Journal
/
생화학
/
Bearbeiten von lebenden Zellen, stabile zelluläre 3D-Baugruppe ohne künstlichen Gerüst zu bauen
JoVE 신문
생화학
This content is Free Access.
JoVE 신문 생화학
Manipulating Living Cells to Construct Stable 3D Cellular Assembly Without Artificial Scaffold
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Bearbeiten von lebenden Zellen, stabile zelluläre 3D-Baugruppe ohne künstlichen Gerüst zu bauen

DOI:
10.3791/57815-v

•

07:09 min

•

October 26, 2018

•

, , , , , ,
1Faculty of Life and Medical Sciences,Doshisha University, 2The Institute of Genetics and Animal Breeding,Polish Academy of Sciences

Chapters

  • 00:04Title
  • 00:48Preparation of Cells
  • 02:41Preparation of Dextran
  • 03:18Preparation for Laser and Microscopy
  • 03:55Cell Manipulation Using the Laser Trapping System
  • 05:30Construction of a 3-Dimensional Cell Structure
  • 06:10Results: Analysis Stable 3D Cellular Assembly
  • 06:35Conclusion

Summary

자동 번역

자동 번역

Wir zeigen eine neuartige Methode für das Konstruieren einer Einzel-Zell-basierte 3-dimensionale (3D) Montage ohne eine künstliche Gerüst.

Tags

3D Cellular AssemblyCell ManipulationHydrophilic PolymerDextranNAMRU Mouse Mammary Gland Epithelial CellsTrypsinDMEMFBSPenicillin-StreptomycinCentrifugationCryopreservationLaserCameraLEDFocus AdjustMoving Stage

Article

Embed

플레이리스트에 추가

Usage Statistics

Related Videos

Scaffold Liposomen zu rekonstituieren Lipid-proximalen Protein-Protein-Wechselwirkungen<em> In Vitro</em

Dissipative Microgravimetry die Bindung Dynamik der Phospholipid-bindende Protein Annexin A2, solide unterstützt Lipid Bilayer mit einem Quarz-Resonator zu studieren

Analyse der Proteinfaltung, Transport und Abbau in lebenden Zellen durch radioaktive Puls Chase

Spotvariations-Fluoreszenz-Korrelationsspektroskopie zur Analyse der molekularen Diffusion an der Plasmamembran lebender Zellen

Polysomenprofilierung ohne Gradientenerzeuger oder Fraktionierungssysteme

Förster Resonanz-Energietransfermessungen in lebenden Pflanzenzellen

Quantitative Mikrotubuli-Fraktionierungstechnik zur Trennung von stabilen Mikrotubuli, labilen Mikrotubuli und freiem Tubulin in Mausgewebe

Massensensitive Partikelverfolgung zur Charakterisierung der membranassoziierten Makromoleküldynamik

Selbstorganisation von Mikrotubuli-Taktoiden

Einzelkopien-Genlocus-Chromatin-Aufreinigung in Saccharomyces cerevisiae

Read Article