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Biologia
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一个官能二肽的固相合成使用“安全锁扣”方法论
JoVE Journal
Biologia
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JoVE Journal
Biologia
Solid Phase Synthesis of a Functionalized Bis-Peptide Using “Safety Catch” Methodology
Please note that all translations are automatically generated.
Click here for the English version.
一个官能二肽的固相合成使用“安全锁扣”方法论
DOI:
10.3791/4112-v
•
11:42 min
•
May 15, 2012
•
Conrad T. Pfeiffer
,
Christian E. Schafmeister
1
College of Science and Technology
,
Temple University
Capítulos
00:05
Título
01:55
Loading of First Bis-Peptide, Deprotection of First Bis-Peptide, and Simultaneous Resin Capping
03:43
Coupling Tert-butyl Carbamate (Boc)/tert-butyl Ester(tBu)-protected Functionalized Bis-Amino Acid
05:21
Deprotection of Boc/tBu-protected Functionalized Bis-Amino Acid, Deprotection of Fmoc, and Acylation of the First Bis-Amino Acid
06:55
Removal of the Boc Group from the Resin Bound Amino Acid and Cleavage from the Resin
07:56
Assessment Methods
09:51
Results: Analysis by Liquid Chromatography and Mass Spectroscopy
10:36
Conclusion
Summary
Tadução automática
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Tadução automática
高效固相多肽合成的官能双肽三聚体,利用“安全赶上”HMBA树脂裂解过程的描述。
Tags
Solid-phase Synthesis
Functionalized Bis-peptide
Safety Catch Methodology
R.B. Merrifield
Solid Support
Protecting Groups
Coupling Methods
Boc-based Protection
Base/nucleophile Cleavable Resin Strategy
Fmoc-based Protection
Acidic Cleavable Resin Strategy
Peptides
Boc/tert-butyl Solid-phase Synthesis Strategy
Bis-peptide Libraries
Cleavage Stage
Diketopiperazine Formation
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