Summary

基于激光显微切割的协议,用于神经黑色素颗粒蛋白质组学谱的LC-MS / MS分析

Published: December 16, 2021
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Summary

这里提出了一个强大的方案,用于通过激光显微切割死后黑质致密组织中分离神经黑色素颗粒。该修订和优化的方案大大减少了样品采集所需的时间,减少了所需的样品量,并通过LC-MS/MS分析增强了蛋白质的鉴定和定量。

Abstract

神经黑色素是一种黑褐色色素,存在于 黑质致密的多巴胺能神经元中的所谓神经黑色素颗粒(NMG)中。除了神经黑色素,NMG 还含有多种蛋白质、脂质和金属。尽管含有NMG的多巴胺能神经元在帕金森病和路易体痴呆等神经退行性疾病中优先丢失,但对NMG形成的机制以及NMG在健康和疾病中的作用知之甚少。因此,进一步研究NMG的分子表征至关重要。不幸的是,蛋白质分离的标准方案基于密度梯度超速离心,因此需要大量的人体组织。因此,这里建立了一个基于自动激光显微切割(LMD)的协议,该协议允许以无偏,自动化的方式使用最少量的组织收集NMG和周围的 黑质 (SN)组织。随后通过质谱分析切除的样品以破译其蛋白质组组成。通过该工作流程,鉴定了 2,079 种蛋白质,其中 514 种蛋白质在 NMG 中独家鉴定,181 种在 SN 中鉴定。目前的结果已与先前使用类似基于LMD的方法的研究进行了比较,两种蛋白质组的重叠率为87.6%,验证了此处介绍的修订和优化方案的适用性。为了验证目前的发现,通过靶向质谱分析感兴趣的蛋白质,例如平行反应监测(PRM)实验。

Introduction

每个组织都由不同细胞类型的异质混合物组成,但一种细胞类型的特异性分离对于更精确的表征通常是必不可少的。激光显微切割(LMD)将显微镜与激光应用相结合,是一种强大的工具,用于从复杂的复合材料中特异性分离组织区域、单细胞或细胞亚结构。LMD与质谱(LMD-MS)相结合的应用已经成功地应用于多个研究问题,包括DNA1,RNA2和蛋白质345的分离。在该协议中,描述了修订和优化的LMD-MS协议,用于人类死后脑组织和亚细胞成分的蛋白质组学分析,以破译帕金森病的新病理机制。

神经黑色素是一种黑色、几乎不溶性的色素,存在于黑质致密6的儿茶酚胺能、产生多巴胺的神经元中。它与蛋白质和脂质一起积聚在被双层膜包围的细胞器样颗粒中,称为神经黑色素颗粒(NMG)789。从三岁开始,可以观察到人类的NMG在衰老过程中数量和密度增加1011。迄今为止,关于神经黑色素的形成还没有明确的假设,但一种假设是神经黑色素是通过多巴胺12的氧化形成的。其他假设基于神经黑色素(例如酪氨酸酶)的酶促产生13。发现神经黑色素本身对脂质、毒素、金属离子和杀虫剂具有高结合亲和力。基于这些发现,假设NMG的形成可以保护细胞免受有毒和氧化物质以及环境毒素的积累1415。除了这种神经保护功能外,有证据表明神经黑色素可能引起神经退行性作用,例如,通过铁饱和和随后的自由基催化1617。此外,在神经退行性过程中释放的神经黑色素可以被过氧化氢分解,这可能会加速先前与神经黑色素结合的活性金属和其他有毒化合物的坏死,并可能导致神经炎症和细胞损伤18。然而,到目前为止,NMG在帕金森病过程中的神经退行性过程中的确切作用尚不清楚。尽管如此,NMG似乎参与了帕金森病的发病机制,它们的具体分析对于揭示它们在神经变性中的作用至关重要。不幸的是,常见的实验动物(例如,小鼠和大鼠)和细胞系缺乏NMG19。因此,研究人员特别依赖死后脑组织进行分析。过去,通过密度梯度离心分离NMG依赖于大量黑质组织的可用性2021。如今,LMD提供了一种多功能工具,可以从人脑样本中特异性分离NMG,然后通过LC-MS / MS进行分析。

在该协议中,提出了先前方案22 的改进和自动化版本,用于分离NMG和周围组织(SN),从而实现更快的样品生成,更多数量的鉴定和定量蛋白质,并严重减少所需的组织量。

Protocol

根据德国法规和指南,人类脑组织的使用得到了德国波鸿鲁尔大学伦理委员会的批准(文件编号4760-13)。该协议已应用于商业获得的 黑质致密 组织切片。所呈现协议的图形概述如图 1所示。 1. 组织切片 预冷低温恒温器室。注意:每种组织都需要不同的低温恒温器温度,可以在相应的供应商协议中找到。 用70%乙醇?…

Representative Results

NMG和SN组织的特异性分离是成功应用该协议的最重要步骤。使用供应商提供的LMD软件中的视场分析功能,可以以颜色相关的方式自动选择NMG。因此,必须识别含有NMG的组织区域(图2A),并且必须执行具有调整颜色阈值的视场分析,从而标记NMG(图2B)。过滤覆盖面积低于100μm²的物体后,仅应保留NMG标记以进行隔离(图2C</st…

Discussion

LMD是一种广泛适用的技术,用于分离特定组织区域,单细胞或亚细胞结构。在这里介绍的修订和自动化方案中,该技术应用于神经黑色素颗粒(NMG)和NMG周围组织(SN)的特异性分离。到目前为止,已经发表了两种从人类 死后 脑组织中分离NMG的不同方法并被广泛使用:

a) 消耗 1 g 黑质 组织的不连续蔗糖梯度20.由于人类 死后黑质 组织很…

Declarações

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

这项工作得到了德的支持。NBI,德国联邦教育和研究部(BMBF)(批准号FKZ 031 A 534A)和P.U.R.E.(欧洲鲁尔蛋白质研究单位)和蛋白质诊断中心(ProDi)资助的项目,均来自德国北莱茵-威斯特法伦州创新,科学和研究部。

Materials

1,4-dithiothreitol AppliChem A1101
Acetonitrile Merck 1.00029.2500
Ammonium bicarbonate Sigma-Aldrich A6141
Formic acid Sigma-Aldrich 56302
Iodoacetamide AppliChem A1666,0100
Micro Tube 500 Carl Zeiss 415190-9221-000
Orbitrap Fusion Lumos Tribrid mass spectrometer Thermo Fisher Scientific IQLAAEGAAPFADBMBHQ
PALM MicroBeam Zeiss 494800-0014-000
PEN Membrane slide Carl Zeiss 415190-9041-000
substantia nigra pars compacta tissue slices Navarrabiomed Biobank (Pamplona, Spain)
Trifluoroacetic acid Merck 91707
Trypsin sequencing grade Serva 37283.01
Ultimate 3000 RSLC nano LC system Thermo Fisher Scientific ULTIM3000RSLCNANO
Name of Software Weblink/Company Version
FreeStyle Thermo Fisher Scientific 1.6
MaxQuant https://www.maxquant.org/ 1.6.17.0
PALMRobo Zeiss 4.6 pro
Perseus https://www.maxquant.org/perseus/ 1.6.15.0
Skyline https://skyline.ms/project/home/software/Skyline/begin.view 20.2.0.343
XCalibur Thermo Fisher Scientific 4.3

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Wulf, M., Barkovits-Boeddinghaus, K., Sommer, P., Schork, K., Eisenacher, M., Riederer, P., Gerlach, M., Kösters, S., Eggers, B., Marcus, K. Laser Microdissection-Based Protocol for the LC-MS/MS Analysis of the Proteomic Profile of Neuromelanin Granules. J. Vis. Exp. (178), e63289, doi:10.3791/63289 (2021).

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