Journal
/
Genética
/
Edición del genoma mediado por CRISPR-Cas9 en el Ascomicete Filamentoso Huntiella omanensis
JoVE Journal
Genética
This content is Free Access.
JoVE Journal Genética
CRISPR-Cas9-Mediated Genome Editing in the Filamentous Ascomycete Huntiella omanensis
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Edición del genoma mediado por CRISPR-Cas9 en el Ascomicete Filamentoso Huntiella omanensis

DOI:
10.3791/61367-v

•

07:25 min

•

June 09, 2020

•

,
1Department of Biochemistry, Genetics & Microbiology,University of Pretoria, 2Forestry & Agricultural Biotechnology Institute (FABI),University of Pretoria

Capítulos

  • 00:04Introduction
  • 01:04Protoplast Extraction
  • 02:41Protoplast and PEG-Assisted Transformation and Transformant Recovery
  • 04:27Phenotypic Mutant Strain Analysis
  • 05:42Results: Representative Protoplast Extraction and Isolate Phenotype Analysis
  • 06:45Conclusion

Summary

Tadução automática

Tadução automática

El sistema de edición del genoma CRISPR-Cas9 es un editor de genoma fácil de usar que se ha utilizado en especies modelo y no modelo. Aquí presentamos una versión basada en proteínas de este sistema que se utilizó para introducir un codón de parada prematura en un gen de apareamiento de un hongo ascomiceto filamentoso no modelo.

Tags

CRISPR-Cas9Genome EditingHuntiella OmanensisFilamentous AscomyceteNon-model FungiConidiaGermlingsProtoplastsTransformationRibonucleoproteinDonor DNAPTC Solution

Article

Embed

ADICIONAR À PLAYLIST

Usage Statistics

Vídeos Relacionados

Genoma Edición y diferenciación dirigida de hPSCs para interrogar Determinantes linaje en el Desarrollo Humano de páncreas

Usando una técnica fluorescente PCR-capilar Electroforesis en gel con el genotipo CRISPR / Cas9 mediada Knockout mutantes en un formato de alto rendimiento

Generación dependiente de la selección y independiente de CRISPR / Cas9-mediada Gene Knockouts en células de mamíferos

Una metodología estándar para examinar in situ mutagenicidad en función de la mutación de punto reparación catalizada por CRISPR/Cas9 y SsODN en células humanas

Integración dirigida CRISPR/Cas9-mediada In Vivo mediante una estrategia basada en unirse a final mediada por homología

Un protocolo para la producción de vectores lentivirales integrasa deficientes para CRISPR/Cas9-mediated Gene Knockout en dividir las células

Mayor genoma edición con Cas9 ribonucleoproteína en diversas células y organismos

Edición del genoma mediada por CRISPR el hongo patógeno Candida albicans

Edición del genoma en las líneas celulares de mamíferos utilizando CRISPR-Cas

Transformando, Edición del Genoma y Fenotipando el árbol tropical de cannabaceae de fijación de nitrógeno Parasponia andersonii

Read Article