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Murine और मानव टेम जनक कोशिकाओं के अत्यधिक कुशल जीन व्यवधान CRISPR द्वारा Cas9/
1Stem Cells & Regenerative Medicine Center,Baylor College of Medicine, 2Center for Cell and Gene Therapy,Baylor College of Medicine, 3Centro di Ricerca Emato-Oncologica (CREO),University of Perugia, 4Department of Molecular & Human Genetics,Baylor College of Medicine, 5Texas Children’s Hospital & Houston Methodist Hospital
Chapters
- 00:05Title
- 01:05sgRNA Fwd Primer Design, DNA Template Synthesis, and ln Vitro Transcription of sgRNA
- 03:38Cas9-sgRNA Complexing and Electroporation
- 05:45Results: Use of Cas9-sgRNA Electroporation Protocol to Study Efficient Knockout of Target Gene
- 07:48Conclusion
माउस और मानव प्राथमिक टेम कक्षों में तीव्र CRISPR/Cas9-मध्यस्थता जीन व्यवधान के लिए एक प्रोटोकॉल इस आलेख में वर्णन किया गया है । Cas9-sgRNA ribonucleoproteins के माध्यम से electroporation के माध्यम से पेश कर रहे हैं sgRNAs के माध्यम से उत्पन्न इन विट्रो प्रतिलेखन और वाणिज्यिक Cas9. उच्च संपादन क्षमता सीमित समय और वित्तीय लागत के साथ प्राप्त कर रहे हैं ।
