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유전학
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蛍光
In situ
ハイブリダイゼーションを用いた卵巣細胞のX染色体異常の探索
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유전학
Exploring X Chromosomal Aberrations in Ovarian Cells by Using Fluorescence
In Situ
Hybridization
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Click here for the English version.
蛍光
In situ
ハイブリダイゼーションを用いた卵巣細胞のX染色体異常の探索
DOI:
10.3791/64734-v
•
11:08 min
•
April 07, 2023
•
Sapthami Nadesapillai
,
Janielle van der Velden
,
Didi Braat
,
Kathrin Fleischer
3
,
Ronald Peek
1
Department of Obstetrics and Gynecology
,
Radboudumc
,
2
Department of Pediatrics
,
Radboudumc, Amalia Children’s Hospital
,
3
Department of Reproductive Medicine
,
Nij Geertgen Center for Fertility
Chapters
00:05
Introduction
00:52
Fluorescence In Situ Hybridization (FISH) on Isolated Individual Ovarian Cortex Cells
05:55
FISH on Paraffin Sections of Grafted Ovarian Cortex Tissue
08:20
Results: Determining X Chromosomal Content of Ovarian Cells in Non-Grafted and Grafted Ovarian Cortex Tissue
10:23
Conclusion
Summary
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この記事では、X染色体異常のある女性の非移植および移植卵巣皮質組織における卵巣細胞のX染色体含有量を決定するための蛍光
in situ
ハイブリダイゼーションに基づく2つの方法を紹介します。
Tags
X Chromosomal Aberrations
Ovarian Cells
Fluorescence In Situ Hybridization (FISH)
Stromal Cells
Follicles
Trypsin/EDTA/glucose
Potassium Chloride
DPBS
Methanol-acetic Acid Fixation
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