-out Muscle Cells Lentivirus IPS Cells Guide RNA PCR Agarose Gel Restriction Enzymes Plasmid Cloning

Article

Embed

ADICIONAR À PLAYLIST

Usage Statistics

Vídeos Relacionados

מיפוי QTL ו CRISPR / Cas9 עריכה לזהות ג 'ין ההתנגדות התרופה ב<em> Toxoplasma gondii</em

הבחירה תלויה עצמאית הדור של CRISPR / Cas9 בתיווך גין Knockouts בתאי יונקים

מתודולוגיה סטנדרטי כדי לבדוק באתר המוטגניות כפונקציה של תיקון נקודת מוטציה על ידי CRISPR/Cas9 ו- SsODN בתאי אדם

Microinjection CRISPR/Cas9 החלבון לתוך ערוץ שפמנון, Ictalurus punctatus, העוברים עבור ג'ין עריכה

שיבוש גנטי יעילים ביותר מאתר ואנושי Hematopoietic ובתאים מאת CRISPR/Cas9

CRISPR/Cas9 ג'ין עריכה כדי להפוך מותנה מוטציות של בני אדם טפיל המלריה falciparum פ

חלבון אנדוגני תיוג-אנוש המושרה בתאי גזע Pluripotent באמצעות CRISPR/Cas9

הגנום עריכה בשורות תאים בתרבית של שימוש CRISPR-Cas

CRISPR/Cas9 ריבונואופפרוטאין-תיווך מדויק לעריכה גנטית על ידי אלקטרופורציה

גן ישיר לנקוש-החוצה של חוט השדרה בתאי גזע עצביים באמצעות אלקטרופורציה של CAS9 חלבון-gRNA מכלולי

Read Article